3. Explain how Coombs reagents are

3. Explain how Coombs reagents are produced.
4. Explain the role of Coombs control cells in antiglobulin testing.
5. Explain the mode of action of the Coombs control cells.
8. Explain why a lavender top tube is best for DAT testing.

Name two reasons for a false positive DAT, and explain why each would produce a false positive result.

False positive reactions can also occurred when performing this test. These would not be detected by the use of Coombs Control Check Cells. Reasons for a false positive reaction could be the following:

Using improper sample (clotted cells instead of EDTA for Direct Antiglobulin Test, DAT)
Spontaneous agglutination (cells heavily coated with IgM)
Non-specific agglutination ("sticky cells")
All of these reactions would be the result of cells appearing to agglutinate, or actually agglutinating. Using a clotted tube for the DAT may allow complement to become activated in the test tube since calcium ions are free to be part of the complement cascade.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3. อธิบายวิธีผลิตสารรีเอเจนต์ Coombs4. อธิบายบทบาทของเซลล์ควบคุม Coombs ทดสอบ antiglobulin5. อธิบายกลไกการทำงานของเซลล์ควบคุม Coombs8. อธิบายทำไมลาเวนเดอร์บนหลอดดีสุดสำหรับการทดสอบ DATชื่อสองสาเหตุเป็น DAT บวกเท็จ และอธิบายว่า ทำไมแต่ละคนจะผลิตผลบวกเท็จปฏิกิริยาเชิงบวกเท็จสามารถยังเกิดขึ้นเมื่อทำการทดสอบนี้ เหล่านี้จะไม่สามารถตรวจพบ โดยการใช้ Coombs ควบคุมตรวจสอบเซลล์ เหตุผลปฏิกิริยาเชิงบวกเท็จอาจจะต่อไปนี้:ใช้อย่างไม่เหมาะสม (clotted เซลล์แทน EDTA สำหรับทดสอบ Antiglobulin ตรง DAT)เกิดมูก (เซลล์หนักเคลือบ ด้วยการระบาดของโรค)ไม่เฉพาะเจาะจงมูก ("เซลล์เหนียว")ทุกปฏิกิริยาเหล่านี้จะเป็นผลจาก เซลล์ปรากฏการ agglutinate, agglutinating จริง ๆ ใช้หลอด clotted DAT อาจอนุญาตให้ส่วนเติมเต็มให้กลายเป็นใช้งานได้ในหลอดทดลองเนื่องจากแคลเซียมไอออนมีอิสระที่จะเป็นส่วนหนึ่งของการเสริมน้ำตก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3. อธิบายวิธีการวิเคราะห์สารคูมบ์สที่มีการผลิต.
4 อธิบายบทบาทของเซลล์ควบคุมคูมบ์ในการทดสอบ antiglobulin ได้.
5 อธิบายโหมดของการกระทำของเซลล์ควบคุมคูมบ์สได้.
8 อธิบายได้ว่าทำไมหลอดลาเวนเดอร์ด้านบนที่ดีที่สุดสำหรับการทดสอบ DAT. ชื่อด้วยเหตุผลสองประการสำหรับ DAT บวกเท็จและอธิบายว่าทำไมแต่ละคนจะก่อให้เกิดผลบวกปลอม. ปฏิกิริยาบวกปลอมยังสามารถเกิดขึ้นเมื่อการดำเนินการทดสอบนี้ เหล่านี้จะไม่ถูกตรวจพบโดยการใช้การควบคุมตรวจสอบคูมบ์สเซลล์ เหตุผลในการเกิดปฏิกิริยาบวกปลอมอาจจะต่อไปนี้: การใช้ตัวอย่างที่ไม่เหมาะสม (เซลล์ clotted แทน EDTA สำหรับ antiglobulin ทดสอบโดยตรง, DAT) ที่เกิดขึ้นเองการเกาะติดกัน (เซลล์เคลือบอย่างมากที่มี IgM) เกาะติดกันแบบไม่เฉพาะเจาะจง ( "เซลล์เหนียว") ทั้งหมดของปฏิกิริยาเหล่านี้ จะเป็นผลมาจากเซลล์ที่ปรากฏจะเกาะติดกันหรือจริง agglutinating ด้วยการใช้หลอด clotted สำหรับที่อาจช่วยให้กลายเป็นส่วนเติมเต็มให้เปิดใช้งานในหลอดทดลองตั้งแต่แคลเซียมไอออนมีอิสระที่จะเป็นส่วนหนึ่งของน้ำตกสมบูรณ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . อธิบายว่า คูมส์ สารเคมีที่ผลิต4 . อธิบายบทบาทของคูมบ์ควบคุมเซลล์ในการทดสอบ antiglobulin .5 . อธิบายรูปแบบของการกระทำของคูมบ์ควบคุมเซลล์8 . อธิบายว่าทำไมลาเวนเดอร์ด้านบนหลอดที่ดีที่สุดสำหรับการทดสอบข้อมูลชื่อสองเหตุผลบวกปลอม DAT และอธิบายว่าทำไมแต่ละคนจะผลิตบวกปลอมผลปฏิกิริยาบวกเท็จยังสามารถเกิดขึ้นเมื่อดำเนินการทดสอบ เหล่านี้จะไม่สามารถตรวจพบได้โดยการใช้ คูมส์ควบคุมตรวจสอบเซลล์ เหตุผลสำหรับปฏิกิริยาเป็นบวกเท็จจะเป็นดังนี้ :การใช้ที่ไม่เหมาะสมตัวอย่าง ( โดยเซลล์แทน EDTA สำหรับการทดสอบ antiglobulin ตรงดาด )ธรรมชาติ agglutination ( เซลล์เคลือบหนักกับ IgM )ไม่เกาะติดกันเฉพาะ ( " เซลล์ " เหนียว )ทั้งหมดของปฏิกิริยาเหล่านี้จะเป็นผลของเซลล์ที่ปรากฏเพื่อจับกลุ่ม หรือที่จริงสิงสถิตย์ . ใช้แข็งตัวหลอดสำหรับข้อมูลอาจช่วยเสริมให้กลายเป็นถ่านในหลอดทดลองเนื่องจากแคลเซียมอิออนอิสระเป็นส่วนหนึ่งของกว่าน้ำตก