Mechanism of ActionDescription: Tri

Mechanism of Action
Description: Trihexyphenidyl HCl is a tertiary amine antimuscarinic which exerts a direct inhibitory effect on the parasympathetic nervous system. It also exhibits a direct spasmolytic action on smooth muscle, weak mydriatic, antisialagogue and cardiovagal blocking effects.
On Set: W/in 1 hr.
Duration: 6-12 hr.
Pharmacokinetics:
Absorption: Rapidly and well absorbed from the GI tract. Time to peak plasma concentration: 1.3 hr.
Metabolism: Undergoes hydroxylation of the alicyclic group.
Excretion: Via urine (as unchanged drug) and bile. Elimination half-life: 33 hr.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กลไกของการดำเนินการคำอธิบาย: Trihexyphenidyl HCl เป็นการต่อ amine antimuscarinic ที่ exerts ผลลิปกลอสไขตรงที่ระบบประสาท parasympathetic นอกจากนี้ยังจัดแสดงการกระทำ spasmolytic ตรงกล้ามเนื้อเรียบ อ่อน mydriatic, antisialagogue และ cardiovagal ที่บล็อกผลตั้ง: W/ใน 1 ชมระยะเวลา: 6-12 ชมเภสัชจลนศาสตร์: ดูดซึม: อย่างรวดเร็ว และดีดูดซึมจากทางเดิน GI เวลาความเข้มข้นของพลาสมาสูง: 1.3 ชมเผาผลาญ: ทนี้ hydroxylation ของกลุ่ม alicyclicการขับถ่าย: ผ่านปัสสาวะ (เป็นยาไม่เปลี่ยนแปลง) และน้ำดี ตัด half-life: 33 ชม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลไกของการกระทำ
คำอธิบาย: อันตรายร้ายแรง HCl เป็น antimuscarinic เอมีนในระดับอุดมศึกษาซึ่งออกแรงผลยับยั้งโดยตรงต่อระบบประสาทกระซิก นอกจากนี้ยังมีการจัดแสดงนิทรรศการการกระทำ spasmolytic โดยตรงต่อกล้ามเนื้อเรียบ Mydriatic อ่อนแอ antisialagogue และผลกระทบการปิดกั้น cardiovagal.
ในชุด: W / 1 ชม.
ระยะเวลา:. 6-12 ชั่วโมง
เภสัช:
การดูดซึม: อย่างรวดเร็วและดูดซึมได้ดีจากทางเดินอาหาร ใช้เวลาในการเข้มข้นในพลาสมาสูงสุด: 1.3 ชม.
การเผาผลาญอาหาร: ผ่านการ hydroxylation ของกลุ่ม alicyclic.
ขับถ่าย: Via ปัสสาวะ (เป็นยาเสพติดไม่เปลี่ยนแปลง) และน้ำดี กำจัดครึ่งชีวิต: 33 ชั่วโมง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กลไกการออกฤทธิ์
รายละเอียด : ขนาดยา HCl เป็นตติยานฤทธิ์มัสคารินิกเอมีนซึ่งสร้างผลกระทบโดยตรงต่อการยับยั้งระบบประสาทพาราซิมพาเทติก . นอกจากนี้ยังจัดแสดงโดยการขยายม่านตา spasmolytic กล้ามเนื้อเรียบ อ่อนแอ และ antisialagogue cardiovagal การปิดกั้นผลกระทบ .
: W / ชุดใน 1 ชม. .
ระยะเวลา 6-12 ชม.

: เภสัชจลนศาสตร์ : การดูดซึมอย่างรวดเร็วและดูดซึมจากทางเดินอาหาร เวลาที่ความเข้มข้นของพลาสมาสูงสุด : 1.3 ชม.
การเผาผลาญ : ผ่านการเตรียมแบบกลุ่มอะลิไซคลิก .
2 : ผ่านทางปัสสาวะ ( ไม่เปลี่ยนแปลงยา ) และน้ำดี ครึ่งชีวิต - : 33 ชั่วโมง