of DPPH and the reaction mixture wa

of DPPH and the reaction mixture was shaken vigorously. The tubes were allowed to stand at room temperature for 30 min. Each reaction mixture was then placed in the cuvette holder of a Perkin Elmer-Lamda 25 UV/Vis spectrophotometer and mon- itored at 517 nm against blank which used methanol as the baseline correction. The scavenging ability was calculated as follows: Scavenging ability (%) = 100 x [Absor-

Fig. 2. Total phenols of different M. fruticosum flower extracts. Values represent averages ± standard deviations for triplicate experiments. HEX ext; hexane extract, DCM ext; dichloromethane extract and MET ext; methanol extract.

bance of control - Absorbance of sample/Absorbance of control]. The antioxidant
activity of all samples was expressed as IC50 which was defined as the concentration

acid was y = 0.00515x

- 0.00400 (R2 = 0.999) where y is the absorbance and x is

(in lg/ml) of oil required to inhibit the formation of DPPH radicals by 50%. The experiment was carried out in triplicate. The results of mean values and the stan- dard deviation obtained are shown in Fig. 1.


2.6.2. Determination of total phenolic contents
Total phenolic content of all samples obtained from M. fruticosum flowers was determined using the Folin–Ciocalteu reagent according to the modified method of Singleton and Rossi (1965) with gallic acid as the standard. The solution (0.2 ml) was mixed with 1.0 ml of Folin–Ciocalteu reagent, 1.0 ml of an aqueous solution of 7% Na2CO3 and 5.0 ml of distillated water, respectively. The mixture was then vortexed vigorously. The reaction mixtures were allowed to stand for
30 min before absorbance at 765 nm was measured. The same procedure was also applied to the standard solutions of gallic acid. The calibration equation for gallic

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

DPPH และปฏิกิริยา ผสมถูกเขย่าโยคะ หลอดได้รับอนุญาตให้ยืนใน 30 นาทีที่อุณหภูมิห้อง ส่วนผสมแต่ละปฏิกิริยาถูกวางลงในใส่ cuvette เพอร์เอลเมอ Lamda 25 UV/Vis เครื่องทดสอบกรดด่างและ itored จันทร์ที่ 517 nm กับว่างเปล่าซึ่งใช้เมทานอลเป็นการแก้ไขหลักการ Scavenging สามารถถูกคำนวณดังนี้: Scavenging สามารถ (%) = 100 x [Absor- Fig. 2 Phenols รวมสารสกัดจาก flower หอมนวลม.อื่น แสดงถึงค่าหาค่าเฉลี่ย±ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสำหรับการทดลอง triplicate HEX ext สารสกัดเฮกเซน DCM ext dichloromethane แยก และพบ ext สารสกัดเมทานอล bance ควบคุม - Absorbance ของตัว อย่าง/Absorbance ควบคุม] สารต้านอนุมูลอิสระที่กิจกรรมตัวอย่างทั้งหมดถูกแสดงเป็น IC50 ซึ่ง defined เป็นความเข้มข้น กรดคือ y = 0.00515 x -0.00400 (R2 = 0.999) โดยที่ y คือ absorbance ที่ และ x คือ (ใน lg/ml) ของน้ำมันต้องยับยั้งการก่อตัวของอนุมูล DPPH 50% ทดลองถูกดำเนินใน triplicate แสดงผลของค่าเฉลี่ยและส่วนเบี่ยงเบน dard สแตนที่ได้รับใน Fig. 12.6.2 การกำหนดสารบัญรวมฟีนอเนื้อหาฟีนอรวมตัวอย่างทั้งหมดที่ได้รับจาก flowers หอมนวลม.ถูกกำหนดด้วยรีเอเจนต์ Folin-Ciocalteu ตามวิธี modified เดี่ยวและ Rossi (1965) กรด gallic เป็นมาตรฐาน การแก้ปัญหา (0.2 ml) ถูกผสมกับ 1.0 ml ของรีเอเจนต์ Folin – Ciocalteu, 1.0 ml การละลาย 7% Na2CO3 และ 5.0 ml น้ำ distillated ตามลำดับ ส่วนผสมได้แล้ว vortexed โยคะ ส่วนผสมของปฏิกิริยาได้รับอนุญาตให้ยืนสำหรับ30 นาทีก่อน absorbance ที่ 765 nm ที่วัด โซลูชั่นมาตรฐานของกรด gallic ยังใช้กระบวนการเดียวกัน เทียบสมการ gallic

