Abstract Methods were developed in

Abstract Methods were developed in the present investigation for cloning and large scale plant production of Passiflora foetida L. germplasm selected from the East-Coast region of South India. Nodal shoot segments were used as explants. The explants were dressed and surface sterilized with 0.1% (w/v) HgCl2. Multiple shoots were induced (6.13 ± 0.22 shoots per explant) by proliferation of nodal shoot meristems on Murashige and Skoog (MS) semi-solid medium + 2.0 mg l 1 6-benzylaminopurine (BAP). The shoots of P. foetida were further multiplied (16.45 ± 0.44 shoots per explant) on MS medium + 0.5 mg l 1 each of BAP and Kinetin (Kin). The in vitro generated shoots were rooted on half-strength MS medium containing 2.5 mg l 1 indole-3 butyric acid (IBA). By this method 67% shoots were rooted. About 97% shoots were rooted ex vitro (8.33 ± 0.29 roots per shoot) when the cut ends of the shoots were treated with 300 mg l 1 IBA for 5 min. The in vitro rooted plants were hardened and acclimatized in the greenhouse and successfully (100%) transplanted to the field.
2015 Production and hosting by Elsevier B.V. on behalf of Academy of Scientific Research & Technology.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีบทคัดย่อได้รับการพัฒนาในปัจจุบันการตรวจสอบสำหรับการโคลนและการผลิตที่โรงงานขนาดใหญ่ของ Passi ชั้นร่า foetida เชื้อพันธุกรรมแอลเลือกจากภาคตะวันออกชายฝั่งทางใต้ของประเทศอินเดีย ส่วนสำคัญยิงถูกนำมาใช้เป็นชิ้นส่วน ชิ้นได้รับการแต่งตัวและพื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อด้วย 0.1% (w / v) HgCl2 หลายหน่อถูกเหนี่ยวนำ (6.13 ± 0.22 ยอดต่อชิ้น) โดยการขยายตัวของการถ่าย meristems สำคัญในอาหารสูตร Murashige และ Skoog (MS) ขนาดกลางกึ่งของแข็ง + 2.0 มิลลิกรัมต่อลิตร 1 6 benzylaminopurine (BAP) หน่อพี foetida ถูกคูณต่อ (16.45 ± 0.44 ยอดต่อชิ้น) บน MS กลาง + 0.5 มิลลิกรัมต่อลิตรละ 1 ของ BAP และ Kinetin (ญาติ) ในหลอดทดลองที่สร้างหน่อมีรากในครึ่งแรงสูตร MS ที่มี 2.5 มิลลิกรัมต่อลิตร 1 indole-3 กรดบิวทิริก (IBA) โดยวิธีนี้ 67% ยอดฝังราก เกี่ยวกับ 97% ยอดฝังรากอดีตหลอดทดลอง (8.33 ± 0.29 ต่อรากยิง) เมื่อปลายตัดหน่อได้รับการรักษาที่มี 300 มิลลิกรัมต่อลิตร IBA 1 เป็นเวลา 5 นาที ในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืชที่หยั่งรากได้รับการปรับสภาพแข็งและในเรือนกระจกและประสบความสำเร็จ (100%) ย้ายไป ELD ไฟได้.
2015 การผลิตและโฮสติ้งโดย Elsevier BV ในนามของสถาบันการวิจัยทางวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีนามธรรมถูกพัฒนาขึ้นในการศึกษาปัจจุบันสำหรับการโคลนและการผลิตของโรงงานขนาดใหญ่ของขั้นตอนflโอร่าเฟติดา L . พันธุ์ที่คัดเลือกจากชายฝั่งภาคตะวันออกของอินเดียใต้ ส่วนยิงปมถูกใช้เป็นอาหาร . เนื้อเยื่อที่ถูกสวมใส่และฆ่าเชื้อที่ผิวด้วย 0.1% ( w / v ) hgcl2 . ยอดถูกชักนำ ( 6.13 ± 022 ยิงต่อต่อ ) โดยการสร้างยิง meristems บนอาหารสูตร Murashige and Skoog ( MS ) กึ่งแข็งปานกลาง 2.0 มิลลิกรัม แอล 1 6-benzylaminopurine ( BAP ) หน่อของพี เฟติดาได้คูณ ( 16.45 ± 0.44 ยอดต่อชิ้นส่วนพืช ) ในอาหารสูตร MS 0.5 mg L 1 แต่ละ BAP kinetin ( และญาติ ) ในหลอดทดลองที่สร้างขึ้น เกิดรากบนอาหาร MS ที่มีความแข็งแรงครึ่ง 25 มิลลิกรัมต่อลิตร 1 indole-3 butyric acid ( IBA ) โดยวิธีการนี้ 67% เกิดราก . ประมาณ 97% อดีตการเกิดราก ( 8.33 ± 0.29 รากต่อต้น ) เมื่อตัดปลายยอด 300 mg L 1 ได้รับและอื่น ๆสำหรับ 5 นาที ประสิทธิภาพในรากพืชแข็งและปรับสภาพในเรือนกระจกและประสบความสำเร็จ ( 100% ) จึงย้ายไปละมั่ง .
2015 การผลิตและโฮสต์โดย สามารถนำเสนอในนามของสถาบันเทคโนโลยี&การวิจัยทางวิทยาศาสตร์