The toxicity assay was conducted as previously described, withminor modifications [25]. Five doses were selected ranging from0 to 100% of the lethal dose (estimated as 5. 0 and 30.0 mg/kg,respectively): 5.0, 7.5, 10.0, 20.0 and 30.0 mg/kg, according to pre-vious [21] and our preliminary studies. Five groups of mice wereexposed to different segetoside I doses. The mice were fasted8 h before and 3 h after intraperitoneal drug administration, butallowed free access to water. Clinical symptoms and mortalitywere observed once daily for 14 days. Afterwards all animals weresacrificed and their respective organs (heart, liver, spleen andkidneys) excised and weighed. The organ coefficients were calcu-lated as follows:Organ coefficient = organ weight / body weight ×100%. The LD50was calculated using the Logit method.
ความเป็นพิษต่อการทดสอบได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ withminor ปรับเปลี่ยน [25] ห้าปริมาณที่ได้รับการคัดเลือกตั้งแต่ from0 ถึง 100% ของยาตาย (ประมาณ 5 0 และ 30.0 มิลลิกรัม / กิโลกรัมตามลำดับ): 5.0, 7.5, 10.0, 20.0 และ 30.0 มิลลิกรัม / กิโลกรัมตามก่อน vious [21] และ การศึกษาเบื้องต้นของเรา ห้ากลุ่มของหนูที่จะ wereexposed ปริมาณ segetoside ผมที่แตกต่างกัน หนูถูก fasted8 ชั่วโมงก่อนและ 3 ชั่วโมงหลังการบริหารยาเสพติดเยื่อบุช่องท้อง, butallowed ฟรีเข้าถึงน้ำ อาการทางคลินิกและ mortalitywere สังเกตวันละครั้งเป็นเวลา 14 วัน หลังจากนั้นสัตว์ทั้งหมด weresacrificed และอวัยวะของตน (หัวใจ, ตับ, ม้าม andkidneys) พอและชั่งน้ำหนัก ค่าสัมประสิทธิ์อวัยวะถูก Calcu-lated ดังนี้ค่าสัมประสิทธิ์ = น้ำหนักอวัยวะน้ำหนักอวัยวะร่างกาย / × 100% LD50was คำนวณโดยใช้วิธี Logit
การแปล กรุณารอสักครู่..