Many green microalgal species, including H. pluvialis, D. salina,Chlor การแปล - Many green microalgal species, including H. pluvialis, D. salina,Chlor ไทย วิธีการพูด

Many green microalgal species, incl

Many green microalgal species, including H. pluvialis, D. salina,
Chlorella vulgaris, Chlorella protothecoides, C. striolata, and Scenedesmus
almeriensis, reviewed by (Guedes et al., 2011), have been reported
to accumulate carotenoids. However, to our knowledge,
no species of green microalga has been reported that can grow at
temperature of 45 C or higher, and also produce reddish pigments.
Based on our field work experience of microalgal cultivation in
tropical conditions, medium temperature in outdoor microalgal
culture can rise to over 45 C for a few hours during daily sun exposure
if 5-gallon transparent water bottles (diameter 27 cm) are
used (Huang, Hung, Peng, & Chen, 2012). Therefore, thermotolerance
is a critical physiological trait required for microalgal cultivation
in tropical areas.
Due to the thick cell wall of Coelastrella sp. F50 (Fig. 1A) which
obstructed the entrance of the fluorescence dye SYTOX Green for
mortality staining (Pan et al., 2011), thermotolerance of Coelastrella
sp. F50 was measured based on chlorophyll degradation (changes
of chlorophyll content) (Sairam, Deshmukh, & Shukla, 1997; Shi
et al., 2003) in microalgal cultures at high temperatures. Chlorophylls
are among the most susceptible biomolecules in cells when
subjected to environmental stress. Environmental stress often
causes oxidative stress in cells, which damages biomolecules. Chlorophylls
are located in chloroplasts where superoxide and hydrogen
peroxide are produced easily when plant cells are under
environmental stress. A plant cell with good stress tolerance is able
to maintain its chlorophyll content in stressful conditions using
cellular protection mechanisms.
Chlorophyll quantification data of Coelastrella sp. F50 was compared
to that of a thermotolerant microalga Desmodesmus sp. F2
(Pan et al., 2011), which served as a positive control. As shown in
Fig. 3A, chlorophyll content in Desmodesmus sp. F2 was stable for
more than 16 h at 50 C. This verified the expected thermotolerance
of Desmodesmus sp. F2. At 50 C, chlorophyll content in Coelastrella
sp. F50 was stable for at least 8 h. This analysis demonstrated the
thermotolerance of Coelastrella sp. F50.
The thermotolerance of Coelastrella sp. F50 was then verified
based on its growth rates at the bi-phase temperatures of 35/45
or 35/50 C to mimic daily temperature change in harsh tropical
conditions. Early-log phase cells were cultivated in 250-mL bottles
under 100 lmol/m2 s at temperatures alternating every 12 h between
35 and 45 C, or 35 and 50 C. As shown in Fig. 3B, Coelastrella
sp. F50 grew well in the 35/45 C bi-phasic conditions at an
almost linear rate, and the overall doubling time was 40.6 h. In
the 35/50 C bi-phasic cultivation, Coelastrella sp. F50 still grew
at 50 C, although not as rapidly as at 45 C. This evidence further
supported that Coelastrella sp. F50 could thrive in the high temperature
conditions experienced in photobioreactors in tropical areas,
and this conclusion was confirmed in our outdoor cultivation tests
using 5-gallon water bottles in the summer of 2012 (data not
shown).
