Mannheimia haemolytica is a species

Mannheimia haemolytica is a species of the Mannheimia genus. It is the cause of epizootic pneumonia in cattle known as Shipping Fever, Transit Fever or pneumonic pasteurellosis. 90% is caused by Mannheimia haemolytica Biotype A, serotype 1 but also Pasteurella multocida. It is usually secondary to viral infections such as parainfluenza - 3 or IBR, bacterial infections such as Mycoplasma or environmental stress.

M. haemolytica may contribute to Enzootic pneumonia of calves; Enzootic pneumonia of lambs and peritonitis in sheep. It also causes gangrenous mastitis in sheep.

M. haemolytica is beta-haemolytic on blood agar and grows weakly on MacConkey agar. It is odourless. All are Mannheimia A biotypes and the strains often produce a cytotoxin, known as leukotoxin, which kills leukocytes of ruminants. Leukotoxin is a member of the RTX group toxins, and is probably largely responsible for the pathogenicity of the bacteria in septicaemia and pneumonia.

supplementation with 400 IU vitE on IgG titers in the ewes. According to Puls (1994) blood α-tocopherol concentrations of 1.5–4.0 µg/mL are considered to be adequate. Other publications state that serum α-tocopherol concentrations of

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Mannheimia haemolytica เป็นสายพันธุ์ของพืชสกุล Mannheimia มันเป็นสาเหตุของโรค epizootic ในวัวที่เรียกว่าไข้จัดส่ง ส่งต่อไข้ หรือ pneumonic pasteurellosis 90% เกิดจาก Mannheimia haemolytica Biotype A, serotype 1 แต่ Pasteurella multocida เป็นรองมักจะติดเชื้อไวรัสเช่น parainfluenza - 3 หรือ IBR ติดเชื้อแบคทีเรียเช่น Mycoplasma หรือความเครียดสิ่งแวดล้อมม. haemolytica อาจนำไปสู่โรค Enzootic ของวัว โรค enzootic lambs และ peritonitis ในแกะ มันยังทำ gangrenous mastitis ในแกะHaemolytica เมตรเป็นเบต้า haemolytic บนเลือด agar และเติบโตบน MacConkey agar การสูญ Odourless ได้ มี biotypes Mannheimia A และสายพันธุ์มักจะสร้าง cytotoxin ที่รู้จักกันเป็น leukotoxin ซึ่งฆ่า leukocytes ruminants Leukotoxin เป็นสมาชิกของสารพิษในกลุ่ม RTX และส่วนใหญ่คงชอบ pathogenicity ของแบคทีเรียใน septicaemia และโรคปอดบวมแห้งเสริม ด้วย vitE 400 IU ใน titers IgG ในการ ewes ตาม