4.1.3. Growth hormone regulation of

4.1.3. Growth hormone regulation of gene expression of components of the growth hormone-insulin-like growth factor system in fish muscle
In mammals, the GH is the main inductor of igf1 transcription in several tissues, including skeletal muscle (Klover and Hennighausen, 2007; LeRoith et al., 2001). Discrepancies regarding whether or not the GH is a potent inductor of igf1 expression in fish muscle have been reported. The expression of igf1 in muscle did not change in 4-month-old GH-treated rainbow trout selected for low growth rate (Gahr et al., 2008), and similar results have been obtained in 7-month-old GH-transgenic zebrafish (Kuradomi
et al., 2011). GH treatment has only minor effects on the expression of muscle-derived igf1 in rainbow trout (Biga et al., 2004a). Using myogenic cells from gilthead sea bream (4 days old), the GH stimulates igf1 expression and has only a 2-fold increase after 18 h of treatment (Jiménez-Amilburu et al., 2013). In 9-month-old GHtransgenic Coho salmon (Devlin et al., 2009; Overturf et al., 2010; Raven et al., 2008) and 17-month-old GH-transgenic tilapia (Eppler et al., 2007, 2010) muscle-derived igf1 is overexpress.
The GH also controls the expression of other components of the GH-IGF system (Fig. 2). In 9-month-old GH-transgenic Coho salmon, the expression of the gh in muscle is higher than for nontransgenic fish (Devlin et al., 2009; Overturf et al., 2010; Raven
et al., 2008), while gene expression of igfbp1, igf1r, and igf2 is significantly downregulated (Overturf et al., 2010; Devlin et al., 2009). Contrasting results have been reported for ghr expression using the same experimental model. Raven et al. (2008) found that GH-transgenic Coho salmon express more ghr in muscle than nontransgenic
fish, but Devlin et al. (2009) found the opposite. In 4- month-old GH-treated rainbow trout that display low growth rates, the expression of both ghr paralogues (ghr1 and ghr2) is significantly upregulated (Gahr et al., 2008).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4.1.3. ระเบียบฮอร์โมนเจริญเติบโตของยีนของคอมโพเนนต์ของระบบปัจจัยการเจริญเติบโตคล้ายอินซูลินฮอร์โมนเจริญเติบโตในกล้ามเนื้อปลาในการเลี้ยงลูกด้วยนม GH เป็นตัวเหนี่ยวนำหลักของ igf1 ถอดในเนื้อเยื่อหลาย รวมทั้งกล้ามเนื้อโครงร่าง (Klover และ Hennighausen, 2007 LeRoith et al. 2001) มีการรายงานความขัดแย้งหรือไม่ GH ที่เป็น ตัวเหนี่ยวนำมีศักยภาพของ igf1 ในกล้ามเนื้อปลา นิพจน์ของ igf1 ในกล้ามเนื้อไม่ได้เปลี่ยนในอายุ 