Congenital anomaly and cancer may h

Congenital anomaly and cancer may have some shared genetic and/or environmental fac-
tors that may influence the risk of occurrence. A malformation may also cause physiologic or
lifestyle changes that may impact on cancer risk [
13
,
14
]. Dysregulation of human development
probably plays a vital role in the etiology of cancer among patients with birth defects [
15
–
17
].
Previous studies have shown that patients with congenital anomalies have increased risk of de-
veloping cancer, such as leukemia, lymphoma, brain tumor, neuroblastoma, germ cell tumor,
retinoblastoma, and soft tissue sarcoma [
14
–
16
,
18
–
25
]. Most of these studies have focused on
the association of all categories of congenital anomalies with cancer. Congenital cardiovascular
anomaly, a major subgroup of congenital anomalies, is the most frequent type of birth defects
that also have a cancer diagnosis [
20
]. A few studies discuss the individual association of CHD
with cancer occurrence, but not all categories of congenital anomalies are included and the re-
sults have been conflicting [
14
,
20
,
26
–
29
]. Furthermore, previous studies do not explore the as-
sociation between age at CHD diagnosis, gender, duration of follow-up, co-morbidities, and
medical radiation examination among CHD patients, and cancer risk.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อนอ congenital และมะเร็งอาจมีบางอย่างใช้ร่วมกันทางพันธุกรรม หรือสิ่งแวดล้อม fac-tors ที่อาจส่งผลต่อความเสี่ยงของการเกิด Malformation อาจทำให้เกิด physiologic หรือเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตที่อาจส่งผลกระทบกับโรคมะเร็งความเสี่ยง[13,14]. Dysregulation ของการพัฒนามนุษย์อาจมีบทบาทสำคัญในวิชาการของโรคมะเร็งในผู้ป่วยที่มีข้อบกพร่องเกิด[15–17].การศึกษาก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่า ผู้ป่วยที่ มีความผิด congenital ได้เพิ่มความเสี่ยงของเดอ-veloping มะเร็ง มะเร็งเม็ดเลือดขาว คอลลา เนื้องอกในสมอง neuroblastoma เจิร์มเซลล์เนื้อ งอกretinoblastoma และเนื้อเยื่ออ่อน[sarcoma14–16,18–25]. มีเน้นมากที่สุดของการศึกษาเหล่านี้ความสัมพันธ์ของทุกประเภทของความผิด congenital กับมะเร็ง แต่กำเนิดหัวใจและหลอดเลือดความผิดปกติ กลุ่มย่อยที่สำคัญของความผิด congenital เป็นบ่อยเกิดข้อบกพร่องนอกจากนี้ยังมี[การวินิจฉัยมะเร็ง20]. กี่ศึกษาหารือสมาคมละเด็ฏโรคมะเร็ง เกิดขึ้น แต่ไม่ทุกประเภทของความผิด congenital จะรวม และ re -มีความขัดแย้ง[sults14,20,26–29]. นอกจากนี้ การศึกษาก่อนหน้านี้ไม่ได้เป็น-sociation ระหว่างอายุที่วินิจฉัยเด็ฏ เพศ ระยะเวลาการติดตามผล ตัว และรังสีแพทย์ตรวจผู้ป่วยเด็ฏ และความเสี่ยงของโรคมะเร็ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความผิดปกติแต่กำเนิดและมะเร็งอาจจะแบ่งปันพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อม คณะเศรษฐศาสตร์ -
ทอร์สที่อาจมีผลต่อความเสี่ยงของการเกิด . เป็นปกติหรือผิดปกติอาจทำให้เกิด
เปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตที่อาจส่งผลกระทบต่อความเสี่ยงของมะเร็ง [

14 13

] dysregulation ของการพัฒนามนุษย์อาจมีบทบาทในสาเหตุของมะเร็งในผู้ป่วยเกิดข้อบกพร่อง [



15 – 17
]การศึกษาก่อนหน้านี้ได้แสดงให้เห็นว่าผู้ป่วยที่มีความผิดปกติแต่กำเนิด มีความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการพัฒนามะเร็ง -
เช่น มะเร็งเม็ดเลือดขาว มะเร็งต่อมน้ำเหลือง สมองเนื้องอก นิวโรบลาสโทมา เชื้อโรค เซลล์มะเร็ง
เรติโนบลาสโตมา และเนื้อเยื่อ Sarcoma [


14 – 16




18 – 25 ] ส่วนใหญ่ของการศึกษาเหล่านี้ได้เน้น
สมาคมทุกประเภทของความผิดปกติแต่กำเนิดกับมะเร็ง เป็นโรคหัวใจและหลอดเลือด
จังเลยกลุ่มย่อยที่สำคัญของความผิดปกติแต่กำเนิด คือ ชนิดที่พบบ่อยที่สุดของการเกิดข้อบกพร่อง
ที่ยังมีการวินิจฉัยโรคมะเร็ง 20 [

] ไม่กี่การศึกษาหารือสมาคมส่วนบุคคลของ D3
กับการเกิดมะเร็ง แต่ไม่ทุกประเภทของความผิดปกติแต่กำเนิดจะรวมและ re -
sults ได้ขัดแย้งกัน [
14

20




ที่ 26 – 29 ] นอกจากนี้ การศึกษาก่อนหน้านี้ไม่ได้สํารวจ -
sociation ระหว่างอายุที่วินิจฉัย CHD เพศ ระยะเวลาการติดตาม Co morbidities และ
สอบรังสีทางการแพทย์ของผู้ป่วยโรคหลอดเลือดหัวใจ และมะเร็ง ความเสี่ยง