Selectively, EIV specific primers were synthesized with dual priming oligonucleotides (DPO) system to increase primer specificity. As a result, 16 primer pairs were selected to screen the dominantly circulating H3N8 EIV 8 genome segments: PA (3), PB2 (1), PA (3), NP (3), NA8 (2), HA3 (1), NS (1), and M (2). The diagnostic performance of the primers was evaluated with eight sets composing of four segment combinations using viral samples from various influenza hosts. The PCR results suggest that the multiplex RT-PCR has a wide range of applications in detection and diagnosis of newly emerging EIVs. Further, the proposed procedures of designing multiplex primers are expected to be used for detecting other animal influenza A viruses.
การคัดเลือก EIV ไพรเมอร์ที่เฉพาะเจาะจงถูกสังเคราะห์ด้วย Dual oligonucleotides รองพื้น ( อ.ส.ค. ) ระบบเพื่อเพิ่มความจำเพาะไพรเมอร์ เป็นผลให้ 16 คู่ไพรเมอร์ได้รับการคัดเลือกไปยังหน้าจอตระหง่านหมุนเวียน H3N8 EIV กลุ่ม 8 จีโนม: PA (3), PB2 (1), PA (3), NP (3), NA8 (2), HA3 (1) (1) NS, และ M (2) ประสิทธิภาพการวินิจฉัยของไพรเมอร์ได้รับการประเมินกับแปดชุดแต่งสี่ส่วนชุดที่ใช้ตัวอย่างไวรัสไข้หวัดใหญ่จากครอบครัวต่างๆ ผล PCR ชี้ให้เห็นว่า multiplex RT-PCR มีความหลากหลายของการใช้งานในการตรวจสอบและการวินิจฉัยของ EIVs ใหม่ที่เกิดขึ้นใหม่ นอกจากนี้ขั้นตอนการเสนอของการออกแบบไพรเมอร์มัลติเพล็กคาดว่าจะนำมาใช้ในการตรวจหาไวรัสอื่น ๆ ไข้หวัดใหญ่สัตว์
การแปล กรุณารอสักครู่..