Acetate consumption usually occurs

Acetate consumption usually occurs when the carbon sourceis depleted and cells start to assimilate acetate. The synthesis ofacetate by E. coli generally occurs as a result of the need of cells toregenerate cofactors used in glycolysis and to recycle coenzyme A.To initiate the tricarboxylic acid (TCA) cycle, pyruvate is convertedinto acetyl-CoA. Excess pyruvate or acetyl-CoA are directly con-verted to acetate. In aerobic conditions, acetate production occurswhen high concentrations of glucose inhibit respiration (Crabtreeeffect). Under these conditions, around 15% of the glucose is con-verted to acetate (Wolfe, 2005). In theory, if PPP is the majorpathway for glucose catabolism, both glycolysis and TCA cycle aredown-regulated, and thus acetate production is minimized (Usuiet al., 2012). Indeed, GALG20 produced very low amounts of acetateand did not accumulate any acetate at the end of the batch fermen-tation in the bioreactor or shake flask (Table 1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปริมาณการใช้วัสดุ acetate มักเกิดขึ้นเมื่อคาร์บอน sourceis พร่องและเซลล์เริ่มสะท้อน acetate Ofacetate สังเคราะห์ โดย E. coli โดยทั่วไปเกิดจากเซลล์จำเป็นต้องใช้โคแฟกเตอร์ toregenerate ใช้ใน glycolysis และรีไซเคิล A.To เริ่มต้นวงจร tricarboxylic กรด (TCA) coenzyme, pyruvate จะ convertedinto acetyl-CoA Pyruvate เกินหรือ acetyl-CoA จะตรงคอน-verted การ acetate ในสภาพแอโรบิก acetate ผลิต occurswhen สูงความเข้มข้นของกลูโคสยับยั้งหายใจ (Crabtreeeffect) ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ ประมาณ 15% ของน้ำตาลกลูโคสได้คอน verted กับ acetate (Wolfe, 2005) ในทางทฤษฎี PPP เป็น majorpathway สำหรับแคแทบอลิซึมกลูโคส glycolysis และ TCA วงจรควบคุม aredown แล้วจึง ผลิต acetate ถูกย่อเล็กสุด (Usuiet al., 2012) จริง ๆ GALG20 ผลิตจำนวนน้อยมาก acetateand ไม่ได้สะสมใด ๆ acetate จบ fermen-tation ชุดในแบบ bioreactor หรือสั่นหนาว (ตารางที่ 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การบริโภค Acetate มักจะเกิดขึ้นเมื่อ sourceis คาร์บอนหมดและเซลล์เริ่มต้นที่จะดูดซึมอะซิเตท ofacetate สังเคราะห์จากเชื้อ E. coli มักเกิดขึ้นเป็นผลมาจากความต้องการของเซลล์ toregenerate ปัจจัยที่ใช้ในการ glycolysis และการรีไซเคิล A.To โคเอนไซม์เริ่มต้นกรด tricarboxylic (TCA) รอบไพรูเป็น convertedinto acetyl-CoA ไพรูส่วนเกินหรือ acetyl-CoA โดยตรง-Con ที่แปลงเป็นอะซิแต แอโรบิกในสภาพการผลิตอะซิเตทความเข้มข้นสูง occurswhen การหายใจยับยั้งกลูโคส (Crabtreeeffect) ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ประมาณ 15% ของน้ำตาลกลูโคสเป็น Con-ที่แปลงเพื่อ acetate (วูล์ฟ 2005) ในทางทฤษฎีถ้า PPP เป็น majorpathway สำหรับ catabolism กลูโคสทั้ง glycolysis และวงจร TCA aredown ควบคุมและการผลิตอะซิเตทจึงจะลดลง (Usuiet al., 2012) อันที่จริง GALG20 ผลิตในปริมาณที่ต่ำมากของ acetateand ไม่ได้สะสม acetate ใด ๆ ในตอนท้ายของชุด fermen-tation ในเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพหรือเขย่าขวด (ตารางที่ 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การบริโภคน้ำนม มักจะเกิดขึ้นเมื่อ sourceis คาร์บอนหมดและเซลล์เริ่มซึมซับอะซิเทต การ ofacetate การสังเคราะห์โดย E . coli มักเกิดขึ้นเป็นผลให้เซลล์ toregenerate ปัจจัยใช้ในไกลโคไลซิส และโคเอนไซม์ เอรีไซเคิล เพื่อเริ่มต้น tricarboxylic acid ( TCA ) รอบ ไพรูเวตเป็น convertedinto อะ COA .ไพรูเวทเกิน หรืออาเซ COA โดยตรงคอน verted ไปอะซิเทต ในเงื่อนไขแอโรบิก , acetate occurswhen การผลิตสูงความเข้มข้นของกลูโคสยับยั้งการหายใจ ( crabtreeeffect ) ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ ประมาณ 15 % ของกลูโคสเป็นคอน verted เพื่อ Acetate ( วูลฟ์ , 2005 ) ในทางทฤษฎี หากพรรคพลังประชาชนเป็น majorpathway สำหรับกระบวนการสลายกลูโคส และวัฏจักรไกลโคไลซิสทั้ง TCA aredown ระเบียบจึงลดการผลิตน้ำนม ( usuiet al . , 2012 ) แน่นอน galg20 ผลิตน้อยมากปริมาณของ acetateand ไม่ได้สะสมใด ๆ อะซิเตท ในตอนท้ายของ fermen ชุด tation ในเครื่องหรือเขย่าขวด ( ตารางที่ 1 )