These properties of the genetic cod

These properties of the genetic code make it more fault-tolerant for point mutations. For example, in theory, fourfold degenerate codons can tolerate any point mutation at the third position, although codon usage bias restricts this in practice in many organisms; twofold degenerate codons can tolerate one out of the three possible point mutations at the third position. Since transition mutations (purine to purine or pyrimidine to pyrimidine mutations) are more likely than transversion (purine to pyrimidine or vice-versa) mutations, the equivalence of purines or that of pyrimidines at twofold degenerate sites adds a further fault-tolerance.[1]:531–532



Grouping of codons by amino acid residue molar volume and hydropathy.
A practical consequence of redundancy is that some errors in the genetic code cause only a silent mutation or an error that would not affect the protein because the hydrophilicity or hydrophobicity is maintained by equivalent substitution of amino acids; for example, a codon of NUN (where N = any nucleotide) tends to code for hydrophobic amino acids. NCN yields amino acid residues that are small in size and moderate in hydropathy; NAN encodes average size hydrophilic residues.[4][5] These tendencies may result from the shared ancestry of the aminoacyl tRNA synthetases related to these codons.

These variable codes for amino acids are allowed because of modified bases in the first base of the anticodon of the tRNA, and the base-pair formed is called a wobble base pair. The modified bases include inosine and the Non-Watson-Crick U-G basepair.[6

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คุณสมบัติของรหัสพันธุกรรมเหล่านี้ให้มากขึ้นทนต่อการกลายพันธุ์จุด ตัวอย่าง ทฤษฎี fourfold degenerate codons สามารถทนกลายพันธุ์ที่ตำแหน่งสาม จุดใด ๆ ถึงแม้ว่าความโน้มเอียงใช้รหัสพันธุกรรมจำกัดนี้ในทางปฏิบัติในชีวิตมากมาย สองเท่า degenerate codons สามารถทนหนึ่งจากสามเป็นจุดกลายพันธุ์ในตำแหน่งที่สาม ตั้งแต่เปลี่ยนกลายพันธุ์ (กลายพันธุ์ purine-purine หรือ pyrimidine-pyrimidine) ยิ่งกว่า transversion (purine pyrimidine ไปกลับ) กลายพันธุ์ เทียบเท่าของ purines หรือที่ pyrimidines ที่ไซต์ degenerate สองเท่าเพิ่มเผื่อข้อบกพร่องต่อไป[1]: 531-532


จัดกลุ่ม codons ด้วยกรดอะมิโนสารตกค้างปริมาณสบ hydropathy.
สัจจะปฏิบัติความซ้ำซ้อนมีว่า มีข้อผิดพลาดในรหัสพันธุกรรมทำให้กลายพันธุ์เงียบเฉพาะหรือข้อผิดพลาดที่จะไม่ส่งผลกระทบต่อโปรตีนเนื่องจาก hydrophilicity หรือ hydrophobicity จะรักษา โดยการทดแทนกรดอะมิโน เทียบเท่า ตัวอย่าง รหัสพันธุกรรมของเด็ก (ซึ่ง N =มีนิวคลีโอไทด์) มีแนวโน้มสำหรับกรดอะมิโน hydrophobic NCN ทำให้ตกค้างของกรดอะมิโนที่มีขนาดเล็ก และปานกลางใน hydropathy น่านจแมปตก hydrophilic ขนาดเฉลี่ย[4][5] แนวโน้มเหล่านี้อาจเกิดจากวงศ์ร่วมของ synthetases tRNA aminoacyl ที่เกี่ยวข้องกับ codons เหล่านี้ได้

รหัสตัวแปรสำหรับกรดอะมิโนที่ได้รับอนุญาตเนื่องจากการปรับฐานในฐานแรกของ anticodon ของ tRNA และคู่ฐานที่เกิดขึ้นจะเรียกว่าคู่ฐานกระเด้ง ฐานแก้ไขรวม inosine และ basepair Non-วัตสันคริก U-G[6

