The methanogen community compositio

The methanogen community composition was examined by utilising DGGE and direct clone library analysis on PCR products
obtained with mcrA-GC and mcrA primers. The PCR products with a GC-clamp (20-25 ml) were separated using DGGE with modifications in the denaturant gradient (30-60%) and acrylamide-bisacrylamide concentration (9%). The gels were run for 17.5 h at 80 V. After electrophoresis, the gels were stained with SYBR Gold nucleic acid gel stain and photographed . The PCR fragments without a GCclamp were cloned into commercial plasmid vectors

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การตรวจสอบองค์ประกอบชุมชนเมทาโนเจน โดย DGGE และโคลนตรงห้องสมุดวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์ PCRรับกับไพรเมอร์ mcrA GC และ mcrA ผลิตภัณฑ์ PCR มีการ GC แคลมป์ (20-25 ml) ถูกแยกออกโดยใช้ DGGE ที่ มีการปรับเปลี่ยนในระดับสี denaturant (30-60%) และความเข้มข้นของอะคริลาไมด์-bisacrylamide (9%) เจลถูกเรียกใช้สำหรับ 17.5 h ใน 80 V หลังจากอิ เจลถูกย้อม ด้วยสีย้อมเจลกรดนิวคลีอิก SYBR ทอง และถ่ายภาพ ส่วน PCR โดยไม่ต้อง GCclamp ถูกโคลนลงในเวกเตอร์เชิงพาณิชย์ plasmid

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

องค์ประกอบ methanogen ชุมชนถูกตรวจสอบโดยใช้ DGGE และการวิเคราะห์ห้องสมุดโคลนโดยตรงต่อผลิตภัณฑ์พีซีอาร์
ที่ได้รับกับ mcrA-GC และ mcrA ไพรเมอร์ ผลิตภัณฑ์ PCR กับ GC-หนีบ (20-25 มล.) ได้รับการแยกออกจากกันโดยใช้ DGGE มีการปรับเปลี่ยนในการไล่ระดับสี denaturant (30-60%) และริลาไมด์-bisacrylamide เข้มข้น (9%) เจลวิ่ง 17.5 ชั่วโมงที่ 80 โวลต์หลังจาก electrophoresis เจลที่ถูกย้อมด้วยสีทอง SYBR นิวคลีอิกกรดคราบเจลและถ่ายภาพ เศษ PCR โดยไม่ต้อง GCclamp ถูกโคลนเข้าเวกเตอร์พลาสมิดเชิงพาณิชย์