Association between ADHD and BD , t

Association between ADHD and BD , the reported rate of mania was in line with the population base rate. In a more recent study of 90 children with DSM-III or DSM-IV ADHD followed-up for an average of 9 years (age range at follow-up 15-26 years ), two individuals (2.2%) developed DSM-IV BD by late adolescence (Halperin et al., 2011-1 BD-NOS).
In an epidemiological sample of 1037 individuals followed up for 15 years, DSM-IV mania was only slightly elevated in individuals aged 26 who had a childhood diagnosis of ADHD ( approximately 4% vs. 3% prevalence in the total sample). Although mania was more commonly preceded by anxiety disorder, depression and oppositional or conduct disorders (Kim-Cohen et al., 2003). This finding is similar to that of Duffy et al., (2010), who followed-up 207 offspring of BD parents for 15 years, finding that 21 individuals went on to develop BD, preceded in just under half of case by non-mood disorder. Two individuals (10%) who went on to develop BD (BD-I and Schizoaffective BD) were first diagnosed with ADHD. The presence of several other psychiatric disorders, most commonly anxiety disorder (28.6%), preceded the onset of BD, questioning the specificity of the longitudinal relationship between ADHD and BD. Furthermore , as proposed by Duffy (2010), in the context of genetic risk for BD, ‘non-specific’ psychopathology , such as ADHD or anxiety symptomatology may represent early clinical manifestation of BD rather than comorbid illnesses.
Research from the MGH group, following up 123 boys with DSM-III-R ADHD (aged 6-12 years ) for an average of 11 years, identified DSM-IV BD in 10.9% of the saple , verus only 2% in a matched control group (Biederman et al., 2010). A similar rate of DSM-IV BD (10.4%) was identified in a study of 123 girls with DSM-III-R ADHD (mean age 11.6 years), followed up for 5 years (Biederman et al., 2008c). Further analysis of these samples revealed that DSM-IV BD was more likely to develop in individuals with persistent ADHD ,and ADHD alongside comorbidities (conduct disorder , oppositional defiant disorder and major depression ; Biederman et al., 2008,c, 2009, 2010). However, since BD subtypes were not specified in the above studies ,it is not clear how many individuals with ADHD developed classical episodic presentations of BD-I and II.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความสัมพันธ์ระหว่างภาระผูกพันและ BD บ้าอัตรารายงานได้ตามอัตราพื้นฐานของประชากร ในการศึกษาล่าสุดของ DSM-III หรือภาระผูกพันของ DSM-IV ติดตามค่าเฉลี่ย 9 ปี (ช่วงอายุที่ติดตาม 15-26 ปี) เด็ก 90 บุคคลที่สอง (2.2%) พัฒนา BD DSM-IV โดยวัยรุ่นตอนปลาย (Halperin et al., BD 2011-1-หมายเลข) ในตัวอย่างการความของคน 1037 ตามสำหรับ 15 ปี บ้า DSM-IV มีเท่าสูงขึ้นเล็กน้อยในคนอายุ 26 ที่มีการวินิจฉัยเด็กของภาระผูกพัน (ประมาณ 4% เทียบกับชุก 3% จากตัวอย่างทั้งหมด แม้ว่าความบ้าคลั่งถูกนำหน้า ด้วยโรควิตกกังวล ซึมเศร้ามากกว่าปกติ และ oppositional หรือดำเนินโรค (คิมโคเฮนและ al., 2003) ค้นหานี้จะคล้ายกับของดัฟฟี et al., (2010), ผู้ติดตาม 207 ลูกหลานของผู้ปกครอง BD 15 ปี ค้นหาที่ 21 บุคคลก็จะพัฒนา BD ก่อนหน้าราวครึ่งหนึ่งของกรณีโรคไม่ใช่อารมณ์ บุคคลทั้งสอง (10%) ที่ได้พัฒนา BD (BD-ฉันและ Schizoaffective BD) ก่อนถูกวินิจฉัยกับภาระผูกพัน สถานะของหลายโรคจิตเวชอื่น ๆ บ่อยที่สุดโรควิตกกังวล (28.6%), หน้าของ BD จิตต specificity ของความสัมพันธ์ระยะยาวระหว่างภาระผูกพันและ BD นอกจากนี้ ตามที่เสนอโดยดัฟฟี (2010), ในบริบทของความเสี่ยงทางพันธุกรรมสำหรับ BD 'ไม่เฉพาะ' psychopathology เช่น symptomatology ภาระผูกพันหรือความวิตกกังวลอาจแสดงช่วงยามที่คลินิกโรค BD แทน comorbid การวิจัยจากกลุ่ม MGH ติดตามชาย 123 กับ DSM-III-R ภาระผูกพัน (อายุ 6-12 ปี) ค่าเฉลี่ยของปี 11 ระบุ BD DSM-IV 10.9% ของ saple ความเพียง 2% ในตัวควบคุมที่ตรงกันกับกลุ่ม (Biederman et al., 2010) อัตราคล้ายของ DSM-IV BD (10.4%) ระบุในการศึกษาหญิง 123 กับภาระผูกพัน DSM-III-R (หมายถึง อายุปี 11.6), ตามสำหรับ 5 ปี (Biederman et al. ซี 2008) วิเคราะห์เพิ่มเติมตัวอย่างเหล่านี้เปิดเผยว่า BD DSM-IV มีแนวโน้มที่จะพัฒนาในบุคคลที่มีแบบภาระผูกพัน และภาระผูกพันกับ comorbidities (ดำเนินโรค โรค oppositional defiant และซึม เศร้าหลัก Biederman et al., 2008, c, 2009, 2010) อย่างไรก็ตาม เนื่องจาก BD subtypes ไม่ได้ระบุในการศึกษาข้างต้น ไม่ล้างจำนวนบุคคล มีภาระผูกพันได้รับการพัฒนาเสนอ episodic คลาสสิกของ BD- ดาว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความสัมพันธ์ระหว่างสมาธิสั้นและ BD, อัตราการรายงานของความบ้าคลั่งอยู่ในแนวเดียวกับประชากรอัตราฐาน ในการศึกษาล่าสุดของ 90 เด็กที่มี DSM-III หรือ ADHD DSM-IV ตามขึ้นสำหรับค่าเฉลี่ยของ 9 ปี (ช่วงอายุที่ติดตาม 15-26 ปี) สองคน (2.2%) การพัฒนา DSM-IV BD โดยวัยรุ่นตอนปลาย (Halperin et al., 2011-1 BD-NOS).