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คุณสมบัติเหล่านี้ของรหัสทางพันธุกรรมให้มากขึ้นความผิดพลาดสำหรับการกลายพันธุ์จุด ตัวอย่างเช่นในทฤษฎี codons เลวเท่าสามารถทนต่อการกลายพันธุ์จุดใดที่ตำแหน่งที่สามถึงแม้ว่าการใช้อคติ codon จำกัด นี้ในการปฏิบัติในสิ่งมีชีวิตหลาย codons เลวสองเท่าสามารถทนต่อหนึ่งในสามของการกลายพันธุ์จุดที่เป็นไปได้ที่ตำแหน่งที่สาม ตั้งแต่การเปลี่ยนแปลงการกลายพันธุ์ (purine การ purine pyrimidine หรือการกลายพันธุ์ pyrimidine) มีแนวโน้มกว่า transversion (purine pyrimidine ไปหรือในทางกลับกัน) การกลายพันธุ์สมดุลของพิวรีนหรือว่า pyrimidines ที่เว็บไซต์เลวสองเท่าเพิ่มขึ้นเป็นความผิดความอดทน. [1 ] :531-532 การจัดกลุ่มของ codons โดยกรดอะมิโนที่เหลือปริมาณกรามและ hydropathy ผลการปฏิบัติของความซ้ำซ้อนเป็นว่าข้อผิดพลาดบางอย่างในสาเหตุรหัสพันธุกรรมเพียงการกลายพันธุ์เงียบหรือข้อผิดพลาดที่จะไม่ส่งผลกระทบต่อโปรตีนเพราะของน้ำหรือไม่ชอบน้ำเป็น การเก็บรักษาโดยการทดแทนเทียบเท่าของกรดอะมิโน ตัวอย่างเช่น codon ของ NUN (โดยที่ N = เบื่อหน่ายใด ๆ ) มีแนวโน้มที่จะมีรหัสกรดอะมิโนที่ไม่ชอบน้ำ อัตราผลตอบแทน NCN กรดอะมิโนที่มีขนาดเล็กและปานกลางใน hydropathy; NAN encodes ขนาดเฉลี่ยตกค้างน้ำ. [4] [5] แนวโน้มเหล่านี้อาจเป็นผลมาจากบรรพบุรุษร่วมกันของ aminoacyl synthetases tRNA ที่เกี่ยวข้องกับ codons เหล่านี้เหล่านี้รหัสตัวแปรกรดอะมิโนที่ได้รับอนุญาตเพราะฐานในการปรับเปลี่ยนฐานแรกของ anticodon ของ tRNA และฐานคู่ที่เกิดขึ้นจะเรียกว่าฐานคู่วอกแวก ฐานการแก้ไขรวมถึง inosine และ basepair ไม่วัตสัน-ลำคลอง UG. [6

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คุณสมบัติเหล่านี้ของรหัสทางพันธุกรรมที่ทำให้มันมากขึ้น ) สำหรับประเด็นการกลายพันธุ์ ตัวอย่างเช่น , ในทางทฤษฎี , จาตุรงค์ทรามซิสผ่านการผ่าเหล่าในตำแหน่งที่สาม แม้ว่าการใช้อคติ codon จำกัดในการปฏิบัติหลายของสิ่งมีชีวิต ทวีคูณทรามซิสสามารถทนหนึ่งในสามเป็นไปได้จุดกลายพันธุ์ที่ตำแหน่ง 3เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงการกลายพันธุ์ ( โรคพิวรีนหรือไพริมิดีนให้ไพริมิดีนกลายพันธุ์ ) มากกว่า transversion ( โรคไพริมิดีน หรือในทางกลับกัน ) การกลายพันธุ์ สมมูลของ purines หรือของไพริมิดีนเบสที่เว็บไซต์การทวีคูณเพิ่มความอดทนความผิดเพิ่มเติม [ 1 ] : 533 ( 532



จัดโดยกรดอะมิโนซิสโมลและปริมาณ hydropathy .
ผลการปฏิบัติของความซ้ำซ้อนคือ ข้อผิดพลาดบางอย่างในรหัสพันธุกรรม เพราะเพียงเงียบ การกลายพันธุ์ หรือข้อผิดพลาดที่ไม่ส่งผลกระทบต่อโปรตีนเพราะ hydrophilicity หรือบรรจุภัณฑ์เป็นรักษาโดยเทียบเท่าการแทนที่ของกรดอะมิโน ตัวอย่าง รหัสพันธุกรรมของแม่ชี ( เมื่อ n = มีนิวคลีโอไทด์ ) มีแนวโน้มที่จะรหัส ) กรดอะมิโนNCN ผลผลิตตกค้างกรดอะมิโนที่มีขนาดเล็กและปานกลางใน hydropathy ; น่าน encodes ขนาดโดยเฉลี่ยน้ำที่ตกค้าง [ 4 ] [ 5 ] แนวโน้มเหล่านี้อาจเป็นผลจากการแชร์บรรพบุรุษของ aminoacyl ทีอาร์เอ็นเอ synthetases เกี่ยวข้องกับซิสเหล่านี้

รหัสตัวแปรเหล่านี้สำหรับกรดอะมิโนได้รับอนุญาตเพราะปรับฐานในฐานแรก ของแอนติโคดอนของการเมารถ ,และฐานคู่ที่เกิดขึ้นเรียกว่า อังเคิล . การปรับเปลี่ยนฐานรวมถึงโนซีน และไม่ใช่วัตสันคริก u-g basepair [ 6
.