The primary study outcome was death

The primary study outcome was death from any cause within 90 days after randomization. Secondary and tertiary outcomes included survival time from randomization to 90 days; mortality in the ICU; mortality at 28 days; in-hospital mortality at 60 days; cause-specific mortality at 90 days27; length of stay in the emergency department, ICU,
or elsewhere in the hospital; receipt and duration of mechanical ventilation, vasopressor support, or renal-replacement therapy; destination at the time of discharge (for surviving inpatients); limitation of therapy (e.g., do-not-resuscitate order)
at the time of death (for nonsurvivors); and adverse events.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลการศึกษาหลักตายจากสาเหตุใด ๆ ภายใน 90 วันหลังจากการ randomization รอง และระดับตติยภูมิผลรวมเวลาอยู่รอดจาก randomization 90 วัน การตายในฉุกเฉิน การตายที่ 28 วัน การตายในโรงพยาบาลที่ 60 วัน ระบุสาเหตุการตายที่ 90 days27 ความยาวในแผนกฉุกเฉิน ฉุกเฉินหรือ ในโรง พยาบาล อื่น ๆ รับสินค้าและระยะเวลาของการระบายอากาศเครื่องจักรกล vasopressor สนับสนุน หรือการ บำบัดทดแทนไต ปลายทางในเวลาปล่อย (ตัวรอด inpatients); ข้อจำกัดของการรักษา (เช่น ทำไม่ต่อลมหายใจใบสั่ง)เวลาตาย (nonsurvivors); และเหตุการณ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลการศึกษาคือการตายจากสาเหตุใด ภายใน 90 วัน หลังจากควบคุม ทุติยภูมิ และตติยภูมิ รอดผล รวมเวลาจากการสุ่มถึง 90 วัน อัตราการตายใน ICU ; อัตราการตายใน 28 วัน โดยการปฏิบัติที่ 60 วัน เฉพาะสาเหตุการตายที่ 90 days27 ; ความยาวของการเข้าพักในแผนกฉุกเฉิน , ICU ,
หรือที่อื่น ๆในโรงพยาบาล ;ใบเสร็จรับเงินและระยะเวลาของเครื่องกล ระบาย สนับสนุนยาเพิ่มความดัน หรือการรักษาทดแทนไต ; ปลายทางในเวลาของการมีชีวิตรอด ข้อจำกัดของการรักษาผู้ป่วยใน ) ( เช่น ไม่ช่วยสั่ง )
เวลาของการตาย ( nonsurvivors ) ; และเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์