The total viable yeast cells were measured using a cell count reader. The kinetics of
yeast growing in the YM and SE media was established using a
Microplate Spectrophotometer (Benchmark Plus, BioRad, CA,
USA). A small scale yeast culture (200 lL) in SE medium was carried
out in a 96-well flat-bottomed microtitre plate with lid
(Nunc, Roskilde, Denmark). Yeast was also cultured in YM medium
(200 lL) as a positive control and yeast-free media were prepared
as blank controls simultaneously. The turbidity of culture solution
was measured in a Microplate Spectrophotometer (Benchmark
Plus, BioRad, CA, USA) at k = 590 nm at 30 min intervals, providing
an indication of the quantity of yeast cells (Blomberg, 2011).
The total viable yeast cells were measured using a cell count reader. The kinetics ofyeast growing in the YM and SE media was established using aMicroplate Spectrophotometer (Benchmark Plus, BioRad, CA,USA). A small scale yeast culture (200 lL) in SE medium was carriedout in a 96-well flat-bottomed microtitre plate with lid(Nunc, Roskilde, Denmark). Yeast was also cultured in YM medium(200 lL) as a positive control and yeast-free media were preparedas blank controls simultaneously. The turbidity of culture solutionwas measured in a Microplate Spectrophotometer (BenchmarkPlus, BioRad, CA, USA) at k = 590 nm at 30 min intervals, providingan indication of the quantity of yeast cells (Blomberg, 2011).
การแปล กรุณารอสักครู่..

เซลล์ยีสต์จุลินทรีย์ทั้งหมดถูกวัดโดยใช้เครื่องอ่านนับเซลล์ จลนศาสตร์ของยีสต์ที่กำลังเติบโตใน YM และสื่อ SE ก่อตั้งขึ้นโดยใช้ไมโครSpectrophotometer (เกณฑ์มาตรฐานนอกจากนี้ BioRad, CA, USA) วัฒนธรรมยีสต์ขนาดเล็ก (200 LL) ในสื่อ SE ได้ดำเนินการใน96 หลุมจาน microtitre ที่ราบต่ำที่มีฝาปิด(Nunc, กิลด์, เดนมาร์ก) ยีสต์ยังเป็นที่เพาะเลี้ยงในอาหาร YM (200 LL) เป็นตัวควบคุมในเชิงบวกและสื่อยีสต์ฟรีได้จัดทำขึ้นเป็นตัวควบคุมว่างเปล่าพร้อมกัน ความขุ่นของการแก้ปัญหาวัฒนธรรมวัดในไมโคร Spectrophotometer (เกณฑ์มาตรฐานนอกจากนี้BioRad, CA, USA) ที่ k = 590 นาโนเมตรวันที่ 30 ช่วงเวลานาทีให้ข้อบ่งชี้ปริมาณของเซลล์ยีสต์ (Blomberg 2011)
การแปล กรุณารอสักครู่..

ทั้งหมดได้ถูกวัดโดยใช้เครื่องนับเซลล์ยีสต์เซลล์ . จลนพลศาสตร์ของ
ยีสต์เติบโตในการสื่อ และเซก่อตั้งขึ้นโดยใช้ Spectrophotometer ( มาตรฐานบวกกับพื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทย
biorad , CA , USA ) ขนาดเล็กที่ยีสต์วัฒนธรรม ( 200 จะ ) ในความเร็วปานกลางอุ้ม
ใน 96 ก็แบน bottomed microtitre แผ่นฝา
( ขณะนี้ , Roskilde , เดนมาร์ก ) ยีสต์ก็เพาะเลี้ยง
) ขนาดกลาง( 200 จะ ) เป็นตัวควบคุมบวกและยีสต์สื่อฟรีเตรียม
เป็นช่องว่างการควบคุมพร้อมกัน ความขุ่นของสารละลาย
วัฒนธรรมวัดในพื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทย ( Spectrophotometer มาตรฐาน
แถม biorad , CA , USA ) k = 590 nm ที่ 30 นาที ช่วงเวลาการให้
บ่งชี้ปริมาณเซลล์ยีสต์ ( blomberg , 2011 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
