Another rare cause is a mutation in

Another rare cause is a mutation in the gene for the beta-subunit of FSH. A man with this mutation had delayed puberty with low serum testosterone and FSH concentrations, but a high serum LH concentration. The low serum testosterone concentration is hard to explain because the Leydig cells do not have FSH receptors. However, this finding may indicate that normal human Leydig cell function is dependent on normal function of Sertoli cells, which do have FSH receptors

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อีกสาเหตุที่หายากเป็นการกลายพันธุ์ในยีนสำหรับเบต้าย่อยของ FSH คนที่ มีการกลายพันธุ์นี้มีความล่าช้าวัยแรกรุ่นกับฮอร์โมนเพศชายในซีรั่มต่ำ และความเข้มข้นสูง แต่ความเข้มข้นของซีรั่มสูง LH ความเข้มข้นของฮอร์โมนเพศชายต่ำเซรั่มยากจะอธิบาย เพราะไม่มีเซลล์ Leydig รับ FSH อย่างไรก็ตาม การค้นหานี้อาจบ่งชี้ว่า มนุษย์ Leydig เซลล์ทำงานปกติพึ่งฟังก์ชั่นปกติของเซลล์ Sertoli ซึ่งมีตัวรับ FSH

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อีกสาเหตุที่หายากคือการกลายพันธุ์ในยีนเบต้า subunit ของ FSH คนที่มีการกลายพันธุ์นี้มีความล่าช้าวัยแรกรุ่นที่มีฮอร์โมนเพศชายต่ำซีรั่มและความเข้มข้น FSH แต่ความเข้มข้น LH ซีรั่มสูง ความเข้มข้นของซีรั่มฮอร์โมนเพศชายต่ำเป็นเรื่องยากที่จะอธิบายเพราะ Leydig เซลล์ไม่ได้รับ FSH อย่างไรก็ตามการค้นพบนี้อาจบ่งชี้ว่าฟังก์ชั่นปกติของมนุษย์ Leydig เซลล์จะขึ้นอยู่กับการทำงานตามปกติของเซลล์ Sertoli ซึ่งจะมีผู้รับ FSH

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อื่นที่หายากเพราะมีการกลายพันธุ์ในยีนสำหรับเบต้า 1 2 . ผู้ชายที่มีการกลายพันธุ์นี้มีความล่าช้าวัยรุ่นที่มีฮอร์โมนเพศชายต่ำและความเข้มข้นระดับ FSH LH สูงแต่เป็นซีรั่มเข้มข้น เซรั่มเข้มข้นระดับฮอร์โมนเทสโทสเตอโรน อธิบายยาก เพราะเซลล์ลัยดิกไม่ได้มี FSH receptor อย่างไรก็ตาม การค้นพบนี้อาจบ่งชี้ว่ามนุษย์ปกติเซลล์ลัยดิกขึ้นอยู่กับฟังก์ชันการทำงานปกติของเซอโตไลเซลล์ ซึ่งทำได้ 2 ตัวรับ