Puls (1994) เลือดด้วยกองทัพ-tocopherol ความเข้มข้นของ 1.5 – 4.0 ไมโครกรัมเป็น เครื่อง/mL จะพิจารณาให้เพียงพอ หนังสือรัฐซีรั่มที่ความเข้มข้นด้วยกองทัพ-tocopherol ของ < ไมโครกรัมเป็นเครื่อง 2.0 mL จะถือว่าไม่ (Maas et al., 1984 และ MacMurray และ ข้าว 1982) นี้หมายความว่าค่าด้วยกองทัพ-tocopherol พลาวัดในการศึกษาของเราได้ที่ต่ำสุดของระดับพอ เห็นว่า เราอาจ ไม่มีอาหารเพียงพอด้วยกองทัพ-tocopherol บนมืออื่น ๆ อาศัยความเข้มข้นด้วยกองทัพ-tocopherol พลาสมาเป็นตัวบ่งชี้สถานะ vitE ใน ewes เดียวอาจไม่ใช่วิธีการเพียงพอตั้งแต่ tocopherol ด้วยกองทัพอยู่ในเนื้อเยื่ออื่น ๆ มากมาย เรา don׳t มีวัดด้วยกองทัพ-tocopherol ในเนื้อเยื่ออื่น ๆ และดังนั้น เราไม่สามารถอธิบายความเข้มข้นด้วยกองทัพ-tocopherol ที่พบในตัวอย่างของ colostrumการโอนย้ายของภูมิคุ้มกันที่แม่มีความบกพร่องทางด้านรุนแรงในการบำบัดรักษาที่ตะวันตกเฉียงใต้ แต่นี้ไม่มีผลต่อการตอบสนองภูมิคุ้มกันที่เหมาะสมใน lambs ตามที่ระบุ โดยการเพิ่มการผลิตของ IgG การระบาดของโรค และแอนตี้เฉพาะกับ haemolytica ม. อุบัติการณ์สูงตายและอาการที่เกี่ยวข้องกับการติดเชื้อ haemolytica เมตรในหมู่ลูกหลานในกลุ่มตะวันตกเฉียงใต้สามารถอธิบายตามสถานะภูมิคุ้มกันต่ำของสัตว์เหล่านั้นในระหว่างสัปดาห์แรกของชีวิต และคงยังตามเพิ่ม haemolytica เมตรเนื่องจากสภาพแวดล้อมได้ แห่ง lambs ในการบำบัดรักษาที่ตะวันตกเฉียงใต้มีงานป้องกันกับเชื้อ clostridium intoxication เป็นโดย titer ต่ำของแอนตี้แม่โอนย้าย Lambs ดังกล่าวจะเสี่ยงเพิ่มขึ้นที่เกี่ยวข้องกับเชื้อ clostridium โรคเมื่อมีออกไปทุ่งหญ้า แอนตี้ติดเครื่องแล้ว หรือดูดซึมระดับไม่เพียงพอจะอธิบายความเข้มข้นต่ำสุดของพารามิเตอร์ passive ภูมิคุ้มกันที่วัดใน lambs ในกลุ่มตะวันตกเฉียงใต้รักษา ไม่มีวัดจำนวน colostrum lambs ที่ใช้ และดังนั้น จึงไม่สามารถสร้างระดับของ Ig บริโภคโดยลูกหลานแน่นอน บนมืออื่น ๆ A. nodosum ประกอบด้วยความเข้มข้นค่อนข้างสูงของโพลีฟีน (Ragan และเจนเซน 1978) โพลีฟีน excreted ในนมโต้ตอบขอกับโปรตีน (บรอเด et al., 1991), และวิธีนี้อาจมีส่วนการแสดงไม่พร้อมใช้งานสำหรับการดูดซึมโดย lambs Ig ใน colostrum สาหร่ายทะเลยังอุดมไปด้วยแร่ธาตุ (MacArtain et al., 2007), และบางการศึกษาแสดงให้เห็นว่า ewes supplementing กับฉันและแร่ธาตุอื่น ๆ ในสัปดาห์สุดท้ายก่อน parturition ลดการดูดซึมของ IgG ใน lambs (Crosby et al., 2004, Boland et al., 2005, Boland et al., 2006, Boland et