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ของ DPPH และผสมปฏิกิริยาเขย่าแรง ๆ หลอดได้รับอนุญาตให้ยืนที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 30 นาที ผสมปฏิกิริยาแต่ละคนอยู่แล้วในฐานะผู้ถือ cuvette ของ Perkin Elmer-Lamda 25 UV / Vis Spectrophotometer และมอญ itored ที่ 517 นาโนเมตรกับว่างเปล่าที่ใช้เมทานอลการแก้ไขพื้นฐาน ความสามารถในการขับที่คำนวณได้ดังต่อไปนี้ความสามารถในท่อถ่าย (%) = 100 x [Absor- รูป 2. ฟีนอลทั้งหมดที่แตกต่างกัน M. fruticosum ชั้น Ower สารสกัดจาก แสดงค่าเฉลี่ย±ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสำหรับการทดลองเพิ่มขึ้นสามเท่า HEX ต่อ; เฮกเซนสารสกัด DCM ต่อ; สารสกัดไดคลอโรมีเทนและ MET ต่อ; สารสกัดจากเมทานอล. Bance ของการควบคุม - การดูดกลืนแสงของกลุ่มตัวอย่าง / การดูดกลืนแสงของการควบคุม] สารต้านอนุมูลอิสระกิจกรรมของกลุ่มตัวอย่างทั้งหมดได้รับการแสดงเป็น IC50 ซึ่งเป็นนิยามเป็นความเข้มข้นกรดเป็น y = 0.00515x - 0.00400 (R2 = 0.999) โดยที่ y คือการดูดกลืนแสงและ x เป็น(ใน LG / ml) ของน้ำมันที่จำเป็นในการยับยั้งการก่อตัว ของอนุมูล DPPH 50% การทดลองดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่า ผลของค่าเฉลี่ยและค่าเบี่ยงเบนลี้ได้มีการแสดงในรูป 1. 2.6.2 การกำหนดเนื้อหาฟีนอลทั้งหมดรวมเนื้อหาฟีนอลของกลุ่มตัวอย่างทั้งหมดที่ได้รับจากเอ็ม fruticosum Owers ชั้นถูกกำหนดโดยใช้น้ำยา Folin-Ciocalteu ตามวิธี Fi Modi เอ็ดของซิงเกิลและรอสซี (1965) กับกรดแกลลิเป็นมาตรฐาน วิธีการแก้ปัญหา (0.2 ml) ผสมกับ 1.0 มลสาร Folin-Ciocalteu 1.0 มิลลิลิตรของสารละลาย 7% Na2CO3 และ 5.0 ml ของน้ำ distillated ตามลำดับ ส่วนผสมที่ได้รับการ vortex แล้วอย่างจริงจัง ผสมปฏิกิริยาได้รับอนุญาตให้ยืน30 นาทีก่อนที่จะดูดกลืนแสงที่ 765 นาโนเมตรวัด ขั้นตอนเดียวกันถูกนำมาใช้ยังแก้ปัญหามาตรฐานของกรดแกลลิ สมการสอบเทียบของฝรั่งเศส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

dpph และปฏิกิริยาของส่วนผสมที่ถูกเขย่าอย่างแรง . หลอดได้รับอนุญาตให้ยืนที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 30 นาที แต่ละปฏิกิริยาผสมแล้วอยู่ในคิวเวตต์ ถือของ เพอร์กินเอลเมอร์แลมด้า 25 UV / VIS Spectrophotometer และมอญ - itored ที่ 517 nm กับช่องว่างที่ใช้เมทานอลเป็นฐานการแก้ไข ไล่ความสามารถคำนวณได้ดังนี้ความสามารถในการ ( % ) = 100 x [ absor -

รูปที่ 2 ฟีนอลรวมสารสกัด ower ม. fruticosum flแตกต่างกัน ค่าเฉลี่ย ค่าส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสำหรับการทดลองของ±ทำสำเนาสามฉบับ . ext hex ; สารสกัดเฮกเซนและไดคลอโรมีเทน ext ดิน ; สารสกัดเมทานอลพบ ext ; .

bance ควบคุมค่าการดูดกลืนแสงของตัวอย่าง / ควบคุม ] สารต้านอนุมูลอิสระ
กิจกรรมทั้งหมดที่ใช้แสดงเป็น ic50 ซึ่งเดอจึงเน็ดเป็นสมาธิ

กรดคือ y = 0.00515x

- 0.00400 ( R2 = 0.999 ) โดยที่ Y คือ ค่า X คือ

( LG / มิลลิลิตรของน้ำมันต้องยับยั้งการก่อตัวของอนุมูลอิสระ dpph 50% ทำการทดลองทั้งสามใบ ผลหมายถึงค่าและสแตน - dard เบี่ยงเบนได้แสดงในรูปที่ 1


ดาวน์โหลด .วิเคราะห์ปริมาณสารฟีนอลิกรวมเนื้อหา
เนื้อหาตัวอย่างที่ได้จากม. fruticosum fl ทาวเวอร์ ตัดสินใจใช้ folin – ciocalteu รีเอเจนต์ตามการโมดิจึงเอ็ดวิธีการของโรงพยาบาล รอสซี่ ( 1965 ) เพิ่มขึ้นเป็นมาตรฐาน โซลูชั่น ( 0.2 มิลลิลิตร ) ผสมกับ 1.0 มิลลิลิตร folin – ciocalteu รีเอเจนต์ , 1.0 มิลลิลิตรของสารละลาย Na2CO3 7 % และ 50 กรัม distillated น้ำ ตามลำดับ ส่วนผสมก็ vortexed อย่างแข็งขัน ปฏิกิริยาผสมได้รับอนุญาตให้ยืนสำหรับ
30 นาทีก่อนที่การดูดกลืนแสงที่ 765 nm เป็นวัด กระบวนการเดียวกันยังใช้กับโซลูชั่นมาตรฐานของฝรั่งเศสกรด สมการการสอบเทียบสำหรับฝรั่งเศส