ในตัวอย่างทางระบาดวิทยาของ 1037 บุคคลที่ตามมาเป็นเวลา 15 ปีที่ผ่านมาความบ้าคลั่ง DSM-IV สูงขึ้นเพียงเล็กน้อยในบุคคลที่อายุ 26 ที่มีการวินิจฉัยในวัยเด็กของสมาธิสั้น ( ประมาณ 4% เมื่อเทียบกับความชุก 3% ในกลุ่มตัวอย่างทั้งหมด) แม้ว่าความบ้าคลั่งถูกนำหน้ามากกว่าปกติโดยความผิดปกติของความวิตกกังวลภาวะซึมเศร้าและตรงข้ามหรือความประพฤติผิดปกติ (คิมโคเฮน et al., 2003) การค้นพบนี้จะคล้ายกับที่ของดัฟฟี่ et al., (2010), ที่ตามขึ้น 207 ลูกหลานของพ่อแม่ BD เวลา 15 ปีพบว่า 21 คนไปในการพัฒนา BD นำหน้าในเวลาเพียงไม่ถึงครึ่งของคดีโดยไม่อารมณ์ ความวุ่นวาย สองคน (10%) ที่ไปในการพัฒนา BD (BD-I และ Schizoaffective BD) ได้รับการวินิจฉัยครั้งแรกที่มีสมาธิสั้น การปรากฏตัวของโรคทางจิตเวชอื่น ๆ อีกหลายส่วนใหญ่ความผิดปกติของความวิตกกังวล (28.6%) นำหน้าการโจมตีของ BD ถามเฉพาะเจาะจงของความสัมพันธ์ระยะยาวระหว่างสมาธิสั้นและ BD นอกจากนี้ตามที่เสนอโดยดัฟฟี่ (2010) ในบริบทของความเสี่ยงทางพันธุกรรมสำหรับ BD, 'ไม่ใช่เฉพาะ' พยาธิวิทยาเช่นโรคสมาธิสั้นหรืออาการวิตกกังวลอาจจะเป็นอาการเริ่มต้นของ BD มากกว่าโรคอ้วน.
การวิจัยจากกลุ่ม MGH, ติดตาม 123 เด็กที่มีสมาธิสั้น DSM-III-R (อายุ 6-12 ปี) สำหรับค่าเฉลี่ยของ 11 ปีระบุ BD DSM-IV ใน 10.9% ของ saple, Verus เพียง 2% ในกลุ่มควบคุมการจับคู่ (เดอร์และคณะ ., 2010) อัตราที่ใกล้เคียงของ DSM-IV BD (10.4%) ที่ถูกระบุในการศึกษา 123 สาวที่มีสมาธิสั้น DSM-III-R (อายุเฉลี่ย 11.6 ปี) ตามมาเป็นเวลา 5 ปี (เดอร์ et al., 2008C) การวิเคราะห์ต่อไปของกลุ่มตัวอย่างเหล่านี้แสดงให้เห็นว่า DSM-IV BD เป็นแนวโน้มที่จะพัฒนาในบุคคลที่มีสมาธิสั้นถาวรและสมาธิสั้นควบคู่ไปกับการป่วย (ความผิดปกติของการปฏิบัติตรงข้ามความผิดปกติของการท้าทายและภาวะซึมเศร้าที่สำคัญ. เดอร์, et al, 2008, C, 2009, 2010) . อย่างไรก็ตามเนื่องจากเชื้อ BD ไม่ได้ระบุไว้ในการศึกษาดังกล่าวข้างต้นก็ยังไม่ชัดเจนว่าหลายคนที่มีสมาธิสั้นการพัฒนาการนำเสนอฉากคลาสสิกของ BD-I และ II