4 เดือนถือว่า GH สายรุ้งแห่งอริมาสำหรับอัตราการเติบโตต่ำ (Gahr et al. 2008), และผลลัพธ์คล้ายกันได้ถูกรับในอายุ 7 เดือน GH จำลองปลาม้าลาย (Kuradomiet al. 2011) รักษา GH มีผลเพียงเล็กน้อยในนิพจน์ของ igf1 มากล้ามเนื้อในปลาเทราต์สายรุ้ง (Biga et al. 2004a) ใช้เซลล์ myogenic จากไท gilthead (4 วัน), GH กระตุ้น igf1 นิพจน์ และมีเพียงการเพิ่ม 2-fold หลังจาก 18 ชม.ของการรักษา (Jiménez Amilburu et al. 2013) ในปลาแซลมอน GHtransgenic Coho อายุ 9 เดือน (เดฟลินร้อยเอ็ด 2009 Overturf et al. 2010 กา et al. 2008) และอายุ 17 เดือน igf1 นิล (Eppler et al. 2007, 2010) กล้ามเนื้อได้รับ GH จำลอง overexpressGH ยังควบคุมการแสดงออกของคอมโพเนนต์อื่น ๆ ของระบบ GH IGF (2 รูป) ในปลาแซลมอน Coho GH จำลองอายุ 9 เดือน นิพจน์ของ gh ในกล้ามเนื้อจะสูงกว่าปลา nontransgenic (เดฟลินร้อยเอ็ด 2009 Overturf et al. 2010 กาet al. 2008), ในขณะที่ยีนของ igfbp1, igf1r และ igf2 เป็นอย่างมาก downregulated (Overturf et al. 2010 เดฟลิน et al. 2009) มีการรายงานผลการตัด ghr นิพจน์ที่ใช้ทดลองแบบเดียวกัน กาและ al. (2008) พบว่า ปลาแซลมอน Coho GH จำลองด่วน ghr เพิ่มเติมในกล้ามเนื้อมากกว่า nontransgenicปลา แต่เดฟลิน et al. (2009) พบตรงกันข้าม ในอายุ 4 เดือนถือว่า GH เรนโบว์ปลาเทราท์ที่แสดงอัตราการเติบโตต่ำ การแสดงทั้งสอง paralogues ghr (ghr1 และ ghr2) เป็นอย่างมาก upregulated (Gahr et al. 2008)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4.1.3 การควบคุมฮอร์โมนการเจริญเติบโตของการแสดงออกของยีนในองค์ประกอบของการเจริญเติบโตของฮอร์โมนอินซูลินเช่นระบบปัจจัยการเจริญเติบโตในกล้ามเนื้อปลา
ในสัตว์ที่ GH เป็นตัวเหนี่ยวนำหลักของ IGF1 ถอดความในเนื้อเยื่อหลายแห่งรวมถึงกล้ามเนื้อโครงร่าง (Klover และ Hennighausen 2007; LeRoith et al., 2001) ความแตกต่างเกี่ยวกับหรือไม่ว่า GH เป็นตัวเหนี่ยวนำที่มีศักยภาพในการแสดงออก IGF1 ในกล้ามเนื้อปลาที่ได้รับรายงาน การแสดงออกของ IGF1 ในกล้ามเนื้อไม่ได้มีการเปลี่ยนแปลงใน 4 เดือนเก่า GH-รับการรักษาเรนโบว์เทราท์เลือกสำหรับอัตราการเจริญเติบโตต่ำ (Gahr et al., 2008) และผลที่คล้ายกันได้รับการได้รับใน zebrafish 7 เดือนเก่า GH-ดัดแปรพันธุกรรม (Kuradomi
et al. 2011) การรักษา GH มีผลกระทบเพียงเล็กน้อยต่อการแสดงออกของ IGF1 กล้ามเนื้อมาในเรนโบว์เทราท์ (ที่ Biga et al., 2004a) โดยใช้เซลล์จาก myogenic ทรายแดง gilthead ทะเล (4 วัน) ที่ช่วยกระตุ้นการแสดงออก GH IGF1 และมีเพียงการเพิ่มขึ้น 2 เท่าหลังจาก 18 ชั่วโมงของการรักษา (Jiménez-Amilburu et al., 2013) ใน 9 เดือนเก่า GHtransgenic Coho ปลาแซลมอน (เดฟลิน et al, 2009;. Overturf et al, 2010;.. กา et al, 2008) และ 17 เดือนเก่า GH-จำลองพันธุ์ปลานิล (Eppler, et al, 2007, 2010. ) IGF1 กล้ามเนื้อมาเป็น overexpress.
