The activities of SOD and CAT were

The activities of SOD and CAT were assayed as described by Toivonen and Sweeney (1998). Reaction medium contained 0.05 M phosphate buffer (pH 7.8), 13 mM methionine, 3 M EDTA, 63 M nitro blue tetrazolium (NBT), 1.3 M riboflavin and 0.1 ml of crude enzyme extract. One unit of SOD was the amount of extract that gives 50% inhibition of the reduction rate of NBT. CAT activity was determined by monitoring the enzyme-catalyzed decomposition of H2O2by potassium permanganate. The reaction mixture consisted of 20 l enzyme extract, 50 mM sodium phosphate buffer (pH 7.0), 12.5 mM H2O2

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กิจกรรมของสดและแมวถูก assayed ดังที่ทาง Toivonen Sweeney (1998) ปฏิกิริยาปานกลางอยู่ 0.05 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.8), 13 มม. methionine, 3 M EDTA, tetrazolium nitro สีน้ำเงิน 63 M (เอ็นบีที), 1.3 M ไรโบเฟลวิน และ 0.1 ml ของเอนไซม์ดิบสารสกัด หน่วยหนึ่งของสดมีปริมาณสารสกัดที่ยับยั้งอัตราการลดลงของเอ็นบีที 50% กิจกรรมแมวที่ถูกกำหนด โดยการตรวจสอบการเน่าเอนไซม์กระบวนของทับทิม H2O2by ผสมปฏิกิริยาประกอบด้วยสารสกัดจากเอนไซม์ 20 l, 50 มม.โซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.0), 12.5 มม. H2O2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรมของ SOD และกสทได้รับการตรวจตามที่อธิบายไว้โดย Toivonen และสวีนีย์ (1998) ปฏิกิริยาที่มีขนาดกลาง 0.05 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.8), 13 มิลลิ methionine, 3? M EDTA, 63? M ไนโตรฟ้า tetrazolium (NBT) 1.3? riboflavin M และ 0.1 มิลลิลิตรของสารสกัดจากเอนไซม์ หนึ่งหน่วยของ SOD เป็นปริมาณของสารสกัดที่ช่วยให้การยับยั้ง 50% ของอัตราการลดลงของ NBT กิจกรรม CAT ถูกกำหนดโดยการตรวจสอบการสลายตัวของเอนไซม์เป็นตัวเร่งของด่างทับทิม H2O2by ผสมปฏิกิริยาประกอบด้วย 20? เอนไซม์ลิตรสารสกัดจากโซเดียม 50 มิลลิเมตรฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.0) 12.5 มม H2O2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กิจกรรมของเอนไซม์ SOD และแมวเป็นตามที่อธิบายไว้โดยและ toivonen สวีนีย์ ( 1998 ) ปฏิกิริยา 0.05 M ขนาดกลางที่มีฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.8 ) , เมทไธโอนีน 13 มม. , 3  M EDTA , 63  M Nitro สีฟ้า tetrazolium ( NBT ) 1.3  M ไรโบฟลาวินและ 0.1 มิลลิลิตรเอนไซม์สกัดเข้มข้น หน่วยหนึ่งของ SOD เป็นปริมาณสารสกัดที่ช่วยยับยั้งอัตราการลดลง 50% ของ NBT .แมวถูกกำหนดโดยการตรวจสอบกิจกรรมของเอนไซม์ที่เร่งปฏิกิริยาการย่อยสลาย h2o2by ด่างทับทิม ปฏิกิริยาผสมจำนวน 20  ผมเอนไซม์สกัด 50 มิลลิเมตรโซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.0 ) , H2O2 12.5 มม.