as described with slight modificatio

as described with slight modifications, or by using the DNeasy plant mini kit (Qiagen) after breaking the cells in Retsch MM400 Mixer Mill using 5 mm metal beads for several rounds of 40 s, 25 Hz or grinding by mortar and pestle in the presence of liquid nitrogen. PCR reactions were performed using the following DNA polymerases: Go-Taq (Promega), Ex-Taq (TAKARA) and PrimeStar HS (TAKARA) using the primers described in Table 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตาม modifications เล็กน้อย หรือ โดยใช้การ DNeasy โรงมินิชุด (Qiagen) หลังจากการแบ่งเซลล์ใน Retsch MM400 ผสมสีใช้ 5 มม.โลหะลูกปัดหลายรอบ 40 s, 25 Hz หรือบด ด้วยโกร่งในต่อหน้าของไนโตรเจนเหลว ดำเนินปฏิกิริยา PCR โดยใช้ polymerases ดีเอ็นเอต่อไปนี้: ไป-Taq (Promega), อดีต-Taq (TAKARA) และ PrimeStar HS (TAKARA) ใช้ไพรเมอร์ที่อธิบายไว้ในตารางที่ 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตามที่อธิบายไว้กับไพเพอร์ไฟ Modi เล็กน้อยหรือโดยการใช้พืช DNeasy ชุดมินิ (Qiagen) หลังจากที่หมดสภาพเซลล์ใน Retsch MM400 ผสมมิลล์โดยใช้ 5 มมลูกปัดโลหะสำหรับหลายรอบ 40 s 25 เฮิร์ตซ์หรือบดโดยโกร่งบดยาในการปรากฏตัวของ ไนโตรเจนเหลว ปฏิกิริยา PCR ได้ดำเนินการโดยใช้ดีเอ็นเอ polymerases ต่อไปนี้: ไป-Taq (Promega) อดีต Taq (TAKARA) และ PrimeStar HS (TAKARA) โดยใช้ไพรเมอร์ที่อธิบายไว้ในตารางที่ 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตามที่อธิบายไว้โดย Modi เล็กน้อยจึงไอออนบวก หรือ โดยการใช้ dneasy พืช Mini Kit ( เพิ่ม ) หลังจากการแบ่งเซลล์ในโรงงานผสม mm400 retsch ใช้ 5 เม็ดโลหะมม. หลายรอบ 40 , 25 Hz หรือบดด้วยครกและสากในการปรากฏตัวของไนโตรเจนเหลว ปฏิกิริยา PCR คือการใช้สำนักงานปลัดกระทรวงศึกษาธิการต่อไปนี้ : ไปแท็ค ( promega )อดีต ทัค ( ทาการะ ) และ primestar HS ( ทาการะ ) โดยใช้ไพรเมอร์ที่อธิบายไว้ในตารางที่ 1