3.3. Recombinant protein expression

3.3. Recombinant protein expression and analysis
The 14-3-3-ZsG fusion gene was amplified by using overlap PCR with the primers 1433-P1, 1433-ZsG, and ZsG-P2 and then cloned into pQE-T and transformed into E. coli JM107, coated on an ampicillin LB plate. The positive recombinants in which the insert gene was oriented in the right direction showed strong green fluorescence under 446–464nm excitation wavelength of blue light in Fig. 4. The result indicated that the PCR products were inserted into T vector pQE-T in 50% ratio of right direction.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.3 การแสดงออกของโปรตีนและการวิเคราะห์
ยีนฟิวชั่น 14-3-3-ZSG ถูกไฟ Ampli ed โดยใช้วิธี PCR ทับซ้อนกับไพรเมอร์ 1433-P1, 1433-ZSG และ ZSG-P2 และโคลนเข้าไปใน PQE-T และกลายเป็นเชื้อ E. coli JM107 เคลือบบนแผ่น ampicillin LB โคในเชิงบวกในยีนที่ใส่ได้มุ่งเน้นในทิศทางที่ถูกต้องแสดงให้เห็นชั้นสีเขียวที่แข็งแกร่งภายใต้ uorescence ความยาวคลื่น 446-464nm กระตุ้นของแสงสีฟ้าในรูป 4. ผลการศึกษาพบว่าผลิตภัณฑ์ PCR ถูกแทรกลงในเวกเตอร์ PQE T-T ในอัตราส่วน 50% ของทิศทางที่ถูกต้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.3 . การแสดงออกของโปรตีนรีคอมบิแนนท์และการวิเคราะห์
14-3-3-zsg ฟิวชั่นของ ampli จึงเอ็ดโดยใช้ PCR ไพรเมอร์ ซ้อนกับ 1433-p1 1433 , zsg และ zsg-p2 และโคลนเข้า pqe-t และแปลงเป็น E . coli jm107 เคลือบบนแอมพิปอนด์แผ่นบวก recombinants ซึ่งใส่ยีนถูกวางในทิศทางที่ถูกต้องให้แข็งแรงเขียวfl uorescence ภายใต้ 464nm 446 ) และความยาวคลื่นของแสง สีฟ้าในรูปที่ 4 ผลการศึกษาพบว่า ผลิตภัณฑ์ทั้งหมดจะถูกแทรกลงใน pqe-t เวกเตอร์ T ในสัดส่วน 50% ของทิศทางที่ถูกต้อง