al., 2008 และโรส et al., 2007) ฉันจะขนผ่านกินนมในปริมาณมาก (Caumette et al., 2007) เป็นผลของ ใน IgG เป็นแน่ การบริโภคประจำวันของในการศึกษาของเราไม่สูง รายงานอื่น ๆ ได้อธิบายการบริโภคมากขึ้นภายใต้เงื่อนไขทดลอง และธรรมชาติ (เฮอร์เบิร์ตและ Wiener, 1978, al. แฮนเซ่นร้อยเอ็ด 2003 และ Lu et al., 2006) อย่างไรก็ตาม สารหนูจะขนส่งผ่านรก แต่งานกับนม (Caumette et al., 2007) มีมนุษย์ศึกษาบ่งชี้ว่า การตายและทารกในครรภ์ และทารกเพิ่มขึ้นแม่สัมผัสกับสารหนูในระหว่างตั้งครรภ์ ได้ขึ้นอยู่กับชนิดของสารหนู (Vahter, 2009)บริโภคของ Se ใน ewes ของเราสูงขึ้นสำหรับผู้ที่เลี้ยง SW แต่เรา don׳t มีของสถานะ Se ในสัตว์ของเรา สาร Se ที่ใช้จะมีผลสำคัญ แต่ Se ในสาหร่ายเป็นส่วนใหญ่ organically ผูก (มาฮิร 1985), และอาจจะมีมากกว่า Se อนินทรีย์เพิ่มอาหารเสริมอื่น ๆ อย่างไรก็ตาม ในสาหร่ายทะเล อาหารสามารถส่งผลกระทบต่อสถานะเซลบ (เซนเซง et al., 2005) ในสถานการณ์เช่นนี้ แนะนำ vitE ปริมาณอาจจะไม่เพียงพอ (ARC, 1980) นี้อาจได้รับผลกระทบฟังก์ชันภูมิคุ้มกันใน ewes ที่เกิดขึ้นในการลดความเข้มข้นของ IgG ในกลุ่มตะวันตกเฉียงใต้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Mannheimia haemolytica เป็นสายพันธุ์ของพืชและสัตว์ Mannheimia มันเป็นสาเหตุของโรคปอดบวมระบาดในวัวที่เรียกว่าการจัดส่งสินค้าไข้ไข้ขนส่งหรือ pneumonic pasteurellosis 90% มีสาเหตุมาจาก Mannheimia haemolytica biotype A, serotype 1 แต่ยัง Pasteurella multocida มันมักจะรองเพื่อการติดเชื้อไวรัสเช่น parainfluenza -. 3 หรือ IBR, การติดเชื้อแบคทีเรียเช่น Mycoplasma หรือความเครียดสิ่งแวดล้อมเมตร haemolytica อาจนำไปสู่โรคปอดบวม enzootic ของลูก; โรคปอดบวม enzootic จากลูกแกะและแกะในเยื่อบุช่องท้อง นอกจากนี้ยังทำให้เกิดโรคเต้านมอักเสบเน่าในแกะ. เอ็ม haemolytica เป็นเบต้า haemolytic ในอาหารเลี้ยงเชื้อในเลือดและเติบโตอย่างอ่อนใน MacConkey agar มันเป็นกลิ่น ทั้งหมดอยู่ในไบโอไทป์ Mannheimia A และสายพันธุ์ที่มักจะผลิต cytotoxin ที่รู้จักในฐานะ leukotoxin ซึ่งฆ่าเม็ดเลือดขาวของสัตว์เคี้ยวเอื้อง leukotoxin เป็นสมาชิกของ RTX สารพิษกลุ่มและอาจเป็นส่วนใหญ่รับผิดชอบสำหรับโรคของแบคทีเรียในภาวะโลหิตเป็นพิษและปอดบวม. เสริมด้วย 400 IU Vite ใน titers IgG ในตกลูก ตามที่ Puls (1994) ความเข้มข้นของเลือดαโทโคฟีรอของ 1.5-4.0 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรจะถือว่าเป็นที่เพียงพอ สิ่งพิมพ์อื่น ๆ ระบุว่าความเข้มข้นของซีรั่มαโทโคฟีรอของ <2.0 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรจะถือว่าขาด (Maas et al., 1984 และ MacMurray และข้าว 1982) ซึ่งหมายความว่าค่าพลาสม่าαโทโคฟีรอวัดในการศึกษาของเราได้ที่ปลายล่างของระดับที่เพียงพอซึ่งแสดงให้เห็นว่าเราอาจจะไม่ได้รับอาหารเพียงพอαโทโคฟีรอ บนมืออื่น ๆ ที่อาศัยอยู่กับความเข้มข้นในพลาสมาαโทโคฟีรอเป็นตัวบ่งชี้ถึงสถานะ แต่เพียงผู้เดียวใน Vite ตกลูกไม่อาจจะเป็นวิธีการที่เพียงพอตั้งแต่αโทโคฟีรอจะถูกเก็บไว้ในเนื้อเยื่ออื่น ๆ อีกมากมาย เรา Don 't มีการตรวจวัดαโทโคฟีรอในเนื้อเยื่ออื่น ๆ และดังนั้นเราจึงไม่สามารถอธิบายความเข้มข้นαโทโคฟีรอพบในตัวอย่างน้ำนมเหลืองได้. การโอนภูมิคุ้มกันของมารดาได้รับความบกพร่องอย่างรุนแรงในการรักษาตะวันตกเฉียงใต้ แต่ตอนนี้ไม่ได้มีผลต่อภูมิคุ้มกัน การตอบสนองในลูกแกะตามที่ระบุโดยการเพิ่มขึ้นของการผลิตของพวกเขา IgG, IgM และแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจงกับเอ็ม haemolytica อุบัติการณ์ของการเสียชีวิตที่สูงขึ้นและอาการที่เกี่ยวข้องกับการติดเชื้อเอ็ม haemolytica ในหมู่ลูกหลานอยู่ในกลุ่มตะวันตกเฉียงใต้ที่สามารถอธิบายได้ด้วยสถานะของระบบภูมิคุ้มกันต่ำของสัตว์เหล่านั้นในช่วงสัปดาห์แรกของชีวิตและอาจจะยังเพิ่มขึ้นจากการสัมผัสเอ็ม haemolytica เนื่องจากการ สภาพแวดล้อม นอกจากนี้ลูกแกะในการรักษาที่ได้รับการคุ้มครอง SW ไม่ดีกับพิษ Clostridium ที่แสดงให้เห็นโดย titer ต่ำของแอนติบอดีของมารดาโอน ลูกแกะดังกล่าวจะเป็นความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการเกิดโรคที่เกี่ยวข้องกับ Clostridium เมื่อพวกเขาจะปล่อยให้ทุ่งหญ้าเลี้ยงสัตว์ ระดับที่ไม่เพียงพอของกินหรือถูกดูดซึมแอนติบอดีสามารถอธิบายความเข้มข้นต่ำของพารามิเตอร์ภูมิคุ้มกันเรื่อย ๆ วัดในลูกแกะในกลุ่มรักษา SW ปริมาณของนมน้ำเหลืองบริโภคโดยลูกแกะที่ถูกไม่ได้วัดและด้วยเหตุนี้มันเป็นไปไม่ได้ที่จะสร้างในระดับที่แน่นอนของการบริโภค Ig โดยลูกหลาน ในทางตรงกันข้าม, nodosum เอมีความเข้มข้นค่อนข้างสูงของโพลีฟีน (Ragan และเซ่น 1978) โพลีฟีนขับออกมาในโต้ตอบนมอย่างมากกับโปรตีน (เดอริค et al., 1991) และด้วยวิธีนี้อาจจะทำให้การแสดงผล Ig ในนมน้ำเหลืองไม่พร้อมใช้งานในการดูดซึมโดยลูกแกะ สาหร่ายยังอุดมไปด้วยแร่ธาตุ (MacArtain et al., 2007) และการศึกษาบางส่วนได้แสดงให้เห็นว่าการเสริมแกะกับฉันและแร่ธาตุอื่น ๆ ในสัปดาห์สุดท้ายก่อนคลอดจะช่วยลดการดูดซึมของ IgG ในลูกแกะ (ครอสบี et