Recently, the Cas9/sgRNA system has

Recently, the Cas9/sgRNA system has been demonstrated to be effective for gene editing in several plants, including Nicotiana benthamiana, Arabidopsis, wheat, maize,
sorghum and rice (21–33). Based primarily on results using marker genes that cause obvious phenotype changes when disrupted, investigators have suggested that it is feasible to modify most endogenous genes using the Cas9/sgRNAsystem. In a limited number of cases involving Arabidopsis and rice plants, it has been possible to demonstrate gene editing by Cas9/sgRNA in stable transformed To plants and only recently in the progeny of transgenic plants of the two species (22,27,33). In the most recent two studies using Arabidopsis, researchers found that Cas9/sgRNAtriggered
gene modifications could be found in T1 generation plants mostly in somatic cells and that only 22–50% of T2 plants were homozygous for the modified gene (31,32). In both studies, the mutations were stably inherited in the T3 generation. Although the Cas9/sgRNA system has been shown to function in creating targeted gene disruption
in rice (21,22,26,27,33), stable inheritance of the modified genes and their patterns of expression are only now being explored in depth (27).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ล่าสุด ระบบ Cas9/sgRNA ได้ถูกแสดงเป็นการแก้ไขยีนในพืชหลาย รวมทั้ง Nicotiana benthamiana, Arabidopsis ข้าวสาลี ข้าวโพดข้าวฟ่างและข้าว (21 – 33) ตามหลักผลโดยใช้ยีนเครื่องหมายที่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงชัดเจน phenotype เมื่อระหว่างสองวัน นักสืบได้แนะนำว่า จะสามารถปรับเปลี่ยนยีน endogenous ส่วนใหญ่ใช้ Cas9/sgRNAsystem จำนวนจำกัดของกรณีและปัญหาที่เกี่ยวข้องกับพืช Arabidopsis และข้าว แล้วไปแสดงยีนเท่านั้น และแก้ไข โดย Cas9/sgRNA ในคอกแปลงต่อพืชเมื่อเร็ว ๆ นี้ในลูกหลานของถั่วเหลืองพันธุ์สอง (22,27,33) ในสุดสองศึกษาใช้ Arabidopsis นักวิจัยพบว่า Cas9/sgRNAtriggeredปรับเปลี่ยนยีนพบในพืชส่วนใหญ่ในเซลล์มาติกและ 22 – 50% เท่านั้นที่พืช T2 มี homozygous สำหรับการปรับเปลี่ยนยีน (31,32) รุ่น T1 ในทั้งสองการศึกษา การกลายพันธุ์ stably สืบทอดในรุ่น T3 แม้ว่าระบบ Cas9/sgRNA ได้รับการแสดงการทำงานในการสร้าง เป้าหมายยีนทรัพยข้าว (21,22,26,27,33), มั่นคงสืบทอดของยีนแก้ไขและรูปแบบของนิพจน์เป็นเฉพาะตอนนี้กำลังอุดมลึก (27)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมื่อเร็ว ๆ นี้ Cas9 / ระบบ sgRNA ได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพสำหรับการแก้ไขยีนในพืชหลายประการรวมถึง Nicotiana benthamiana, Arabidopsis ข้าวสาลีข้าวโพด
ข้าวฟ่างและข้าว (21-33) บนพื้นฐานของผลการใช้ยีนเครื่องหมายที่ก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงที่เห็นได้ชัดเมื่อต้นกระจัดกระจายนักวิจัยได้ชี้ให้เห็นว่ามันเป็นไปได้ที่จะปรับเปลี่ยนยีนภายนอกมากที่สุดโดยใช้ Cas9 / sgRNAsystem ในจำนวนที่ จำกัด ของคดีที่เกี่ยวข้องกับ Arabidopsis และพืชข้าวก็มีความเป็นไปได้ที่จะแสดงให้เห็นถึงการแก้ไขยีนโดย Cas9 / sgRNA ในคอกเปลี่ยนพืชและเมื่อเร็ว ๆ นี้ในลูกหลานของพืชดัดแปรพันธุกรรมของทั้งสองสายพันธุ์ (22,27,33) ในล่าสุดสองการศึกษาโดยใช้ Arabidopsis นักวิจัยพบว่า Cas9 / sgRNAtriggered
ปรับเปลี่ยนยีนอาจจะพบในพืชรุ่น T1 ส่วนใหญ่อยู่ในเซลล์ร่างกายและว่ามีเพียง 22-50% ของพืช T2 เป็น homozygous สำหรับยีนแก้ไข (31,32) ในการศึกษาทั้งสองกลายพันธุ์ที่ได้รับการสืบทอดเสถียรในรุ่น T3 แม้ว่าระบบ Cas9 / sgRNA ได้รับการแสดงให้เห็นว่าฟังก์ชั่นในการสร้างการหยุดชะงักของยีนที่กำหนดเป้าหมาย
ในข้าว (21,22,26,27,33), มรดกมั่นคงของยีนแก้ไขและรูปแบบของพวกเขาในการแสดงออกในขณะนี้เป็นเพียงการสำรวจในเชิงลึก (27 )

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมื่อเร็วๆ นี้ ระบบ cas9 / sgrna ได้แสดงจะมีประสิทธิภาพสำหรับการแก้ไขในพืชหลายยีน รวมทั้งขนะ benthamiana Arabidopsis , ข้าวสาลี , ข้าวโพด , ข้าวฟ่าง , ข้าว
( 21 – 33 ) ขึ้นอยู่กับผลลัพธ์โดยใช้เครื่องหมายพันธุกรรมที่เป็นสาเหตุของการเปลี่ยนแปลงที่เห็นได้ชัดเมื่อการหยุดชะงักเป็นหลักนักวิจัยได้พบว่ามีความเป็นไปได้ในการปรับเปลี่ยนโครงสร้างส่วนใหญ่ยีนโดยใช้ cas9 / sgrnasystem . ในจำนวน จำกัด ของคดีที่เกี่ยวข้องกับ Arabidopsis ข้าวและพืช มันได้แสดงให้เห็นถึงการแก้ไขโดย cas9 / sgrna เสถียรแปลงพืช และเพียงไม่นานในลูกหลานของต้นพืชสองชนิดของยีน ( 22,27,33 )ในล่าสุดสองการศึกษาโดยใช้ Arabidopsis นักวิจัยพบว่า cas9 / sgrnatriggered
ปรับเปลี่ยนยีนที่อาจจะพบได้ในพืชส่วนใหญ่ในโซมาติกเซลล์รุ่น T1 และ T2 เพียง 22 – 50% ของพืชดัดแปลงยีน ยีน ( 31,32 ) ทั้งในการศึกษาการกลายพันธุ์เป็นอย่างถาวร สืบทอดใน T3 รุ่นแม้ว่าระบบ cas9 / sgrna ได้แสดงฟังก์ชันในการสร้างยีนเป้าหมายหยุดชะงัก
ในข้าว ( 21,22,26,27,33 ) , มรดกที่มั่นคงของการปรับเปลี่ยนรูปแบบของการแสดงออกของยีน และกำลังถูกสำรวจความลึก ( 27 )