Plasma concentrations of T were mea

Plasma concentrations of T were measured in duplicate using a 1:1
dilution of plasma to phosphate buffered saline (PBS) using radioimmunoassay
(RIA) kits from Diagnostic Systems Laboratories
(Webster, TX, USA). Radioactivity of sample tubes was counted for
1 min on a Perkin–Elmer Cobra II gamma counter (Packard Instruments
Co., Boston MA, USA). The four-parameter logistic curve function
from Sigma Plot software (Systat Software Inc., San Jose, CA, USA)
was used to generate a standard curve for each assay and determine
hormone concentrations in experimental samples. The accuracy of the
assay was determined using control samples provided by Diagnostics
Systems Laboratories prepared in a similar manner to samples
described above. A subset of samples were extracted using a triple
diethyl ether extraction method (Laidley and Thomas, 1997) and
compared to non-extracted samples; no differences were observed in
measured T concentrations between preparation methods therefore
non-extracted samples were used for analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความเข้มข้นของพลาสมาของ T ถูกวัดซ้ำโดยใช้ 1:1เจือจางของพลาสมากับน้ำเกลือฟอสเฟต buffered (PBS) ใช้ radioimmunoassayชุด (เรีย) จากห้องปฏิบัติการระบบวินิจฉัย(เว็บสเตอร์ TX สหรัฐอเมริกา) Radioactivity ของหลอดตัวอย่างมีการตรวจนับสำหรับ1 นาทีบนเคาน์เตอร์แกมมาเพอร์ – เอลเมองูเห่า II (Packard เครื่องมือจำกัด MA บอสตัน สหรัฐอเมริกา) ฟังก์ชันพารามิเตอร์สี่โค้งโลจิสติกจากซอฟต์แวร์พล็อตซิก (Systat ซอฟต์แวร์ Inc., San Jose, CA, USA)ใช้สร้างเส้นโค้งมาตรฐานสำหรับแต่ละการทดสอบ และตรวจสอบความเข้มข้นฮอร์โมนในตัวอย่างทดลอง ความถูกต้องของการกำหนดทดสอบใช้ตัวอย่างควบคุมโดยวินิจฉัยเตรียมห้องปฏิบัติการระบบในลักษณะคล้ายกับตัวอย่างอธิบายไว้ข้างต้น ชุดย่อยของตัวอย่างที่สกัดโดยใช้เป็นทริปเปิ้ลวิธีสกัด diethyl อีเทอร์ (เลดลีย์และ Thomas, 1997) และเมื่อเทียบกับการไม่แยกตัวอย่าง ความแตกต่างไม่ได้สังเกตในวัดความเข้มข้น T ระหว่างวิธีเตรียมดังนั้นตัวอย่างแยกไม่ถูกใช้สำหรับวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความเข้มข้นของพลาสม่า T อยู่ในวัดที่ซ้ำกันโดยใช้ 1: 1
การลดสัดส่วนของพลาสมาน้ำเกลือฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (PBS) โดยใช้ radioimmunoassay
(RIA) ชุดจากห้องปฏิบัติการวิเคราะห์ระบบ
(เว็บสเตอร์, TX, USA) กัมมันตภาพรังสีของหลอดตัวอย่างนับ
1 นาทีในเพอร์กินเอลเมองูเห่าครั้งที่สองนับแกมมา (Packard Instruments
Co. , บอสตัน MA, USA) สี่พารามิเตอร์ของฟังก์ชันโค้งโลจิสติกจากพล็อตซิกซอฟแวร์ (ซิสแตทฟแวร์อิงค์, San Jose, CA, USA) ถูกนำมาใช้ในการสร้างกราฟมาตรฐานสำหรับแต่ละการทดสอบและตรวจสอบความเข้มข้นของฮอร์โมนในตัวอย่างการทดลอง ความถูกต้องของการทดสอบที่ถูกกำหนดโดยใช้ตัวอย่างการควบคุมการให้บริการโดยการวินิจฉัยของห้องปฏิบัติการระบบการจัดทำในลักษณะที่คล้ายคลึงกับตัวอย่างที่กล่าวไว้ข้างต้น ส่วนหนึ่งของกลุ่มตัวอย่างถูกสกัดโดยใช้สามdiethyl วิธีการสกัดอีเทอร์ (Laidley และโทมัส, 1997) และเมื่อเทียบกับกลุ่มตัวอย่างที่ไม่ได้สกัด; ไม่มีความแตกต่างถูกตั้งข้อสังเกตในการวัดความเข้มข้นของ T ระหว่างวิธีการเตรียมความพร้อมจึงตัวอย่างที่ไม่ได้สกัดถูกใช้ในการวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความเข้มข้นของพลาสมาทีทำการวัดซ้ำใช้ 1 : 1
( พลาสมากับฟอสเฟตในน้ำเกลือ ( PBS ) ใช้ radioimmunoassay
( RIA ) ชุด จากการวินิจฉัยระบบห้องปฏิบัติการ
( Webster , TX , USA ) กัมมันตภาพรังสีของตัวอย่างหลอดก็ถือว่า
1 นาทีบนเพอร์กินเอลเมอร์งูเห่า 2 ตัว ( นับ ( Packard เครื่องมือ
Co . , Boston MA , USA ) สี่พารามิเตอร์เส้นโค้งฟังก์ชัน
โลจิสติกจากซอฟต์แวร์แปลง Sigma ( systat ซอฟต์แวร์อิงค์ , San Jose , CA , USA )
ถูกใช้เพื่อสร้างเส้นโค้งมาตรฐานสำหรับแต่ละการทดสอบและตรวจสอบความเข้มข้นของฮอร์โมน
ตัวอย่างทดลอง ความถูกต้องของวิธีที่ใช้ควบคุมกำหนด

ตัวอย่างให้วินิจฉัยระบบห้องปฏิบัติการที่เตรียมไว้ในลักษณะที่คล้ายกับตัวอย่าง
ที่อธิบายข้างต้น บางส่วนของตัวอย่างที่ใช้สาม
วิธีการสกัดไดเอทิลอีเธอร์ ( เลดลีย์โธมัส , 1997 ) และเปรียบเทียบกับตัวอย่าง
ไม่สกัด ไม่มีความแตกต่างที่พบในวัดความเข้มข้นระหว่าง T

วิธีเตรียมจึงไม่แยกกลุ่มตัวอย่างที่ใช้ในการวิเคราะห์