GH ยังควบคุมการแสดงออกของส่วนประกอบอื่น ๆ ของระบบ GH-IGF (รูป. 2) ในปลาแซลมอน Coho 9 เดือนเก่า GH-ยีนแสดงออกของ GH ในกล้ามเนื้อสูงกว่าปลา nontransgenic (เดฟลิน et al, 2009;. Overturf et al, 2010;. กา
et al, 2008.) ในขณะที่ยีน การแสดงออกของ igfbp1, igf1r และ igf2 เป็น downregulated อย่างมีนัยสำคัญ (Overturf et al, 2010;.. เดฟลิน et al, 2009) ผลการตัดกันได้รับรายงานการแสดงออก GHR โดยใช้รูปแบบการทดลองแบบเดียวกัน กา et al, (2008) พบว่าปลาแซลมอน Coho GH-ดัดแปรพันธุกรรมแสดงเพิ่มเติม GHR ในกล้ามเนื้อกว่า nontransgenic
ปลา แต่เดฟลิน, et al (2009) พบว่าตรงข้าม ใน 4- เดือนเก่าเรนโบว์เทราท์ GH-ได้รับการปฏิบัติที่แสดงอัตราการเจริญเติบโตต่ำแสดงออกของทั้ง paralogues GHR นี้ (ghr1 และ ghr2) จะ upregulated อย่างมีนัยสำคัญ (Gahr et al., 2008)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4.1.3 . โกรทฮอร์โมน การควบคุมการแสดงออกของยีนของส่วนประกอบของฮอร์โมนอินซูลินเช่นปัจจัยการเจริญเติบโตของระบบกล้ามเนื้อปลาในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม , GH เป็นหลักของการถอดความ IGF1 ในเนื้อเยื่อหลาย , รวมทั้งกล้ามเนื้อกระดูก ( klover และ hennighausen , 2007 ; leroith et al . , 2001 ) ความขัดแย้งเกี่ยวกับหรือไม่ว่า GH เป็นตัวเหนี่ยวนำที่มีการแสดงออกของ IGF1 ในกล้ามเนื้อปลาได้รับการรายงาน การแสดงออกของ IGF1 ในกล้ามเนื้อไม่ได้เปลี่ยนแปลงใน 4-month-old GH เลี้ยงปลาเรนโบว์เทราท์เลือกอัตราการเจริญเติบโตต่ำ ( gahr et al . , 2008 ) , และผลที่คล้ายกันได้รับใน 7-month-old GH ปลาม้าลาย ( kuradomi อุตสาหกรรมet al . , 2011 ) ถึงรักษาได้ผลเพียงเล็กน้อยต่อการแสดงออกของกล้ามเนื้อได้มา IGF1 ในปลาเทราท์ ( Biga et al . , 2004a ) การใช้ myogenic เซลล์จาก gilthead ปลาตะเพียน ( 4 วัน ) , GH กระตุ้น IGF1 การแสดงออกและมีถึง 18 ชั่วโมงเพิ่มหลังการรักษา ( Jim é nez amilburu et al . , 2013 ) ใน 9-month-old ghtransgenic โคโฮปลาแซลมอน ( เดฟ et al . , 2009 ; โอเวอร์เทิร์ฟ et al . , 2010 ; เรเวน et al . , 2008 ) และอายุ 17 เดือน ( พันธุ์ GH ปลานิล eppler et al . , 2007 , 2010 ) ของกล้ามเนื้อได้เป็น overexpress IGF1 .ส่วน GH ยังควบคุมการแสดงออกขององค์ประกอบอื่น ๆของระบบ gh-igf ( รูปที่ 2 ) ใน 9-month-old GH พันธุกรรมโคโฮปลาแซลมอน , การแสดงออกของ GH ในกล้ามเนื้อที่สูงกว่าสำหรับ nontransgenic ปลา ( เดฟ et al . , 2009 ; โอเวอร์เทิร์ฟ et al . , 2010 ; ราเวนet al . , 2008 ) ในขณะที่การแสดงออกของยีน igfbp1 igf1r , และ igf2 อย่างมีนัยสำคัญ ( downregulated โอเวอร์เทิร์ฟ et al . , 2010 ; เดฟ et al . , 2009 ) ตัดผลถูกรายงานว่ามีการแสดงออก ghr โดยใช้รูปแบบการทดลองเดียวกัน เรเวน et al . ( 2551 ) พบว่า พันธุ์โคโฮ ghr GH ปลาแซลมอนแสดงมากขึ้นในกล้ามเนื้อมากกว่า nontransgenicปลา แต่เดฟ et al . ( 2009 ) พบว่าตรงข้าม 4 - เดือนเก่า GH เลี้ยงปลาเรนโบว์เทราท์ ที่แสดงอัตราการเจริญเติบโตต่ำ สีหน้าของทั้งสอง ghr paralogues ( ghr1 และ ghr2 ) เป็นอย่าง upregulated ( gahr et al . , 2008 )