In our experiments all of the chemical reagents were analytical grade. They were used as obtained commercially without further purification. The strategy of synthesizing nano-sized VO2(R) was performed in two stages, which include the preparation of V2O5 _ nH2O gel and the reduction of this gel via hydrothermal treatment. The preparation of V2O5 _ nH2O gels was carried out according to an earlier publication [32]. The dissolution reaction of V2O5 in H2O2 is highly exothermic and can even be very violent when concentrated hydrogen peroxide solutions are used (suchas 30 wt%). Much diluted H2O2 solutions had then been used in order to be able to control the formation of the gel.
In a typical experiment, 0.3 g V2O5 (Wako, Japan) powder was dissolved in 10 ml solution of hydrogen peroxide (5wt%)(H2O2, Wako, Japan) in a 25 ml Teflon vessel. The exothermic reaction leads to the partial decomposition of hydrogen peroxide that in turn leads to the release of oxygen with rigorous bubbling and the formation of V(V) peroxo complexes. A clear orange solution was formed after about 10min (with the final pH about 1.5) and it progressively turned into a red-brown gelatinous flocculate forms which appears mainly amorphous by X-ray diffraction after ageing for24h. An appropriate N2H4 _ H2O (Wako,Japan) was added drop-wisely to this gel under continuously stirring. It can be observed that with the addition of hydrazine the gel turn black quickly, which means that some V2O5 was reduced. After that the Teflon vessel was sealed in a stainless steel autoclave and then followed by hydrothermal treatment. It has been found that high temperature prefers the formation of rutileVO2 phase. So most hydrothermal treatments were carried out at 260 C for 24h in this study. After hydrothermal treatment, the suspension was centrifuged and rinsed several times with distilled water and anhydrous alcohol. The final product was dried at 60 C for 10 h in desiccator.
To tune down the phase transition temperature of VO2, doping technology was used. In our experiments, high valence elements— tungsten from the source of ðNH4Þ10W12O41 _ 5H2O (Wako,Japan) was used for cation substitution. For this purpose, the doped samples were fabricated by adding appropriate amount of dopants just before sealing the Teflon vessel and then followed by hydrothermal treatment.
ในการทดลองของเราทั้งหมดของสารเคมีเกรดวิเคราะห์ พวกเขาถูกนำมาใช้ในเชิงพาณิชย์ได้เป็นโดยไม่บริสุทธิ์ต่อไป กลยุทธ์ของการสังเคราะห์ขนาดนาโน VO2 (R) ที่ได้รับการดำเนินการในขั้นตอนที่สองซึ่งรวมถึงการเตรียมความพร้อมของ V2O5 _ nh2o เจลและการลดลงของเจลนี้ผ่านการรักษาความร้อนชื้นการเตรียมการของ V2O5 _ เจล nh2o ถูกหามออกไปตามสิ่งพิมพ์ก่อนหน้านี้ [32] ปฏิกิริยาการสลายตัวของ V2O5 ใน H2O2 แบบคายความร้อนสูงและยังสามารถเป็นรุนแรงมากเมื่อแก้ปัญหาไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ความเข้มข้นที่ใช้ (suchas 30% น้ำหนัก) เจือจางมาก H2O2 โซลูชั่นที่ได้รับแล้วนำมาใช้ในการสั่งซื้อเพื่อให้สามารถควบคุมการก่อตัวของเจล
ในการทดลองโดยทั่วไป, 0ผง 3 กรัม V2O5 (Wako, ญี่ปุ่น) ก็เลือนหายไปในการแก้ปัญหา 10 ml ของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ (5wt%) (H2O2, Wako, ญี่ปุ่น) ใน 25 มล. เรือเทฟลอน ปฏิกิริยาคายความร้อนที่นำไปสู่การสลายตัวบางส่วนของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ที่จะนำไปสู่การเปิดตัวของออกซิเจนกับเดือดอย่างเข้มงวดและการก่อตัวของวี (V) คอมเพล็กซ์ peroxoการแก้ปัญหาที่ชัดเจนสีส้มที่ถูกสร้างขึ้นหลังจากนั้นประมาณ 10 นาที (กับ ph สุดท้ายประมาณ 1.5) และมันมีความก้าวหน้ากลายเป็นสีน้ำตาลแดงรูปแบบ flocculate น้ำมูกซึ่งจะปรากฏส่วนใหญ่สัณฐานโดย X-ray diffraction หลังจาก aging for24h ที่เหมาะสม n2h4 _ h2o (Wako, ญี่ปุ่น) จะถูกเพิ่มหล่นอย่างชาญฉลาดในการเจลนี้อย่างต่อเนื่องภายใต้การกวนจะสามารถสังเกตเห็นว่ามีการเพิ่มของไฮดราซีนเจลเปลี่ยนเป็นสีดำได้อย่างรวดเร็วซึ่งหมายความว่าบาง V2O5 ก็ลดลง หลังจากนั้นเรือเทฟลอนถูกปิดผนึกไว้ในหม้อนึ่งความดันเหล็กสแตนเลสและแล้วตามด้วยการรักษาความร้อนชื้น จะได้รับพบว่าอุณหภูมิสูงชอบการก่อตัวของ rutilevo2 เฟสดังนั้นการรักษาความร้อนส่วนใหญ่ถูกดำเนินการที่ 260 C นาน 24 ชั่วโมงในการศึกษานี้ หลังการรักษา hydrothermal ระงับถูกหมุนเหวี่ยงและล้างหลาย ๆ ครั้งด้วยน้ำกลั่นและเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ปราศจาก ผลิตภัณฑ์สุดท้ายที่ได้รับการอบแห้งที่อุณหภูมิ 60 C เป็นเวลา 10 ชั่วโมงในเดซิ
เพื่อปรับลดอุณหภูมิภายในช่วงหัวเลี้ยวหัวต่อของ VO2 เทคโนโลยียาสลบถูกนำมาใช้ ในการทดลองของเราจุสูงองค์ประกอบทังสเตนจากแหล่งที่มาของðnh4Þ10w12o41 _ 5h2o (Wako, ญี่ปุ่น) จะถูกนำมาใช้เพื่อทดแทนไอออนบวก เพื่อจุดประสงค์นี้ตัวอย่างยาที่ถูกประดิษฐ์ขึ้นโดยการเพิ่มปริมาณที่เหมาะสมของสารเจือปนก่อนที่จะปิดผนึกเรือเทฟลอนและแล้วตามด้วยการรักษาความร้อนชื้น
การแปล กรุณารอสักครู่..
![](//thimg.ilovetranslation.com/pic/loading_3.gif?v=b9814dd30c1d7c59_8619)