Chronic ExposureRepeated exposure t

Chronic Exposure

Repeated exposure to high levels of benzene (¡Ü200 ppm) can result in persistent CNS effects. Chronic benzene exposure in the workplace has been associated with hematologic disorders (i.e., thrombocytopenia, aplastic anemia, pancytopenia, and acute myelgenous leukemia). Chronic exposure may be more serious for children because of their potential longer latency period.
Carcinogenicity

The Department of Health and Human Services has determined that benzene is a known human carcinogen. Hematologic neoplasms such as acute myelogenous leukemia have been documented to occur with chronic exposures as low as 10 ppm benzene. Other neoplasms have been documented in animal models.
Reproductive and Developmental Effects

Benzene is not included in Reproductive and Developmental Toxicants, a 1991 report published by the U.S. General Accounting Office (GAO) that lists 30 chemicals of concern because of widely acknowledged reproductive and developmental consequences. However, it has been shown to cross the placenta in humans and to be fetotoxic in animals. No information was located as to the presence of benzene in breast milk or of the potential transfer to nursing infants.

Benzene has very weak genotoxicity, Nonetheless, special consideration regarding the exposure of pregnant women is warranted. Medical counseling is recommended for the acutely exposed pregnant woman

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สัมผัสเรื้อรังสัมผัสซ้ำกับระดับสูงของเบนซีน (¡Ü200 ppm) อาจทำในลักษณะพิเศษแบบ CNS สัมผัสเบนซีนเรื้อรังในทำงานได้เชื่อมโยงกับโรค hematologic (เช่น เกล็ดเลือดน้อย โรคโลหิตจาง aplastic, pancytopenia และมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน myelgenous) สัมผัสเรื้อรังอาจจะรุนแรงมากขึ้นในเด็กเนื่องจากเวลาแฝงของนานมีศักยภาพCarcinogenicityแผนกของสุขภาพและมนุษยชนบริการพบว่า เบนซีนเป็นสารก่อมะเร็งมนุษย์รู้จัก มีการจัด neoplasms hematologic เช่นมะเร็งเม็ดเลือดขาว myelogenous เฉียบพลันเกิดขึ้นเรื้อรังถ่ายต่ำสุดที่เบนซีน 10 ppm Neoplasms อื่น ๆ มีการจัดในรูปแบบสัตว์ลักษณะการสืบพันธุ์ และการพัฒนาเบนซีนจะไม่รวมอยู่ในการสืบพันธุ์และการพัฒนา Toxicants, 1991 รายงานเผยแพร่ โดยสำนักงานบัญชีทั่วไปของสหรัฐอเมริกา (เกา) ที่แสดงรายการสารเคมี 30 ความกังวลเนื่องจากรู้ผลการพัฒนา และสืบพันธุ์ อย่างไรก็ตาม มันได้รับการแสดงสินค้าที่เป็นพิษในมนุษย์ และ fetotoxic ในสัตว์ ข้อมูลไม่มีอยู่เป็นอยู่ ของเบนซีนในน้ำนมแม่ หรือการโอนย้ายที่มีศักยภาพการพยาบาลทารกเบนซีนมี genotoxicity อ่อนมาก กระนั้น warranted พิจารณาพิเศษเกี่ยวกับความเสี่ยงของหญิงตั้งครรภ์ แพทย์ให้คำปรึกษาแนะนำสำหรับหญิงตั้งครรภ์ทั้งสัมผัส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลเรื้อรังได้รับซ้ำ ๆ ให้อยู่ในระดับสูงของเบนซีน (¡ U200 ppm) จะส่งผลให้ผลกระทบต่อระบบประสาทส่วนกลางถาวร ได้รับเบนซีนเรื้อรังในที่ทำงานมีความเกี่ยวข้องกับความผิดปกติทางโลหิตวิทยา (เช่น thrombocytopenia, aplastic จาง pancytopenia, และมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน myelgenous) การเปิดรับเรื้อรังอาจจะรุนแรงมากขึ้นสำหรับเด็กเพราะระยะแฝงศักยภาพของพวกเขาอีกต่อไป. อมะเร็งกรมสาธารณสุขและบริการมนุษย์ได้กำหนดว่าเบนซีนเป็นสารก่อมะเร็งในมนุษย์ที่รู้จักกัน เนื้องอกโรคเลือดเช่นเฉียบพลัน myelogenous ลูคีเมียได้รับการรับรองที่จะเกิดขึ้นกับความเสี่ยงเรื้อรังที่ต่ำเป็นเบนซิน 10 ppm เนื้องอกอื่น ๆ ที่ได้รับการบันทึกไว้ในรูปแบบสัตว์. เจริญพันธุ์และผลกระทบพัฒนาการเบนซินไม่รวมอยู่ในการสืบพันธุ์สารพิษ, 1991 รายงานที่เผยแพร่โดยทั่วไปสหรัฐอเมริกาสำนักงานบัญชี (เก่า) ที่แสดง 30 สารเคมีที่มีความกังวลเพราะได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวางผลกระทบของระบบสืบพันธุ์และการพัฒนา . อย่างไรก็ตามมันได้รับการแสดงที่จะข้ามรกในมนุษย์และจะเป็น fetotoxic ในสัตว์ ยังไม่มีข้อมูลที่ตั้งอยู่กับการปรากฏตัวของสารเบนซีนในนมแม่หรือโอนที่อาจเกิดขึ้นกับทารกพยาบาล. เบนซีนมีพันธุกรรมอ่อนแอมากอย่างไรก็ตามการพิจารณาเป็นพิเศษเกี่ยวกับการสัมผัสของหญิงตั้งครรภ์ที่มีการรับประกัน การให้คำปรึกษาแพทย์แนะนำให้หญิงตั้งครรภ์เป็นพิษเฉียบพลัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ซ้ำการเปิดรับเรื้อรังระดับสูงของน้ำมันเบนซิน ( ¡Ü 200 ppm ) ได้ผลในแบบถาวร หรือผลกระทบ การสัมผัสเบนซีนเรื้อรังในที่ทำงาน มีความสัมพันธ์กับทางโลหิตวิทยา ( เช่น เกล็ดเลือดน้อย โรคโลหิตจาง , pancytopenia และ myelgenous ลูคีเมียเฉียบพลัน ) การเปิดรับเรื้อรังอาจจะร้ายแรงมากสำหรับเด็ก เพราะศักยภาพของพวกเขาอีกต่อไป
( ระยะเวลาสารก่อมะเร็ง

