Abstract:Chitosan (CTS) and chitosa

Abstract:
Chitosan (CTS) and chitosan-thioglycolic acid (CTS-TGA) nanoparticles loaded with four aqueous extracts of Thai anti-cancer medicinal plants were prepared by ionic interaction with tripolyphosphate (TPP). The averages sizes, zeta-potentials and PDI of the CTS and CTS-TGA nanoparticles loaded with the aqueous extracts were in range of 309.09±66.3 to 394.6±71.3 nm, +1.73±2.39 to +2.39±0.79 mV and 0.354±0.021 to 0.555± 0.012; and 225.0±38.7 to 311.5±51.4 nm, 1.46±0.63 to 3.59±0.45 and 0.229±0.069 to 0.398±0.087, respectively, whereas 244.8±48.1 nm, +3.56±0.71 mV and 0.350; and 174.2±23.2 nm, +3.22±0.85 mV and 0.207, respectively were observed in blank CTS and CTS-TGA nanoparticles, respectively. All extracts from the medicinal plants showed anti-proliferative activity on HeLa and HepG2 cancer cell lines. The CTS and CTS-TGA nanoparticles can significantly enhance anti-proliferative activity of the extracts on Hela and HepG2 cancer cells (p < 0.05). The extract of T. triandra loaded in CTS nanoparticles and the extract of A. marmelos loaded in CTS-TGA nanoparticles exhibited the highest decreased cell viability of 7.28 and 6.37 folds, respectively. The in vitro kinetic release and the intestinal membrane permeation of the medicinal plant extracts determined as quinazoline through the rat intestinal membrane by Ussing type chamber across the freshly excised rat intestinal mucosa were similar to quinazoline with the release of zero order plot, whereas the release of those loaded in the CTS and CTS-TGA nanoparticles were conformed with the Higuchi's equation. Thiolation significantly enhanced the permeation of the CTS nanoparticles with the highest transport enhancement ratio (R) of 1.45 (p < 0.05). The CTS-TGA nanoparticles significantly improved the permeation of quinazoline with the highest (R) of 1.62 (p < 0.05). This study has demonstrated the anti-proliferative activity on human cancer cell lines and permeation enhancements of the Thai anti-cancer medicinal plant extracts by loading in the CTS and CTS-TGA nanoparticles, which can be further developed to oral natural products.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อ:
ไคโตซาน (CTS) และไคโตซาน-thioglycolic กรด (CTS TGA) เก็บกักมีสารสกัดอควีสี่ของพืชยาป้องกันมะเร็งไทยถูกเตรียม โดย ionic โต้ตอบกับ tripolyphosphate (TPP) ขนาดค่าเฉลี่ย แคเธอรีนซีตาศักยภาพ และ PDI CTS และ CTS TGA มีสารสกัดอควีเก็บกักอยู่ในช่วง 309.09±66.3 เพื่อ 394.6±71.3 nm, 1.73±2.39 กับ 2.39±0mV และ 0.354±0.021 เพื่อ 0.555± 0.012; 79 และ 225.0±38.7 เพื่อ 311.5±51.4 nm, 1.46±0.63 กับ 3.59±0.45 และ 0.229±0.069 เพื่อ 0.398±0.087 ตามลำดับ ในขณะที่ 244.8±48.1 nm, 3.56±0.71 mV และ 0.350 และ 174.2±23.2 nm, 3.22±0.85 mV และ 0.207 ตามลำดับสุภัคเปล่า CTS และเก็บ กัก CTS TGA ตามลำดับ ทั้งหมดสารสกัดจากพืชสมุนไพรเห็นกิจกรรมต่อต้าน proliferative ต้นใน HeLa และ HepG2 มะเร็งเซลล์รายการ CTS และ CTS TGA เก็บกักมากสามารถเพิ่มกิจกรรมต่อต้าน proliferative ต้นของสารสกัดใน Hela และ HepG2 เซลล์มะเร็ง (p < 0.05) สารสกัดของต. triandra โหลดเก็บกัก CTS และสารสกัดของ โหลดในเก็บกัก CTS TGA marmelos จัดแสดงชีวิตเซลล์ลดลงสูงสุดของ 7.28 และ 6.37 พับ ตามลำดับ รุ่นเดิม ๆ เพาะเลี้ยงและการซึมผ่านเยื่อลำไส้สารสกัดจากพืชสมุนไพรที่ถูกกำหนดเป็น quinazoline ผ่านเมมเบรนของลำไส้หนูด้วย Ussing ชนิดหอข้าม mucosa ลำไส้หนูสด excised ได้คล้ายกับ quinazoline มีของศูนย์สั่งพล็อต ในขณะที่ของที่โหลดใน CTS และ CTS TGA เก็บกักได้ตาม ด้วยสมการของ Higuchi Thiolation เพิ่มการซึมผ่านของเก็บกัก CTS กับสูงสุดขนส่งปรับปรุงอัตราส่วน (R) ของดาวน์โหลด 1.45 (p < 0.05) อย่างมีนัยสำคัญ เก็บกัก CTS TGA ขึ้นซึม quinazoline สูงสุด (R) ของ 1.62 (p < 0.05) อย่างมีนัยสำคัญ การศึกษานี้ได้สาธิตกิจกรรมต่อต้าน proliferative ต้นบรรทัดเซลล์มะเร็งของมนุษย์และเพิ่มประสิทธิภาพการซึมผ่านของสารสกัดจากพืชสมุนไพรป้องกันมะเร็งไทย โดยการโหลด CTS และ CTS TGA เก็บกัก ซึ่งสามารถเพิ่มเติมพัฒนาผลิตภัณฑ์ช่องปากตามธรรมชาติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ:
ไคโตซาน (CTS) และไคโตซาน-Thioglycolic กรด (CTS-TGA) อนุภาคนาโนที่เต็มไปด้วยสารสกัดด้วยน้ำสี่ของการป้องกันมะเร็งสมุนไพรไทยได้รับการจัดทำขึ้นโดยการทำงานร่วมกับอิออนไตรโพลีฟอสเฟต (TPP) ขนาดเฉลี่ยซีตา-ศักยภาพและ PDI ของ CTS และ CTS-TGA อนุภาคนาโนที่เต็มไปด้วยสารสกัดด้วยน้ำอยู่ในช่วง 309.09 ± 66.3-394.6 ± 71.3 นาโนเมตร + 1.73 ± 2.39 ถึง + 2.39 ± 0.79 mV และ 0.354 ± 0.021 ที่ 0.555 ± 0.012; และ 225.0 ± 38.7-311.5 ± 51.4 นาโนเมตร, 1.46 ± 0.63-3.59 ± 0.45 และ 0.229 ± 0.069-0.398 ± 0.087 ตามลำดับในขณะที่ 244.8 ± 48.1 นาโนเมตร + 3.56 ± 0.71 mV และ 0.350; และ 174.2 ± 23.2 นาโนเมตร + 3.22 ± 0.85 mV และ 0.207 ตามลำดับพบใน CTS และ CTS-TGA อนุภาคนาโนว่างเปล่าตามลำดับ สารสกัดจากพืชสมุนไพรที่มีฤทธิ์ต้านการเจริญใน HeLa และ HepG2 เซลล์มะเร็ง CTS และ CTS-TGA อนุภาคนาโนอย่างมีนัยสำคัญสามารถเพิ่มกิจกรรมต่อต้านการเจริญของสารสกัดใน Hela และ HepG2 เซลล์มะเร็ง (p <0.05) สารสกัดจาก TRIANDRA ตโหลดในอนุภาคนาโน CTS และสารสกัดจาก marmelos A. โหลดในอนุภาคนาโน CTS-TGA แสดงลดลงมีชีวิตเซลล์สูงสุด 7.28 และ 6.37 เท่าตามลำดับ ในหลอดทดลองปล่อยการเคลื่อนไหวและการซึมผ่านเยื่อหุ้มลำไส้ของสารสกัดจากพืชสมุนไพรที่กำหนดเป็น quinazoline ผ่านหนูเยื่อหุ้มลำไส้โดยห้องประเภท Ussing ทั่วหนูเยื่อเมือกในลำไส้พอสดใหม่มีความคล้ายคลึงกับ quinazoline กับการเปิดตัวของแผนการเพื่อเป็นศูนย์ในขณะที่การเปิดตัวของ ที่โหลดใน CTS และ CTS-TGA อนุภาคนาโนที่สอดคล้องกับสมการ Higuchi ของ thiolation อย่างมีนัยสำคัญเพิ่มการซึมผ่านของอนุภาคนาโน CTS ที่มีอัตราการเพิ่มประสิทธิภาพการขนส่งที่สูงที่สุด (R) 1.45 (p <0.05) อนุภาคนาโน CTS-TGA อย่างมีนัยสำคัญปรับปรุงการซึมผ่านของ quinazoline กับสูงสุด (R) 1.62 (p <0.05) การศึกษาครั้งนี้ได้แสดงให้เห็นกิจกรรมต้านการเจริญของมนุษย์ในเซลล์มะเร็งและการเพิ่มประสิทธิภาพการซึมผ่านของการป้องกันมะเร็งสารสกัดจากพืชสมุนไพรไทยโดยการโหลดใน CTS และ CTS-TGA อนุภาคนาโนซึ่งสามารถที่จะพัฒนาต่อไปผลิตภัณฑ์ธรรมชาติในช่องปาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทคัดย่อ :
ไคโตซาน ( CTS ) และไคโตซาน thioglycolic acid ( cts-tga ) สารสกัดน้ำของอนุภาคนาโนบรรจุ 4 พืชสมุนไพรต้านมะเร็งไทยเตรียมปฏิสัมพันธ์ไอออนกับไตรโพลีฟอสเฟต ( TPP ) ค่าเฉลี่ยขนาดศักย์ซีต้า และ PDI ของ CTS และอนุภาคนาโน cts-tga โหลด ด้วยสารสกัดน้ำ อยู่ในช่วงของ 309.09 ± 66.3 เพื่อ 394.6 ± 71.3% nm 1.73 ± 2.39 2.39 ±ไป 079 MV และ 0.354 ± 0.021 ต่อ 0.555 ± 0.012 และ 225.0 ± 38.7 เพื่อ 311.5 ± Top nm , 1.46 ± 0.63 และ± 0.45 และ 0.229 ± 0.069 เพื่อ 0.398 ± 0.087 ตามลำดับ ในขณะที่ 244.8 ± 48.1 nm , 3.56 ± 0.71 MV และ 0.350 และ 174.2 ± 23.2 nm , 3.22 ± 0.85 MV และ 0.207 ตามลำดับ และพบใน CTS ที่ว่างเปล่าและอนุภาคนาโน cts-tga , ตามลำดับสารสกัดจากพืชสมุนไพรที่พบ anti proliferative กิจกรรมล่ามะเร็งตับและเซลล์มะเร็ง โดย CTS และอนุภาคนาโน cts-tga อย่างมีนัยสำคัญสามารถเพิ่มกิจกรรมของ anti proliferative จากมะเร็งตับมะเร็งและเซลล์ Hela ( P < 0.05 ) สารสกัดจาก ต. triandra โหลดในอนุภาคนาโนและสารสกัดด .สมุนไพรในอนุภาคนาโนโหลด cts-tga แสดงสูงสุดลดลงและเซลล์ของ 7.28 6.37 เท่า ตามลำดับในการปล่อยและไส้เมมเบรนจลนพลศาสตร์การซึมผ่านของสารสกัดพืชสมุนไพรกําหนดเป็นควินาโซลีนผ่านลำไส้เยื่อโดยหนู ussing ห้องชนิดผ่านเยื่อบุลำไส้ที่ตัดสด ๆหนูมีความคล้ายคลึงกับควินาโซลีนกับรุ่นแปลงศูนย์สั่งส่วนรุ่นที่โหลดใน CTS และ cts-tga เป็นอนุภาคที่สอดคล้องกับสมการการปลดปล่อยของ thiolation อย่างมีนัยสำคัญเพิ่มการซึมผ่านของอนุภาคนาโน ด้วยอัตราส่วนขนส่ง CTS เสริม ( R ) 1.45 ( P < 0.05 ) การ cts-tga นาโน เพิ่มขึ้นการแทรกซึมของควินาโซลีนกับสูงสุด ( r ) ของ 1.62 ( P < 0.05 )การศึกษานี้ได้แสดงให้เห็นถึงต่อต้านเซลล์มะเร็ง proliferative กิจกรรมของมนุษย์และการปรับปรุงการซึมผ่านของไทยต้านมะเร็งสารสกัดพืชสมุนไพร โดยบรรจุใน cts-tga CTS และนาโน ซึ่งสามารถพัฒนาต่อไปธรรมชาติผลิตภัณฑ์ในช่องปาก