The pharmacokinetics of RAPIVAB was

The pharmacokinetics of RAPIVAB was evaluated in Phase 1 trials in adults. The pharmacokinetic
parameters following intravenous administration of RAPIVAB (0.17 to 2 times the recommended
dose) showed a linear relationship between dose and exposure parameters (Cmax and AUC).
Following intravenous administration of a single dose of RAPIVAB 600 mg over 30 minutes, a
maximum serum concentration (Cmax) of 46,800 ng/mL (46.8 µg/mL) was reached at the end of
infusion. AUC0-∞ values were 102,700 ng•hr/mL.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เภสัชจลนศาสตร์ของ RAPIVAB ถูกประเมินในระยะที่ 1 ทดลองในผู้ใหญ่ การ pharmacokineticพารามิเตอร์การบริหารทางหลอดเลือดดำ RAPIVAB (0.17 2 ครั้งการแนะนำต่อไปนี้ยา) แสดงให้เห็นความสัมพันธ์เชิงเส้นระหว่างปริมาณรังสีและแสงพารามิเตอร์ (Cmax และ AUC)ต่อทางหลอดเลือดดำบริหารยาเดียวของ RAPIVAB 600 mg กว่า 30 นาที การเข้มข้นเซรั่มสูงสุด (Cmax) ของ 46,800 ng/mL (46.8 ไมโครกรัมเป็นเครื่อง/มล) แล้วจบคอนกรีต ค่า AUC0 ∞มล 102,700 ng•hr ได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เภสัชจลนศาสตร์ของ RAPIVAB ได้รับการประเมินในขั้นตอนที่ 1 การทดลองในผู้ใหญ่ เภสัชพารามิเตอร์ต่อไปบริหารทางหลอดเลือดดำของ RAPIVAB (0.17-2 ครั้งที่แนะนำยา) ที่แสดงให้เห็นความสัมพันธ์เชิงเส้นระหว่างปริมาณและพารามิเตอร์การสัมผัส (Cmax และ AUC). ต่อไปนี้การบริหารทางหลอดเลือดดำของยาเดียวของ RAPIVAB 600 มก. กว่า 30 นาทีซึ่งเป็นเซรั่มสูงสุดความเข้มข้น (Cmax) ของ 46,800 นาโนกรัม / มิลลิลิตร (46.8 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) ก็มาถึงในตอนท้ายของการแช่ ค่า AUC0-∞เป็น 102,700 งะ•ชม / มิลลิลิตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาของ rapivab ประเมินระยะที่ 1 การทดลองในผู้ใหญ่ ทางเภสัชจลนศาสตร์ของยา
พารามิเตอร์ต่อไปนี้การบริหาร rapivab ( 0.17 ถึง 2 ครั้ง แนะนำ
dose ) พบความสัมพันธ์โดยตรงระหว่างการใช้พารามิเตอร์เวลาและความเข้มข้น ) .
ตามทางของการบริหารยาเดียวของ rapivab 600 มก. 30 กว่านาที
เซรั่มเข้มข้นสูงสุด ( เวลา ) ของ 46800 ng / ml ( 46.8 µ g / ml ) ก็มาถึงที่สิ้นสุด
infusion auc0 - ∞ค่า 102700 ng / ml
- ชม.