กรมสุขภาพและบริการมนุษย์ได้กำหนดให้มนุษย์รู้จักเบนซีนเป็นสารก่อมะเร็ง เนื้องอกโลหิตวิทยา เช่น โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันได้รับเอกสารที่จะเกิดขึ้นกับการเปิดรับเรื้อรังเป็นต่ำเป็น 10 ส่วนในล้านส่วน เบนซิน เนื้องอกอื่น ๆที่ได้รับการบันทึกไว้ในรูปแบบสัตว์ การสืบพันธุ์และพัฒนาการผล


เบนซิน ไม่ได้รวมอยู่ในการสืบพันธุ์และพัฒนาการสารพิษ , 2534 รายงานที่เผยแพร่โดยสหรัฐอเมริกาทั่วไปสำนักงานบัญชีรายการสารเคมี ( เกา ) ที่ 30 ของความกังวลเพราะยอมรับอย่างกว้างขวางผลการสืบพันธุ์และพัฒนาการ แต่มันได้รับการแสดงที่จะข้ามรกของมนุษย์และเป็น fetotoxic ในสัตว์ไม่มีข้อมูลอยู่เป็นเพื่อการแสดงตนของเบนซีนในนมเต้านมหรือการโอนเกิดขึ้น ทารกการพยาบาล .

เบนซินได้อ่อนแอมากว่า อย่างไรก็ตาม การพิจารณาเป็นพิเศษเกี่ยวกับการเปิดรับของสตรีตั้งครรภ์มีรับประกัน ปรึกษาแพทย์แนะนำสำหรับหญิงตั้งครรภ์อย่างเปิดเผย