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
Many green microalgal species, including H. pluvialis, D. salina,Chlorella vulgaris, Chlorella protothecoides, C. striolata, and Scenedesmusalmeriensis, reviewed by (Guedes et al., 2011), have been reportedto accumulate carotenoids. However, to our knowledge,no species of green microalga has been reported that can grow attemperature of 45 C or higher, and also produce reddish pigments.Based on our field work experience of microalgal cultivation intropical conditions, medium temperature in outdoor microalgalculture can rise to over 45 C for a few hours during daily sun exposureif 5-gallon transparent water bottles (diameter 27 cm) areused (Huang, Hung, Peng, & Chen, 2012). Therefore, thermotoleranceis a critical physiological trait required for microalgal cultivationin tropical areas.Due to the thick cell wall of Coelastrella sp. F50 (Fig. 1A) whichobstructed the entrance of the fluorescence dye SYTOX Green formortality staining (Pan et al., 2011), thermotolerance of Coelastrellasp. F50 was measured based on chlorophyll degradation (changesof chlorophyll content) (Sairam, Deshmukh, & Shukla, 1997; Shiet al., 2003) in microalgal cultures at high temperatures. Chlorophyllsare among the most susceptible biomolecules in cells whensubjected to environmental stress. Environmental stress oftencauses oxidative stress in cells, which damages biomolecules. Chlorophyllsare located in chloroplasts where superoxide and hydrogenperoxide are produced easily when plant cells are underenvironmental stress. A plant cell with good stress tolerance is ableto maintain its chlorophyll content in stressful conditions usingcellular protection mechanisms.Chlorophyll quantification data of Coelastrella sp. F50 was comparedto that of a thermotolerant microalga Desmodesmus sp. F2(Pan et al., 2011), which served as a positive control. As shown inFig. 3A, chlorophyll content in Desmodesmus sp. F2 was stable formore than 16 h at 50 C. This verified the expected thermotoleranceof Desmodesmus sp. F2. At 50 C, chlorophyll content in Coelastrellasp. F50 was stable for at least 8 h. This analysis demonstrated thethermotolerance of Coelastrella sp. F50.The thermotolerance of Coelastrella sp. F50 was then verifiedbased on its growth rates at the bi-phase temperatures of 35/45or 35/50 C to mimic daily temperature change in harsh tropicalconditions. Early-log phase cells were cultivated in 250-mL bottlesunder 100 lmol/m2 s at temperatures alternating every 12 h between35 and 45 C, or 35 and 50 C. As shown in Fig. 3B, Coelastrellasp. F50 grew well in the 35/45 C bi-phasic conditions at analmost linear rate, and the overall doubling time was 40.6 h. Inthe 35/50 C bi-phasic cultivation, Coelastrella sp. F50 still grewat 50 C, although not as rapidly as at 45 C. This evidence furthersupported that Coelastrella sp. F50 could thrive in the high temperatureเงื่อนไขที่พบในบริเวณเขตร้อน photobioreactorsและข้อสรุปนี้ได้รับการยืนยันในการทดสอบของเราปลูกกลางแจ้งใช้ขวดน้ำ 5 แกลลอนในฤดูร้อน 2012 (ข้อมูลไม่แสดง)
