carbon source to a mineral medium (

carbon source to a mineral medium (Wrenn and Venosa, 1996). Serially diluted soil solutions, ranging from 10−3 to 10−6, were performed, inoculated into the medium and incubated at 28°C in the darkness. After 3 weeks, samples of the medium that turned yellow or brown were treated as positive.
Another subunit of soil samples was stored at –20°C for PAHs analysis. Five gram freeze-dried samples were ex- tracted with 60 mL dichloromethane in a Soxhlet apparatus for 24 hr. Extracts were then concentrated using a rotary evaporator and purified with a chromatography column filled with activated silica gel. Purified extracts (10 μL) were analyzed using HPLC (Waters, USA), which was fitted with a special PAHs column (particle size 5 μm, C18 covered, 250 mm×4.6 mm ID) (Waters, USA) and a guard column packed with the same material (Waters, USA). A mobile phase acetonitrile/water gradient was used. The gradient started at the ratio of acetonitrile/water 6:4 (V/V) at 0–12 min and 1:0 (V/V) at 12–25 min, then 6:4 (V/V) at 25–45 min. Separation was performed at 30°C and flow rate of 1.0 mL/min. A fluorescence detector with variable wavelengths (Waters 2475, USA) was used for PAHs analysis. The excitation/emission wavelengths were 215–330 nm from 0.0 to 8.5 min, 290–335 from 8.5 to 11.4 min, 240–375 nm from 11.4 to 16.7 min, and 235–420 nm from 16.7 to 22.3 min. Individual PAHs were identified by their retention time according to PAHs standards.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แหล่งคาร์บอนกลางแร่ (Wrenn และ Venosa, 1996) ลำดับปรับลดการแก้ปัญหาดินตั้งแต่ 10-3 10-6 จะถูกดำเนินการฉีดวัคซีนเข้ากลางและบ่มที่ 28 องศาเซลเซียสในความมืด หลังจาก 3 สัปดาห์ตัวอย่างของกลางที่กลายเป็นสีเหลืองหรือสีน้ำตาลได้รับการรักษาเป็นบวก.
subunit ของตัวอย่างดินที่เก็บไว้อีกที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียสสำหรับการวิเคราะห์สาร PAHs ห้ากรัมตัวอย่างแห้งถูกกังวลกับอดีตด้วยไดคลอโรมีเทนมิลลิลิตร 60 เครื่องวิธีการสกัดแบบเวลา 24 ชั่วโมง สารสกัดเข้มข้นจากนั้นใช้เครื่องระเหยแบบหมุนและบริสุทธิ์ด้วยคอลัมน์โครมาเต็มไปด้วยซิลิกาเจลที่เปิดใช้งาน สารสกัดบริสุทธิ์ (10 ไมโครลิตร) ได้รับการวิเคราะห์โดยใช้วิธี HPLC (น้ำ, สหรัฐอเมริกา) ซึ่งก็พอดีกับคอลัมน์ PAHs พิเศษ (ขนาดอนุภาค 5 ไมโครเมตร C18 ครอบคลุม 250 มิลลิเมตร× 4.6 มม ID) (น้ำ, USA) และคอลัมน์ยามบรรจุ ด้วยวัสดุเดียวกัน (น้ำ, USA) เฟสเคลื่อนที่ acetonitrile / ลาดน้ำถูกนำมาใช้ ไล่ระดับเริ่มต้นในอัตราส่วน acetonitrile / น้ำ 6: 4 (V / V) ที่ 0-12 นาทีและ 1: 0 (V / V) ที่ 12-25 นาทีแล้ว 6: 4 (V / V) ที่ 25 45 นาที แยกเป็นที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสและอัตราการไหล 1.0 มิลลิลิตร / นาที เครื่องตรวจจับแสงที่มีความยาวคลื่นตัวแปร (น้ำ 2475 สหรัฐอเมริกา) ถูกนำมาใช้สำหรับการวิเคราะห์สาร PAHs ความยาวคลื่นกระตุ้น / ปล่อยก๊าซเรือนกระจกได้ 215-330 นาโนเมตร 0.0-8.5 นาที, 290-335 8.5-11.4 นาที, 240-375 นาโนเมตร 11.4-16.7 นาที, และ 235-420 นาโนเมตร 16.7-22.3 นาที พีเอเอชส่วนบุคคลที่ถูกระบุตามเวลาการเก็บรักษาของพวกเขาเป็นไปตามมาตรฐานพีเอเอช