intensity of lipid peroxidation by

intensity of lipid peroxidation by measuring concentrations
of thiobarbituric acid reactive substances
(TBARS) and protein carbonyl content (PCC) were
determined. The obtained values of the given indicators
were expressed per liter of blood. The activity of total
glutathione peroxidase (T-GSH-Px), selenium-dependent
glutathione peroxidase (Se-GSH-Px) and seleniumindependent
glutathione peroxidase (non-Se-GSH-Px)
with TBARS and PCC concentrations were measured
in samples of seminal plasma. In sperm cell samples,
the activity of Se-GSH-Px and concentrations of
TBARS and PCC were also determined. The obtained
results were expressed in grams of proteins.
2.3.1. Measurement of glutathione peroxidase
Activity of glutathione peroxidase (GSH-Px; E.C. 1.
11. 1. 9.) was measured using test kits manufactured by
Randox (RANSEL, Ireland) with an automatic analyzer
Saba 18 (AMS, Italy). GSH-Px catalyzes glutathione oxidation
(GSH) with hydrogen peroxide and cumene hydroperoxide.
In the presence of glutathione reductase and
NADPH, the oxidized form of glutathione (GSSG) immediately
converts to its reduced form with simultaneous

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความเข้มของ peroxidation ของไขมันโดยการวัดความเข้มข้นของสารปฏิกิริยากรด thiobarbituric(TBARS) และโปรตีน carbonyl (PCC)กำหนด ได้รับค่าของตัวบ่งชี้ที่กำหนดได้แสดงต่อลิตรของเลือด กิจกรรมรวมกลูตาไธโอน peroxidase (T-GSH-Px), ขึ้นอยู่กับเกลือกลูตาไธโอน peroxidase (Se GSH Px) และ seleniumindependentกลูตาไธโอน peroxidase (ไม่ใช่-Se-GSH-Px)มีวัดความเข้มข้นกับ TBARS PCCในตัวอย่างของพลาสม่าบรรลุถึง ในตัวอย่างเซลล์สเปิร์มกิจกรรมของ Se GSH Px และความเข้มข้นของTBARS PCC ได้ยังถูกการ ที่ได้รับผลลัพธ์ถูกแสดงในหน่วยกรัมของโปรตีน2.3.1 การวัด peroxidase กลูตาไธโอนกิจกรรมของ peroxidase กลูตาไธโอน (GSH-Px E.C. 111. 1 9) ถูกวัดโดยใช้ชุดทดสอบที่ผลิตโดยRandox (RANSEL ไอร์แลนด์) กับการวิเคราะห์โดยอัตโนมัติสะบ้า 18 (AMS อิตาลี) GSH Px catalyzes ไธออกซิเดชัน(GSH) กับไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์และ cumene hydroperoxideในต่อหน้าของ reductase กลูตาไธโอน และNADPH แบบตกแต่งของกลูตาไธโอน (GSSG) ทันทีแปลงรูปแบบลดลงด้วยพร้อมกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความรุนแรงของการเกิด lipid peroxidation
โดยการวัดความเข้มข้นของกรดthiobarbituric สารปฏิกิริยา
(TBARS) และปริมาณโปรตีนคาร์บอนิล (PCC)
ได้รับการพิจารณา
ค่าที่ได้รับของตัวชี้วัดที่กำหนดมีการแสดงออกต่อลิตรของเลือด กิจกรรมของทั้งหมด
peroxidase กลูตาไธโอน (T-GSH-Px)
ซีลีเนียมขึ้นอยู่กับกลูตาไธโอนเปอร์ออกซิเด(Se-GSH-Px) และ seleniumindependent
peroxidase กลูตาไธโอน (Non-Se-GSH-Px)
กับ TBARS และความเข้มข้นของ PCC
วัดในตัวอย่างของเชื้อพลาสมา ในตัวอย่างเซลล์สเปิร์มกิจกรรมของ Se-GSH-Px และความเข้มข้นของ TBARS และ PCC ยังได้รับการพิจารณา ที่ได้รับผลการวิจัยแสดงในกรัมของโปรตีน. 2.3.1 วัดกลูตาไธโอนเปอร์ออกซิเดกิจกรรมของกลูตาไธโอนเปอร์ออกซิเด (GSH-Px; EC 1. 11. 1. 9) ได้รับการวัดโดยใช้ชุดทดสอบที่ผลิตโดยRandox (RANSEL, ไอร์แลนด์) ด้วยการวิเคราะห์อัตโนมัติสะบ้า18 (AMS, อิตาลี) GSH-Px เร่งปฏิกิริยาออกซิเดชั่กลูตาไธโอน(GSH) กับไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์และไฮโดรคิวมีน. ในการปรากฏตัวของ reductase กลูตาไธโอนและNADPH รูปแบบออกซิไดซ์ของกลูตาไธโอน (GSSG) ทันทีแปลงเป็นรูปแบบที่ลดลงด้วยพร้อมกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความรุนแรงของการเกิด lipid peroxidation โดยการวัดความเข้มข้นของกรดเท่ากับปฏิกิริยาสาร

( ปกติ ) และปริมาณโปรตีนคาร์บอนิล ( PCC )
มุ่งมั่น นำค่าของตัวบ่งชี้
ให้แสดงออกต่อลิตรของเลือด กิจกรรมของเอนไซม์กลูต้าไธโอน รวม
( t-gsh-px ) , ซีลีเนียมกลูตาไธโอนเปอร์ออกซิเดส ( SE )

seleniumindependent GSH PX ) และกลูตาไธโอนเปอร์ออกซิเดส ( ไม่ใช่เซ 10 % ) และมีปริมาณปกติ

หรือวัดในตัวอย่างน้ำอสุจิ ในตัวอย่างเซลล์สเปิร์ม ,
กิจกรรมของเซและความเข้มข้นของ GSH PX
และยังปกติหรือกำหนดไว้ ได้ผลลัพธ์ที่ได้แสดงออกใน
กรัมของโปรตีน
2.3.1 . การวัดผลของกลูตาไธโอนเปอร์ออกซิเดส
กิจกรรมของกลูตาไธโอนเปอร์ออกซิเดส ( px ; การนำไฟฟ้าชนิด 1 .
11 1 . 9 .) คือการวัดโดยใช้ชุดทดสอบที่ผลิตโดย
randox ( เป้ , ไอร์แลนด์ ) โดยอัตโนมัติวิเคราะห์
18 สะบ้า ( AMS , อิตาลี ) กลูต้า GSH px และออกซิเดชัน
( GSH ) กับไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์และคิวมีน hydroperoxide .
ในการแสดงตนของเอนไซม์กลูตาไธโอนและ
nadph , oxidized glutathione ( แบบฟอร์ม gssg ) ทันที
แปลงที่จะช่วยลดฟอร์มพร้อมกัน