2.6Effect of sodium hypochlorite tr

2.6Effect of sodium hypochlorite treatment on germination of
maturity seeds

To evaluate the effect of seed pretreatment, mature seeds (360
DAP) were soaked in NaOCl solution containing 0.5 or 1.0% available
chlorine for 10, 20, 30, 40, 60 and 90 min, or in NaOCl solution
containing 1.5% available chlorine for 10, 20, 30, 40 and 60 min. In
the control, seeds were soaked in 0.1% HgCl2 for 10 min. After pretreatments,
the seeds were rinsed three times with sterilized water
by sterilized filter paper and then placed on 1/2 MS containing 10%
CW, 0.5mgl−1 NAA and 1.0 g l−1 AC. Prior to sowing, ca. 200 mature
seeds (360 DAP) from mature capsules or the treated mature seeds
(360 DAP) with NaOCl containing 0.5% available chlorine for 60 min
and NaOCl solution containing 1.0% available chlorine for 40 min
were subjected to a tetrazolium (TZ) viability test (Lakon, 1949);
seeds were viewed using a Zeiss stereomicroscope. Seeds that
stained pink and red were considered to be viable. Viability percentage
from three grids randomly selected on each Petri dish were
calculated and averaged. The start of germination and the percentage
of seed/protocorms in each stage was calculated by dividing
the number of seed/protocorms in each stage by the total number
of seeds in each flask×100.
Seed morphology was observed by scanning electron
microscopy (SEM) in which samples were fixed in 3% (v/v)
glutaraldehyde in 0.1 phosphate buffer (7.0) for 12 h and dehydrated
in an ethanol series [30–100% (v/v) in water], followed by
tert-butanol. The samples were dried with a JFD-310 freeze dryer
and affixed to aluminium stubs and coated with gold palladium
by a JFC-1600 Fine Coater. The samples were examined with a
JSM-6360LV scanning electron microscope (JEOL, Tokyo, Japan).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.6Effect รักษาฟอกในการงอกของเมล็ดครบกำหนดการประเมินผลของเมล็ดเมล็ดสุก pretreatment (360หลักสูตร DAP) ถูกนำไปแช่ในโซลูชัน NaOCl ประกอบด้วย 0.5 หรือ 1.0% มีคลอรีน 10, 20, 30, 40, 60 และ 90 นาที หรือ ในโซลูชัน NaOClประกอบด้วยคลอรีนมี 1.5% สำหรับ 10, 20, 30, 40 และ 60 นาทีในควบคุม เมล็ดถูก soaked ใน 0.1% HgCl2 ใน 10 นาที หลังจาก pretreatmentsเมล็ดพันธุ์ถูก rinsed สามครั้งน้ำ sterilizedโดย sterilized กระดาษกรอง และจากนั้น วางบน MS 1/2 ประกอบด้วย 10%น้ำหนักจริง NAA และ 1.0 g l−1 0.5mgl−1 AC. ก่อน sowing, ca. 200 ผู้ใหญ่เมล็ด (360 DAP) จากแคปซูลผู้ใหญ่หรือเมล็ดผู้ใหญ่บำบัด(360 DAP) กับ NaOCl ประกอบด้วย 0.5% คลอรีนใช้ใน 60 นาทีและโซลูชั่น NaOCl ประกอบด้วย 1.0% คลอรีนใช้ใน 40 นาทีถูกต้องทดสอบชีวิต tetrazolium (TZ) (Lakon, 1949);เมล็ดพันธุ์ที่ดูจะใช้ Zeiss stereomicroscope Seeds ที่ทิ้งคราบสีชมพูและสีแดงได้ถือให้ทำงานได้ เปอร์เซ็นต์นี้จากกริดที่สามสุ่มเลือกในแต่ละจานเพาะเชื้อได้คำนวณ และ averaged จุดเริ่มต้นของการงอกและเปอร์เซ็นต์ของ เมล็ด/protocorms ในแต่ละขั้นตอนถูกคำนวณ โดยการหารจำนวน เมล็ด/protocorms ในแต่ละขั้นตอน โดยจำนวนของเมล็ดในแต่ละฟิลด์หนาว 100สัณฐานวิทยาของเมล็ดถูกตรวจสอบ โดยการสแกนอิเล็กตรอนmicroscopy (SEM) ซึ่งตัวอย่างที่ถาวรใน 3% (v/v)glutaraldehyde ในบัฟเฟอร์ฟอสเฟต 0.1 (7.0) สำหรับ 12 h และอบแห้งในชุดมีเอทานอล [30-100% (v/v) ในน้ำ], ตามด้วยtert-บิวทานอ ตัวอย่างที่แห้งกับ JFD-310 ตรึงเครื่องเป่าติดกับสตับอลูมิเนียม และเคลือบ ด้วยทองคำพาลาเดียมโดย Coater เป็นดี JFC 1600 ตัวอย่างถูกตรวจสอบด้วยการJSM 6360LV การสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (JEOL โตเกียว ญี่ปุ่น)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.6Effect ของการรักษาโซเดียมไฮโปคลอไรต์ต่อการงอกของ
เมล็ดครบกําหนดในการประเมินผลกระทบของการปรับสภาพเมล็ดเมล็ดผู้ใหญ่ (360 DAP) ได้รับการแช่ในสารละลายที่มี NaOCl 0.5 หรือ 1.0% ใช้ได้คลอรีน 10, 20, 30, 40, 60 และ 90 นาที หรือในการแก้ปัญหา NaOCl ที่มีคลอรีน 1.5% นาน 10, 20, 30, 40 และ 60 นาที ในการควบคุมเมล็ดพืชที่ถูกแช่ใน 0.1% HgCl2 เป็นเวลา 10 นาที หลังจากที่เตรียมการ, เมล็ดถูกล้างสามครั้งด้วยน้ำฆ่าเชื้อโดยกระดาษกรองผ่านการฆ่าเชื้อแล้ววางบน 1/2 MS ที่ 10% CW, 0.5mgl-1 NAA และ 1.0 GL-1 AC ก่อนที่จะหว่านเมล็ดแคลิฟอร์เนีย ผู้ใหญ่ 200 เมล็ด (360 DAP) จากแคปซูลผู้ใหญ่หรือได้รับการรักษาเมล็ดผู้ใหญ่(360 DAP) กับ NaOCl ที่มี 0.5% คลอรีน 60 นาทีและการแก้ไขปัญหา NaOCl ที่มีคลอรีน 1.0% สำหรับ 40 นาทีถูกยัดเยียดให้ tetrazolium (TZ) การทดสอบความมีชีวิต (Lakon, 1949); เมล็ดถูกมองโดยใช้กล้องจุลทรรศน์ Zeiss เมล็ดพันธุ์พืชที่ย้อมสีชมพูและสีแดงได้รับการพิจารณาให้เป็นที่ทำงาน เปอร์เซ็นต์มีชีวิตจากสามกริดสุ่มเลือกในแต่ละจานเลี้ยงเชื้อถูกคำนวณและเฉลี่ย จุดเริ่มต้นของการงอกและอัตราร้อยละของเมล็ด / โปรโตคอร์ในแต่ละขั้นตอนได้รับการคำนวณโดยการหารจำนวนเมล็ด / โปรโตคอร์ในแต่ละขั้นตอนโดยจำนวนรวมของเมล็ดในแต่ละขวด× 100. สัณฐานเมล็ดพันธุ์ถูกพบโดยการสแกนอิเล็กตรอนกล้องจุลทรรศน์ส่องกราด (SEM) ซึ่งตัวอย่างที่ได้รับการแก้ไขใน 3% (v / v) glutaraldehyde ใน 0.1 ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (7.0) เป็นเวลา 12 ชั่วโมงและแห้งในซีรีส์เอทานอล [30-100% (v / v) ในน้ำ] ตามด้วยtert-บิวทานอ ตัวอย่างแห้งด้วย JFD-310 เครื่องเป่าแช่แข็งและติดอยู่กับต้นขั้วและอลูมิเนียมเคลือบด้วยทองแพลเลเดียมโดย JFC-1600 ปรับ Coater กลุ่มตัวอย่างมีการตรวจสอบกับJSM-6360LV กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (JEOL, โตเกียว, ญี่ปุ่น)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.6effect รักษาโซเดียม ไฮโปคลอไรท์ในการงอกของเมล็ดพันธุ์


) เพื่อศึกษาผลของการปรับสภาพเมล็ดพันธุ์ การเติบโตของเมล็ด ( 360
DAP ) ถูกแช่ในสารละลายที่มีไม่ระบุ 0.5 หรือ 1.0 % คลอรีนที่มีอยู่
10 , 20 , 30 , 40 , 60 และ 90 นาที หรือร้อยละ 1.5 ของโซลูชั่นที่ไม่ระบุ
คลอรีน 10 , 20 , 30 , 40 และ 60 นาที
การควบคุมเมล็ดแช่ใน hgcl2 0.1 เปอร์เซ็นต์นาน 10 นาทีหลังจากการเต
, เมล็ดล้าง 3 ครั้งฆ่าเชื้อน้ำฆ่าเชื้อด้วย
โดยกระดาษกรองแล้ววางไว้บน MS 1 / 2 ที่มี 10 %
CW 0.5mgl − 1 NAA และ 1.0 กรัมต่อลิตร − 1 . ก่อนการหว่านเมล็ด , แคลิฟอร์เนีย 200 ผู้ใหญ่
เมล็ด ( 360 DAP ) จากผู้ใหญ่หรือผู้ใหญ่แคปซูลรักษาเมล็ด
( 360 DAP ) กับไม่ระบุที่มี 0.5% ของคลอรีนนาน 60 นาที และโซลูชั่นที่ไม่ระบุ
10 % คลอรีนสามารถใช้ได้สำหรับ 40 นาที
ถูกต้อง tetrazolium ( TZ ) ทดสอบความมีชีวิต ( ละคร 2492 ) ;
เมล็ดดูใช้ Zeiss stereomicroscope . เมล็ดพันธุ์
เปื้อน สีชมพู และสีแดง เป็นวางอนาคต
ร้อยละของ 3 . สุ่มใน Petri แต่ละจานถูก
คำนวณและเฉลี่ย เริ่มงอกและเปอร์เซ็นต์
เมล็ดพันธุ์ / เมื่อในแต่ละขั้นตอน คำนวณโดยการหารจำนวนเมล็ด /
เมื่อในแต่ละขั้นตอน โดยจำนวนของเมล็ดพันธุ์แต่ละขวด

) × 100 เมล็ด สังเกตได้จากกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM )
ซึ่งจำนวนคงที่ 3 เปอร์เซ็นต์ ( v / v )
glutaraldehyde ใน 0.1 ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ( 7.0 ) เป็นเวลา 12 ชั่วโมง และ dehydrated
ในชุดเอทานอล [ 30 – 100 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) ในน้ำ ตามด้วย
tert บิวทานอล . จำนวน jfd-310 ตรึงแห้งด้วยเครื่องเป่า
และติดอยู่กับต้นขั้วอลูมิเนียมและเคลือบด้วยทอง โดย jfc-1600
แพลเลเดียมดีเครื่องเคลือบ ตัวอย่างที่ศึกษาด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด (
jsm-6360lv จอล , โตเกียว , ญี่ปุ่น )