al., 2004 โบแลนด์ et al., 2005 โบแลนด์ et al., 2006 โบแลนด์ et al., 2008 และโรส et al., 2007) ฉันจะถูกส่งผ่านการบริโภคนมในปริมาณมาก (Caumette et al., 2007) ผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นจาก ณ วันที่ IgG มีความไม่แน่นอน การบริโภคประจำวันของในขณะที่การศึกษาของเราไม่สูง รายงานอื่น ๆ ได้อธิบายการบริโภคที่สูงขึ้นมากภายใต้เงื่อนไขการทดลองและเป็นธรรมชาติ (เฮอร์เบิร์และวีเนอร์ปี 1978 แฮนเซน et al., 2003 และ Lu et al., 2006) อย่างไรก็ตามสารหนูจะถูกส่งผ่านรก แต่ไม่ดีกับนม (Caumette et al., 2007) มีการศึกษาของมนุษย์แสดงให้เห็นเพิ่มขึ้นอัตราการตายของทารกในครรภ์และทารกเมื่อแม่มีการสัมผัสกับสารหนูในระหว่างตั้งครรภ์มี แต่นี้ขึ้นอยู่กับชนิดของสารหนู (Vahter 2009). การบริโภค Se ในตกลูกของเราสูงสำหรับผู้ที่เลี้ยง SW แต่เราไม่ ' ได้มีบันทึกสถานะ Se ในสัตว์ของเรา สารประกอบ Se บริโภคจะมีผลสำคัญ แต่ Se ในสาหร่ายทะเลเป็นส่วนใหญ่ผูกพันอินทรีย์ (เฮอร์ 1985) และอาจจะมีมากขึ้นกว่า Se นินทรีย์ที่เพิ่มให้กับผลิตภัณฑ์เสริมอาหารอื่น ๆ อย่างไรก็ตามในขณะที่อาหารสาหร่ายทะเลสามารถส่งผลกระทบต่อสถานะทางลบ Se (Zeng et al., 2005) ในสถานการณ์เช่นนี้แนะนำปริมาณ Vite อาจจะไม่เพียงพอ (ARC, 1980) ซึ่งอาจได้รับผลกระทบการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันในตกลูกผลในการลดความเข้มข้นของ IgG อยู่ในกลุ่มตะวันตกเฉียงใต้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

mannheimia haemolytica เป็นชนิดของ mannheimia สกุล มันเป็นสาเหตุของโรคปอดบวมในโคเรียกว่าไข้ Epizootic จัดส่งขนส่งหรือแก้ไข้ pneumonic พาสเจอเรลโลซีส . 90% เกิดจาก mannheimia haemolytica ไบโอไทป์ A type 1 แต่ยัง pasteurella ได้รับ . มันมักจะรองการติดเชื้อไวรัสเช่น 3 หรือ IBR parainfluenza ,การติดเชื้อแบคทีเรีย เช่น เชื้อไมโครพลาสมา หรือความเครียดสิ่งแวดล้อม

ม. haemolytica อาจมีผลต่อนซูติกนิวโมเนียลูกวัว ; ปอดบวม enzootic ของลูกแกะและเยื่อบุช่องท้องอักเสบในแกะ มันก็เป็นเหตุให้ gangrenous เต้านมอักเสบในแกะ

ม. haemolytica เป็นเบต้า haemolytic เลือดวุ้น และเติบโตอย่างอ่อนใน Lynx . มันไม่มีกลิ่น .ทั้งหมด mannheimia เป็น biotypes และสายพันธุ์ที่มักจะผลิตไซโตท๊ ซิน เรียกว่า leukotoxin ซึ่งฆ่าเม็ดเลือดขาวของสัตว์เคี้ยวเอื้อง . leukotoxin เป็นสมาชิกของ RTX กลุ่มสารพิษและน่าจะเป็นส่วนใหญ่รับผิดชอบการก่อโรคของเชื้อแบคทีเรียในภาวะเลือดเป็นพิษและปอดบวม .

