2.6. Measurement of viscoelastic pr

2.6. Measurement of viscoelastic properties
Thehydrogelfilms fromthe liquid biodegradationmediumwere
collected after each 1-week interval up to 8 weeks. The dynamic
viscoelastic behavior of biodegraded hydrogels of PVP–CMC was
investigated by using a parallel plate rheometer (ARES; Rheometrics
Scientific, USA) testing machine with an “RSI Orchestrator”
software package. A 25-mm diameter parallel plate measuring
geometry, with a gap of about 2–3 mm was used for the
measurements under small strain amplitude (1%) to maintain
the measurements within the linear viscoelastic region (LVER).
Dynamic frequency sweep tests were carried out at 28 ◦C to
observe the storage modulus (G
) and loss modulus (G) as a function
of a wide range of angular frequencies (ω: 0.1–100 rad/s).
In each case, three samples from the same composition were
measured and the average values have been presented in the
graphs.
2.7. Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR)
Dry hydrogels of PVP–CMC (before and after degradation) were
analysed by FT-IR. The ATR-FTIR spectroscopic analysis was conducted
by using a NICOLET 320 FTIR Spectrophotometer with
“Omnic” software package over the range 4000–600 cm−1 at room
temperature. A uniform resolution of 2 cm−1 was maintained in all
cases.
2.8. Scanning electron microscopy (SEM)
Hydrogel films interior morphologies (before and after degradation)
were evaluated by scanning electron microscopy (SEM)
analysis (VEGA II LMU (TESCAN) operating in the high vacuum/secondary
electron imaging mode at an accelerating voltage
of 5–20 kV). The samples were sputter coated with a thin layer of
palladium/gold alloy to improve the surface conductivity and tilted
30◦ for better observation. The surface views of the hydrogel films
(normal and freeze dried) were taken at magnification of 100× to
10 000×.
2.9. Measurement of weight loss
The weight loss profile of the PVP–CMC hydrogel film was estimated
following the gravimetric method (Moisture Content, 2011)
and studied until 8 weeks. After every week interval the hydrogel
samples were taken out from the liquid medium, washed thoroughly
with distilled water, wiped off by tissue paper and then
dried. The dry weights of the samples were recorded.
3. Results and discussions
Mechanical properties, viscoelastic strength properties,
physico-chemical and morphological changes as well as weight
loss profile of polymer films were considered as tool to estimate
and to evaluate nature/properties of PVP–CMC hydrogel film after
biodegradation in liquid state. The average value of 3 samples (at
least) was considered in each case. It can be seen from Fig. 2 that
among all the films (10:90, 20:80, 50:50, 80:20, and 90:10), the
hydrogels containing the amount of PVP:CMC 10:90 and 20:80
possess much higher E-modulus values than other compositions.
The E-modulus values of the composition of 10:90 and 20:80 are
very close to each other. Thus, considering the material strength

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.6. การวัดคุณสมบัติ viscoelasticThehydrogelfilms จาก biodegradationmediumwere ของเหลวเก็บหลังจากแต่ละช่วงเวลา 1 สัปดาห์ค่า 8 สัปดาห์ แบบไดนามิกลักษณะการทำงาน viscoelastic ของ hydrogels biodegraded ของ PVP – CMCตรวจสอบ โดยใช้การรีแผ่นขนาน (ARES Rheometricsวิทยาศาสตร์ สหรัฐอเมริกา) การทดสอบเครื่อง "RSI Orchestrator"แพคเกจซอฟต์แวร์ แผ่นขนานเส้นผ่าศูนย์กลาง 25 มม.วัดเรขาคณิต พร้อมช่องว่างประมาณ 2-3 มม.ใช้สำหรับการวัดใต้คลื่นสายพันธุ์ขนาดเล็ก (1%) เพื่อรักษาการประเมินภายในภูมิภาค viscoelastic เชิงเส้น (LVER)การทดสอบแบบไดนามิกความถี่กวาดที่ 28 ◦C เพื่อดำเนินสังเกตการเก็บโมดูลัส (G) และสูญเสียโมดูลัส (G) เป็นฟังก์ชันในช่วงกว้างของความถี่เชิงมุม (ω: 0.1 – 100 rad/s)ในแต่ละกรณี ตัวอย่างที่ 3 ในองค์ประกอบเดียวกันได้วัด และได้เสนอค่าเฉลี่ยในการกราฟ2.7. ฟูริเยร์แปลงอินฟราเรดสเปกโทรสโก (ฟุต-IR)ถูก hydrogels แห้งของ PVP – CMC (ก่อน และ หลังลด)โดย IR. ฟุต ดำเนินการวิเคราะห์ spectroscopic FTIR เอทีอาร์โดยการใช้สเปคเครื่อง FTIR 320 NICOLET ด้วยแพคเกจซอฟต์แวร์ "Omnic" ผ่าน cm−1 ช่วง 4000-600 ห้องอุณหภูมิ ความละเอียด 2 cm−1 เหมือนกันถูกรักษาไว้ในทั้งหมดกรณี2.8. สแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM)Hydrogel ภาพยนตร์ morphologies ภายใน (ก่อน และ หลังลด)ถูกประเมิน โดยการสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM)วิเคราะห์ (VEGA II LMU (TESCAN) ในการดูดสูง/รองภาพโหมดที่มีแรงดันไฟฟ้าเร่งอิเล็กตรอนของ 5 – 20) ตัวอย่างถูกเคลือบ ด้วยชั้นบาง ๆ ของ sputterพาลาเดียม/ทองโลหะผสมเพื่อปรับปรุงการนำพื้นผิว และเอียง30◦ ตรวจสอบดีกว่า มุมมองพื้นผิวของฟิล์ม hydrogel(ปกติ และอบแห้ง) ที่กำลังขยาย 100 เท่าเพื่อถ่าย10 000 ×2.9 การวัดน้ำหนักประมาณค่าสูญเสียน้ำหนักของฟิล์ม hydrogel PVP – CMCวิธีการแบบกราวิเมตริก (เนื้อหาความชื้น 2011)และศึกษาจนถึง 8 สัปดาห์ หลังจากทุกช่วงสัปดาห์ hydrogelตัวอย่างถูกนำออกมาจากกลาง ล้างให้สะอาดมีกลั่นน้ำ เช็ดออก ด้วยกระดาษทิชชูแล้วแห้ง มีบันทึกน้ำหนักแห้งของตัวอย่าง3. ผลการอภิปรายคุณสมบัติทางกล คุณสมบัติ viscoelastic แรงดิออร์ และสัณฐานเปลี่ยนเป็นน้ำหนักโพรไฟล์การสูญหายของฟิล์มพอลิเมอร์การพิจารณาว่าเป็นเครื่องมือประเมินและ การประเมินลักษณะ/คุณสมบัติของฟิล์ม hydrogel PVP – CMC หลังย่อยสลายทางชีวภาพในสถานะของเหลว ค่าเฉลี่ยของตัวอย่างที่ 3 (ที่มีพิจารณาอย่างน้อย) ในแต่ละกรณี จะเห็นได้จาก 2 รูปที่ในบรรดาภาพยนตร์ทั้งหมด (10:90, 20:80, 50: 50, 80:20 และ 90:10), การhydrogels ที่ประกอบด้วยจำนวน PVP:CMC 10:90 และ 20:80มีค่าโมดูลัส E มากสูงกว่าองค์ประกอบอื่น ๆมีค่าโมดูลัส E ขององค์ประกอบของ 10:90 และ 20:80very close to each other. Thus, considering the material strength

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.6 การวัดคุณสมบัติ viscoelastic
Thehydrogelfilms fromthe biodegradationmediumwere ของเหลว
ที่เก็บรวบรวมหลังจากแต่ละช่วงเวลา 1 สัปดาห์ถึง 8 สัปดาห์ แบบไดนามิก
พฤติกรรมหนืดของไฮโดรเจลย่อยสลายของ PVP-CMC ได้รับการ
ตรวจสอบโดยใช้แผ่นขนาน Rheometer (ARES; Rheometrics
วิทยาศาสตร์, สหรัฐอเมริกา) เครื่องทดสอบด้วย "RSI Orchestrator"
แพคเกจซอฟต์แวร์ A 25 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลางแผ่นขนานวัด
เรขาคณิตที่มีช่องว่างประมาณ 2-3 มิลลิเมตรใช้สำหรับ
วัดความกว้างภายใต้ความเครียดขนาดเล็ก (1%) เพื่อรักษา
วัดภายในภูมิภาคหนืดเชิงเส้น (LVER).
การทดสอบกวาดความถี่แบบไดนามิกได้ ดำเนินการวันที่ 28 ◦Cเพื่อ
สังเกตการจัดเก็บโมดูลัส (G?
) และโมดูลัสการสูญเสีย (G ??) เป็นฟังก์ชั่น
ที่หลากหลายของความถี่เชิงมุม (ω: 0.1-100 RAD / s).
ในแต่ละกรณีสามตัวอย่าง จากองค์ประกอบเดียวกันที่ถูก
วัดและค่าเฉลี่ยได้รับการนำเสนอใน
กราฟ.
2.7 ฟูเรียร์อินฟราเรด (FT-IR)
ไฮโดรเจลแห้ง PVP-CMC (ก่อนและหลังการย่อยสลาย) ได้รับการ
วิเคราะห์โดย FT-IR การวิเคราะห์สเปกโทรสโก ATR-FTIR ได้ดำเนินการ
โดยใช้ NICOLET 320 FTIR Spectrophotometer กับ
"Omnic" แพคเกจซอฟต์แวร์มากกว่าช่วง 4000-600 CM-1 ที่ห้อง
อุณหภูมิ มติเครื่องแบบ 2 ซม-1 ถูกเก็บรักษาไว้ในทุก
กรณี.
2.8 กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM)
ภาพยนตร์ไฮโดรเจลภายในสัณฐาน (ก่อนและหลังการย่อยสลาย)
ได้รับการประเมินโดยการสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM)
การวิเคราะห์ (VEGA II แอลเอ็ม (TESCAN) การดำเนินงานในสูญญากาศสูง / รอง
โหมดการถ่ายภาพอิเล็กตรอนที่แรงดันไฟฟ้าเร่ง
ของ 5- 20 กิโลโวลต์) ตัวอย่างถูกเคลือบพ่นด้วยชั้นบางของ
โลหะผสมแพลเลเดียม / ทองในการปรับปรุงการนำพื้นผิวและเอียง
30◦สำหรับการสังเกตที่ดีกว่า มุมมองที่พื้นผิวของฟิล์มไฮโดรเจล
(ปกติและแช่แข็งแห้ง) ถูกนำที่กำลังขยาย 100 ×ถึง
10 000 ×.
2.9 การวัดการสูญเสียน้ำหนัก
รายละเอียดการสูญเสียน้ำหนักของภาพยนตร์ไฮโดรเจล PVP-CMC เป็นที่คาดกัน
ตามวิธีการ gravimetric (ความชื้น 2011)
และการศึกษาจนถึงวันที่ 8 สัปดาห์ที่ผ่านมา หลังจากที่ทุกช่วงสัปดาห์ไฮโดรเจล
ตัวอย่างถูกนำออกมาจากกลางเหลวล้างให้สะอาด
ด้วยน้ำกลั่น, เช็ดออกจากกระดาษทิชชูแล้ว
แห้ง น้ำหนักแห้งของกลุ่มตัวอย่างที่ถูกบันทึกไว้.
3 ผลการค้นหาและการอภิปราย
วิศวกรรมคุณสมบัติคุณสมบัติความแข็งแรง viscoelastic,
ทางกายภาพและทางเคมีและการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยารวมทั้งน้ำหนัก
รายละเอียดการสูญเสียของฟิล์มพอลิเมอได้รับการพิจารณาเป็นเครื่องมือในการประเมิน
และการประเมินลักษณะ / คุณสมบัติของฟิล์มไฮโดรเจล PVP-CMC หลังจาก
การย่อยสลายในสภาพเป็นของเหลว ค่าเฉลี่ยของกลุ่มตัวอย่างที่ 3 (อย่าง
น้อย) ได้รับการพิจารณาในแต่ละกรณี มันสามารถเห็นได้จากรูป 2 ว่า
ในหมู่ภาพยนตร์ทั้งหมด (10:90, 20:80, 50:50, 80:20 และ 90:10) ที่
ไฮโดรเจลที่มีปริมาณของพีวีพี: CMC 10:90 และ 20:80
มีสูงมาก E- ค่าโมดูลัสกว่าองค์ประกอบอื่น ๆ .
ค่า E-โมดูลัสขององค์ประกอบของ 10:90 และ 20:80 ที่มี
ความใกล้ชิดกับแต่ละอื่น ๆ ดังนั้นการพิจารณาแข็งแรงของวัสดุ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.6 การวัดคุณสมบัติการยืดหยุ่นthehydrogelfilms จาก biodegradationmediumwere ของเหลวภายหลังการเก็บแต่ละช่วง 1-week ถึง 8 สัปดาห์ แบบไดนามิกพฤติกรรม biodegraded เจลเข้มข้นของ PVP และ CMC คือศึกษาโดยใช้ระบบแผ่นขนาน ( Ares ; rheometricsวิทยาศาสตร์ , USA ) ทดสอบเครื่องด้วย " RSI ผู้ประพันธ์ "แพคเกจซอฟต์แวร์ ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 25 มม. จานวัดขนานเรขาคณิต มีช่องว่างประมาณ 2 มม. และ 3 ใช้สำหรับการวัดความเครียดภายใต้ขนาดเล็ก ( 1 ) รักษาวัดในภูมิภาคได้โดยตรง ( lver )การทดสอบกวาดความถี่แบบทดลองที่ 28 ◦ ซีสังเกต storage modulus ( G) และ loss modulus ( G ) เป็นฟังก์ชันในช่วงกว้างของความถี่เชิงมุม ( ω : 0.1 – 100 rad / s )ในแต่ละกรณี สามตัวอย่างจากองค์ประกอบเดียวกันคือวัดและค่าเฉลี่ยได้ถูกนำเสนอในกราฟ2.7 . ฟูเรียร์ทรานฟอร์มอินฟราเรดสเปกโทรสโกปี ( FT-IR )บริการไฮโดรเจลของพีวีพีและ CMC ( ก่อนและหลังการสลายตัว ) ได้แก่วิเคราะห์โดยเทคนิค FT-IR . จากการวิเคราะห์วัตถุประสงค์ ATR-FTIR สเปกโทรสโกปีโดยใช้ nicolet 320 FTIR เครื่องด้วย" แพคเกจซอฟต์แวร์ที่ผ่านช่วง 4000 – 600 cm − 1 ห้อง omnic "อุณหภูมิ ความละเอียดของชุด 2 cm − 1 ไว้ในกรณี2.8 . กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM )เจลฟิล์มภายในสัณฐาน ( ก่อนและหลังการย่อยสลาย )ศึกษาโดยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM )การวิเคราะห์ ( Vega II lmu ( tescan ) ในการดำเนินงานสูงสูญญากาศ / มัธยมศึกษาอิเล็กตรอนการถ่ายภาพโหมดเร่งแรงดัน5 – 20 กิโล ) จำนวนมิดหมีเคลือบด้วยชั้นบางแพลเลเดียม / ทองผสมเพื่อปรับปรุงพื้นผิวความเอียง30 ◦ดีสังเกต พื้นผิวมุมมองของไฮโดรเจลฟิล์ม( ปกติและแช่แข็งแห้ง ) ถ่ายที่ขยายไป 100 ×10 000 × .2.9 . การวัดการสูญเสียน้ำหนักการสูญเสียน้ำหนัก–โปรไฟล์ของ PVP CMC ไฮโดรเจลฟิล์มประมาณต่อไปนี้วิธีด้วย ( ความชื้น 2011 )และศึกษาถึง 8 สัปดาห์ หลังจากที่ทุกสัปดาห์ ช่วงที่ไฮโดรเจลตัวอย่างถ่ายจากกลางน้ำ ล้างให้สะอาดด้วยน้ำกลั่น เช็ดออกด้วยทิชชูแล้วแห้ง น้ำหนักแห้งของจำนวนบันทึก3 . ผลและการอภิปรายสมบัติเชิงกล , สมบัติการยืดหยุ่นความแข็งแรง ,การเปลี่ยนแปลงทางกายภาพและสัณฐาน รวมทั้งน้ำหนักโปรไฟล์ของการสูญเสียพอลิเมอร์ฟิล์มถือว่าเป็นเครื่องมือในการประมาณการและประเมินลักษณะ / คุณสมบัติของไฮโดรเจลจาก CMC PVP –ฟิล์มการย่อยสลายในสถานะของเหลว ค่าเฉลี่ยของ 3 ตัวอย่าง ( ที่อย่างน้อย ) คือการพิจารณาในแต่ละกรณี มันสามารถเห็นได้จากรูปที่ 2 ว่าของภาพยนตร์ทั้งหมด ( 10:90 : 50 , 80 : 20 และ 90 : 10 )เจลที่มีปริมาณพีวีพี : CMC และ 10:90 :มีสูงมาก e-modulus คุณค่ากว่าองค์ประกอบอื่น ๆค่า e-modulus ขององค์ประกอบของ 10:90 20 : 80 และเป็นใกล้ชิดกับแต่ละอื่น ๆ ดังนั้น เมื่อพิจารณาจากความแข็งแรงของวัสดุ