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
หลายชนิดสาหร่ายสีเขียวรวมทั้งเอช pluvialis, D. salina,
ขิงคลอเรลล่า, protothecoides Chlorella ซี striolata และ Scenedesmus
almeriensis, การตรวจสอบโดย (Guedes et al., 2011)
ได้รับรายงานการสะสมนอยด์ อย่างไรก็ตามเพื่อให้ความรู้ของเราสายพันธุ์ของสาหร่ายสีเขียวไม่ได้รับรายงานว่าจะสามารถเติบโตได้ที่อุณหภูมิ45 องศาเซลเซียสหรือสูงกว่าและยังผลิตเม็ดสีแดง. จากประสบการณ์ของเราในการทำงานด้านการเพาะปลูกสาหร่ายในเงื่อนไขเขตร้อนอุณหภูมิปานกลางในสาหร่ายกลางแจ้งวัฒนธรรมสามารถขึ้นไปกว่า 45 องศาเซลเซียสไม่กี่ชั่วโมงในระหว่างการสัมผัสกับแสงแดดในชีวิตประจำวันถ้า5 แกลลอนขวดน้ำใส (เส้นผ่าศูนย์กลาง 27 ซม.) จะถูกนำมาใช้ (Huang, ฮุงเป็งและเฉิน 2012) ดังนั้นทนร้อนเป็นลักษณะทางสรีรวิทยาที่สำคัญที่จำเป็นสำหรับการเพาะปลูกสาหร่ายในเขตร้อน. เนื่องจากผนังเซลล์หนา Coelastrella SP F50 (รูป. 1A) ซึ่งกีดขวางทางเข้าของสีย้อมเรืองแสงสีเขียวSYTOX สำหรับการย้อมสีการตาย(แพน et al., 2011), ทนร้อนของ Coelastrella SP F50 วัดอยู่บนพื้นฐานของการย่อยสลายคลอโรฟิล (การเปลี่ยนแปลงของเนื้อหาคลอโรฟิล) (Sairam, Deshmukh และ Shukla, 1997; ชิ., et al, 2003) ในวัฒนธรรมสาหร่ายที่อุณหภูมิสูง chlorophylls เป็นหนึ่งในสารชีวโมเลกุลอ่อนไหวเป็นที่สุดในเซลล์เมื่อภายใต้ความเครียดสิ่งแวดล้อม ความเครียดสิ่งแวดล้อมมักจะทำให้เกิดความเครียดออกซิเดชันในเซลล์ซึ่งความเสียหายสารชีวโมเลกุล chlorophylls อยู่ในคลอโรพลาที่ superoxide และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ที่มีการผลิตได้อย่างง่ายดายเมื่อเซลล์พืชที่อยู่ภายใต้ความเครียดสิ่งแวดล้อม เซลล์พืชที่มีความทนทานต่อความเครียดที่ดีมีความสามารถในการรักษาเนื้อหาคลอโรฟิลในสภาวะเครียดโดยใช้กลไกการป้องกันโทรศัพท์มือถือ. ข้อมูลคลอโรฟิลปริมาณ Coelastrella SP F50 เมื่อเทียบกับที่ของสาหร่ายทนร้อนDesmodesmus SP F2 (แพน et al., 2011) ซึ่งทำหน้าที่เป็นผู้ควบคุมบวก ดังแสดงในรูปที่ 3A เนื้อหาคลอโรฟิลใน Desmodesmus SP F2 มีเสถียรภาพสำหรับมากกว่า16 ชั่วโมงที่ 50 องศาเซลเซียส นี้ตรวจสอบคาดว่าทนร้อนของ Desmodesmus SP F2 ที่ 50 องศาเซลเซียสปริมาณคลอโรฟิลใน Coelastrella SP F50 มีเสถียรภาพอย่างน้อย 8 ชั่วโมง การวิเคราะห์นี้จะแสดงให้เห็นถึงทนร้อนของ Coelastrella SP F50. ทนร้อนของ Coelastrella SP F50 ถูกตรวจสอบจากนั้นขึ้นอยู่กับอัตราการเจริญเติบโตที่อุณหภูมิสองเฟสของ35/45 หรือ 35/50 องศาเซลเซียสเพื่อเลียนแบบการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิชีวิตประจำวันในเขตร้อนที่รุนแรงเงื่อนไข ช่วงต้นเข้าสู่ระบบเซลล์ได้รับการปลูกฝังในขวด 250 มิลลิลิตร100 lmol / m2 s ที่อุณหภูมิสลับกันทุก 12 ชั่วโมงระหว่าง35 และ 45 องศาเซลเซียสหรือ 35 และ 50 องศาเซลเซียส ดังแสดงในรูป 3B, Coelastrella SP F50 เติบโตได้ดีใน 35/45 องศาเซลเซียสเงื่อนไขสองเฟสิคในอัตราเกือบเชิงเส้นและเวลาเพิ่มขึ้นโดยรวม40.6 ชั่วโมง ใน35/50 องศาเซลเซียสการเพาะปลูกสองเฟสิค, Coelastrella SP F50 ยังคงขยายตัวที่50 องศาเซลเซียสแม้จะไม่ได้อย่างรวดเร็วเป็นที่ 45 องศาเซลเซียส หลักฐานต่อไปนี้จะได้รับการสนับสนุนที่ Coelastrella SP F50 สามารถเจริญเติบโตได้ดีในอุณหภูมิสูงเงื่อนไขประสบการณ์ในphotobioreactors ในพื้นที่เขตร้อนและข้อสรุปนี้ได้รับการยืนยันในการทดสอบการเพาะปลูกกลางแจ้งของเราโดยใช้ขวดน้ำ5 แกลลอนในช่วงฤดูร้อนของปี 2012 (ข้อมูลไม่แสดง)













































การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
สาหร่ายสีเขียวมากมายชนิด รวมถึง H . สีเขียว , D . salina
สาหร่าย Chlorella vulgaris , protothecoides , C . striolata และซีนเดสมัส
almeriensis ตรวจทานโดย ( โร กิวเดส et al . , 2011 ) , ได้รับการรายงาน
สะสมคาโรทีนอยด์ . อย่างไรก็ตาม ความรู้ของเรา
ไม่ชนิดของสาหร่ายสีเขียว มีรายงานว่าสามารถเติบโตที่อุณหภูมิ 45 
C หรือสูงกว่า และผลิตเม็ดสีสีแดง
ขึ้นอยู่กับประสบการณ์การทำงานภาคสนามของสาหร่ายปลูกในสภาพอากาศร้อนชื้น อุณหภูมิปานกลาง

ในวัฒนธรรม , สาหร่ายกลางแจ้งสามารถเพิ่มขึ้นมากกว่า 45  C ไม่กี่ชั่วโมงในระหว่างทุกวัน แสงแดด
ถ้า 5-gallon ใสขวดน้ำ ( เส้นผ่าศูนย์กลาง 27 ซม. )
ใช้ ( Huang , แขวน , เผิง&เฉิน , 2012 ) ดังนั้น thermotolerance
เป็นลักษณะสำคัญที่จำเป็นสำหรับการปลูกพืชสาหร่าย
ในพื้นที่เขตร้อน
เนื่องจากหนาผนังเซลล์ของ coelastrella sp . F50 ( รูปที่ 1A ) ซึ่ง
กีดขวางทางเข้าเรืองแสงสีเขียว sytox
อัตราการตาย staining ( แพน et al . , 2011 ) , thermotolerance ของ coelastrella
sp . F50 วัดจากการสลายตัวคลอโรฟิลล์ ( เปลี่ยนแปลง
ของคลอโรฟิลล์ ) ( sairam & เทศมุข , , shukla , 1997 ; ชิ
et al . ,2003 ) ในวัฒนธรรมของสาหร่ายที่อุณหภูมิสูง คลอโรฟิลล์
ของสารชีวโมเลกุลอ่อนไหวมากที่สุดในเซลล์เมื่อ
ภายใต้ความเครียดทางสิ่งแวดล้อม ความเครียดสิ่งแวดล้อมมักจะ
สาเหตุความเครียดออกซิเดชันในเซลล์ ซึ่งความเสียหายในอนาคต . คลอโรฟิลล์
อยู่ในคลอโรพลาสต์ และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ซึ่งเป็นสารท
ผลิตได้อย่างง่ายดายเมื่อเซลล์พืชภายใต้
ความเครียดสิ่งแวดล้อมเซลล์พืชมีความอดทนต่อความเครียดที่ดีสามารถรักษาปริมาณ
ในภาวะเครียด

ใช้กลไกการปกป้องเซลล์ คลอโรฟิลล์ ปริมาณข้อมูล coelastrella sp . ของเทียบ
เพื่อที่ของสาหร่าย ทน desmodesmus sp . F2
( แพน et al . , 2011 ) ซึ่งทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมบวก ดังแสดงในรูปที่ 3A
เนื้อหาคลอโรฟิลใน desmodesmus sp .F2 คงที่สำหรับ
มากกว่า 16 ชั่วโมง 50  C นี้ตรวจสอบคาดว่า thermotolerance
ของ desmodesmus sp . F2 50  C ปริมาณคลอโรฟิลล์ใน coelastrella F50
sp . มีอย่างน้อย 8 ชั่วโมง การวิเคราะห์นี้แสดงให้เห็นถึง
thermotolerance ของ coelastrella sp . F50 .
thermotolerance ของ coelastrella sp . F50 จากนั้นตรวจสอบ
ตามอัตราการเจริญเติบโตของที่บีเฟสที่อุณหภูมิ 35 / 45
หรือ 35 / 50  C เพื่อเลียนแบบการเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิทุกวันในสภาพอากาศร้อนชื้น
แข็งกร้าว ก่อนเข้าสู่ระยะเซลล์ปลูกใน 250 ml . ขวด
ภายใต้ 100 lmol / m2 s ที่อุณหภูมิสลับทุก 12 ชั่วโมง ระหว่าง
35 และ 45  C หรือ 35 และ 50  C ดังแสดงในรูปที่ 3B coelastrella
sp . , F50 ขยายตัวดีใน 35 / 45  ซี บี phasic เงื่อนไขที่
เกือบเชิงเส้น คะแนน และเวลาขึ้นโดยรวมเป็น 5 ใน
h35 / 50  ซี บี phasic การเพาะปลูก coelastrella sp . F50 ยังคงเติบโต
ที่ 50  C , แม้ว่าจะไม่เร็วเท่ากับ 45  C นี้หลักฐานสนับสนุนว่า coelastrella F50
sp . สามารถเจริญเติบโตในอุณหภูมิสูง
เงื่อนไขที่มีประสบการณ์ใน photobioreactors ในพื้นที่เขตร้อน
และข้อสรุปนี้ได้รับการยืนยันในการปลูกกลางแจ้งของเรา การทดสอบ
การใช้ขวดน้ำ 5-gallon ในฤดูร้อนของ 2012 ( ข้อมูลไม่
แสดง )
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: