The development of a vaccine agains

The development of a vaccine against this parasitic disease would contribute to a
long-lasting decrease in disease spectrum and transmission. Our group has chosen to target Schistosoma
mansoni Cathepsin B as a prospective vaccine candidate. The recombinant protein was tested in the
presence of synthetic oligodeoxynucleotides containing unmethylated CpG dinucleotides, which are Tolllike
receptor 9 agonists known to stimulate a Th1 response. This formulation conferred a 59% decrease
in worm burden as well as a reduction in egg burden. Hepatic egg burden and intestinal egg burden were
decreased by 56% and 54% respectively. Immunizations with the formulation elicited robust production of
Sm-Cathepsin B specific antibodies, both IgG1 and IgG2c but with the latter predominating. Furthermore,
splenocytes isolated from the immunized animals, compared to control animals, had increased secretion
levels of key Th1 cytokines, IFN- and TNF-, as well as the chemokine CCL5 when stimulated with
recombinant Sm-Cathepsin B. These results highlight the potential of Sm-Cathepsin B/CpG as a vaccine
candidate against schistosomiasis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การพัฒนาวัคซีนต่อต้านโรคเสียงฟู่เหมือนกาฝากนี้จะนำไปสู่การลดลงนานในสเปกตรัมโรคและส่ง กลุ่มของเราเลือกเป้าหมาย Schistosomamansoni Cathepsin B เป็นผู้คาดหวังวัคซีน ทดสอบโปรตีน recombinant ในการของ oligodeoxynucleotides สังเคราะห์ที่ประกอบด้วย unmethylated ประเภทวัสดุสิ้นเปลือง dinucleotides ซึ่งเป็น Tolllikeจะกระตุ้นการตอบสนอง Th1 agonists ตัวรับ 9 กำหนดนี้ปรึกษาลดลง 59%ในภาระหนอนตลอดจนลดภาระการไข่ ภาระงานไข่ตับและลำไส้ไข่ภาระลดลงจาก 56% และ 54% ตามลำดับ Immunizations กับแบ่ง elicited ผลิตแข็งแรงเอสเอ็ม Cathepsin B เฉพาะแอนตี้ IgG1 และ IgG2c แต่ predominating หลัง นอกจากนี้splenocytes แยกต่างหากจากสัตว์ immunized การควบคุมสัตว์ มีการหลั่งเพิ่มขึ้นระดับ ของ cytokines Th1 คีย์ IFN - และ TNF- chemokine CCL5 เมื่อถูกกระตุ้นด้วยrecombinant Cathepsin เอสเอ็มบี ผลลัพธ์เหล่านี้เน้นศักยภาพของเอสเอ็ม Cathepsin B/ประเภท วัสดุสิ้นเปลืองเป็นวัคซีนผู้สมัครจาก schistosomiasis

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การพัฒนาวัคซีนป้องกันโรคพยาธินี้จะนำไปสู่การลดลงที่ยาวนานในคลื่นความถี่การเกิดโรคและการส่งผ่าน กลุ่มของเราได้เลือกที่จะกำหนดเป้าหมาย Schistosoma
mansoni คาเทปซินบีเป็นผู้สมัครที่คาดหวังวัคซีน โปรตีน recombinant
ได้รับการทดสอบในการปรากฏตัวของoligodeoxynucleotides สังเคราะห์ที่มี unmethylated CpG dinucleotides ซึ่งเป็น Tolllike
รับ 9 agonists ที่รู้จักกันเพื่อกระตุ้นให้เกิดการตอบสนอง Th1 สูตรนี้จะหารือลดลง 59%
ในภาระหนอนเช่นเดียวกับการลดลงของภาระไข่ ภาระไข่ตับและลำไส้ภาระไข่ถูกลดลง 56% และ 54% ตามลำดับ
การฉีดวัคซีนที่มีการกำหนดออกมาการผลิตที่แข็งแกร่งของเอสเอ็ม B-คาเทปซินแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจงทั้ง IgG1 และ IgG2c แต่มีการประกอบหลัง
นอกจากนี้
splenocytes
ที่แยกได้จากสัตว์วัคซีนเมื่อเทียบกับการควบคุมสัตว์ได้เพิ่มการหลั่งระดับของcytokines Th1 ที่สำคัญ IFN- และ TNF-, เช่นเดียวกับ CCL5 chemokine เมื่อกระตุ้นด้วย
recombinant Sm-คาเทปซินบีผลลัพธ์เหล่านี้เน้นศักยภาพของ เอสเอ็มคาเทปซิน-B / CpG
เป็นวัคซีนผู้สมัครกับschistosomiasis

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การพัฒนาวัคซีนต่อต้านโรคพยาธินี้จะส่งผลให้ลดการส่งผ่านคลื่นความถี่
ยาวนานและโรค กลุ่มของเราได้เลือกเป้าหมาย schistosoma
mansoni คาเทปซิน บี เป็นผู้สมัครวัคซีนในอนาคต โปรตีนรีคอมบิแนนท์ทดสอบใน
ตนของ oligodeoxynucleotides สังเคราะห์ที่มี unmethylated CPG dinucleotides ซึ่งเป็น tolllike
รับ 9 ตัว th1 รู้จักกระตุ้นการตอบสนอง การกำหนดนี้นำไปสู่ 59% ลด
ภาระหนอน รวมทั้งลดภาระไข่ ภาระในตับไข่และไข่
ภาระลดลง 56% และ 54 ตามลำดับ ภูมิคุ้มกันกับสูตรที่ได้มาผลิต
SM คาเทปซินบีแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจงและแข็งแกร่ง ทั้ง igg2c ( แต่กับหลัง predominating .นอกจากนี้ การเติบโตทางเศรษฐกิจที่ได้รับ
แยกจากสัตว์ , เมื่อเทียบกับการควบคุมสัตว์ได้เพิ่มการหลั่ง cytokines ที่สำคัญ th1
ระดับหนึ่ง , และ TNF - รวมทั้งคีโมไคน์ ccl5 เมื่อกระตุ้นด้วย
recombinant SM คาเทปซินพ. ผลลัพธ์เหล่านี้เน้นศักยภาพของ SM คาเทปซิน B / CPG เป็นวัคซีนป้องกันโรคพิษสุนัขบ้า
ผู้สมัคร .