เสริม 400 IU ไวท์กับ IgG โดยในแกะ .ตาม พลัส ( 1994 ) แอลฟาโทโคเฟอรอลในเลือดความเข้มข้น 1.5 – 4.0 µ g / ml ถือว่าเพียงพอ สำนักพิมพ์ซีรั่มแอลฟาโทโคเฟอรอล รัฐที่มีความเข้มข้นของ < 2.0 µ g / ml ถือว่าบกพร่อง ( Maas et al . , 1984 และเมิ่กเมอรี่ และข้าว , 1982 ) นี่หมายความว่า แอลฟาโทโคเฟอรอล และค่าที่วัดได้ในการศึกษาของเราอยู่ที่ปลายล่างของระดับที่เพียงพอซึ่งบ่งบอกว่าเราอาจจะไม่มีอาหารพอ แอลฟาโทโคเฟอรอล . บนมืออื่น ๆที่ใช้บนแอลฟาโทโคเฟอรอลในพลาสมาเข้มข้นเป็นตัวบ่งชี้ แต่เพียงผู้เดียวของสถานะไวท์ในแกะอาจไม่เพียงพอวิธีแอลฟาโทโคเฟอรอล เนื่องจากถูกเก็บไว้ในเนื้อเยื่ออื่น ๆ อีกมากมายเราก็׳ไม่มีการวัดแอลฟาโทโคเฟอรอลในเนื้อเยื่ออื่น ๆ ดังนั้นเราจึงไม่สามารถอธิบายแอลฟาโทโคเฟอรอลความเข้มข้นที่พบในน้ำนมตัวอย่าง

โอนภูมิคุ้มกันของมารดาอย่างรุนแรงที่บกพร่องในการรักษาดังนั้น แต่นี้ไม่มีผลต่อการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันในลูกแกะ , ตามที่ระบุโดยการเพิ่มขึ้นในการผลิต ของ IgG IgM , ,และแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจงกับม. haemolytica . อุบัติการณ์ของการเสียชีวิตที่สูงขึ้นและอาการที่เกี่ยวข้องกับม. haemolytica เชื้อในหมู่ลูกหลานในกลุ่ม SW สามารถอธิบายได้โดยภาวะภูมิคุ้มกันต่ำ ของสัตว์เหล่านั้น ในช่วงสัปดาห์แรกของชีวิต และอาจจะเพิ่มการเปิดรับม. haemolytica เนื่องจากเงื่อนไขด้านสิ่งแวดล้อม นอกจากนี้ลูกแกะในการรักษา SW ได้งานป้องกัน Clostridium พิษ ดังที่แสดงโดยระดับต่ำของโอนของแอนติบอดี ลูกแกะดังกล่าวจะมีความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการพัฒนา Clostridium โรคที่เกี่ยวข้องเมื่อพวกเขาปล่อยแปลงหญ้าเพียงพอ ระดับย่อยหรือดูดซึมแอนติบอดีสามารถอธิบายความเข้มข้นต่ำของเรื่อยๆภูมิคุ้มกันพารามิเตอร์วัดในลูกแกะใน SW กลุ่มทดลอง ปริมาณน้ำนมของบริโภคโดยลูกแกะไม่ได้วัด ดังนั้นจึงเป็นไปไม่ได้ที่จะสร้างในระดับที่แน่นอนของ IG บริโภคโดยลูกหลาน บนมืออื่น ๆที่ Anodosum ที่มีความเข้มข้นค่อนข้างสูงของโพลีฟีนอล ( Ragan และเจนเซ่น , 1978 ) โพลีฟีนออกมาโต้ตอบอย่างมากกับโปรตีนในนม ( ที่ตั้ง et al . , 1991 ) และวิธีนี้อาจจะส่งผลถึงการให้ IG ใน colostrum ไม่พร้อมใช้งานสำหรับการดูดซึมโดยลูกแกะ สาหร่ายยังอุดมไปด้วยแร่ธาตุ ( macartain et al . , 2007 )และการศึกษาบางส่วนได้แสดงให้เห็นว่าการเสริมแกะกับผมและแร่ธาตุอื่น ๆในสัปดาห์สุดท้ายก่อนคลอด ช่วยลดการดูดซึมของ IgG ในลูกแกะ ( ครอสบี et al . , 2004 , โบเลินด์ et al . , 2005 โบเลินด์ et al . , 2006 , โบเลินด์ et al . , 2008 และกุหลาบ et al . , 2007 ) ผมจะขนส่งผ่านการกลืนกินนมในปริมาณมาก ( caumette et al . , 2007 ) ศักยภาพของผลในกลุ่มมีความไม่แน่นอนรายวันปริมาณของการศึกษาไม่สูงนัก รายงานอื่น ๆมีการอธิบายมากกว่าการบริโภคภายใต้เงื่อนไขและธรรมชาติ ( เฮอร์เบิร์ตทดลอง และไส้กรอกเยอรมัน , 1978 , Hansen et al . , 2003 และ Lu et al . , 2006 ) อย่างไรก็ตาม สารหนูจะขนส่งผ่านทางรก แต่ไม่ดีกับนม ( caumette et al . , 2007 )