It is important to identify the con

It is important to identify the concentration at which maltodextrin can perform the best healing capability [33]. Therefore, different concentrations of RB maltodextrin (5%, 10%, and 20%) with the same DE value of 10–14 were conducted (Table 1(b)). Addition of 100 ppm additives to each maltodextrin was studied also in the wound healing process of NIH 3T3 cells. The response obtained from each NIH 3T3 cells after exposure to different concentrations of maltodextrin was distinguishable (p < 0.01) than responses received in the control group. In Table 1(b), treatments with either 5% or 20% RB maltodextrin were not able to heal the wounds completely within 24 h. These two concentrations did not show significant improvement (p < 0.01) in the percentage of wound closure relative to the control group. The addition of 5% RB maltodextrin into NIH 3T3 wounded cell was found to be too liquefied and could not provide sufficient nutrients to the cells leading to poor cell migration. On the other hand, high concentration of RB maltodextrin (20%) was not suitable to be used in wound healing as it was too concentrated and yield a syrup-like characteristic due to high solid content [9]. These results indicated that high viscosity of RB maltodextrin prevents the absorbance of nutrients to the cells to enhance the proliferation and migration of the cells. Only 10% concentration of RB maltodextrin was capable of achieving 100% recovery within 24 h as shown in Tables ​Tables1(b)(ii)1(b)(ii) and ​and2.2. It was also noted that 10% RB maltodextrin alone showed the best wound healing of NIH 3T3 at 12 h (61.13%), followed by 10% RB maltodextrin with 100 ppm curcumin (52.97%), 10% RB maltodextrin with 100 ppm hydroxyproline (51.52%), 10% RB maltodextrin with 100 ppm ascorbic acid (47.78%), 10% RB maltodextrin with 100 ppm L-arginine (47.66%), 10% RB maltodextrin with 100 ppm lactic acid (44.94%), and 10% RB maltodextrin with 100 ppm kojic acid (32.98%). Multidex was found to cause a cytotoxicity rather than wound healing effect on the NIH 3T3, whereby the cells were observed to be unhealthy and unable to migrate and died within 12 h as shown in Table 2. This may be contributed by the presence of preservative in the Multidex [6] since Multidex is formulated for external use only and may not be a suitable agent for in vitro wound healing study.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะระบุความเข้มข้นที่สามารถดำเนินการ maltodextrin ความสามารถในการรักษาที่ดีที่สุด [33] ดังนั้นความเข้มข้นแตกต่างกันของ RB maltodextrin (5%, 10% และ 20%) ที่มีค่า DE เท่ากันที่ 10-14 ได้ดำเนินการ (ตารางที่ 1 (ข)) นอกเหนือจากสารเติมแต่ง ppm 100 แต่ละ maltodextrin การศึกษายังอยู่ในขั้นตอนการรักษาบาดแผลของเซลล์ NIH 3T3 การตอบสนองที่ได้รับจากแต่ละเซลล์ NIH 3T3 หลังจากที่สัมผัสกับความเข้มข้นแตกต่างกันของ maltodextrin เป็นความแตกต่าง (p <0.01) มากกว่าการตอบสนองที่ได้รับในกลุ่มควบคุม ในตารางที่ 1 (ข) การรักษากับทั้ง 5% หรือ 20% RB maltodextrin ไม่สามารถที่จะรักษาแผลสมบูรณ์ภายใน 24 ชั่วโมง ทั้งสองมีความเข้มข้นไม่ได้แสดงการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญ (p <0.01) ในอัตราร้อยละของการปิดแผลเทียบกับกลุ่มควบคุม นอกเหนือจาก maltodextrin RB 5% เข้า NIH 3T3 ได้รับบาดเจ็บมือถือก็พบว่าจะเหลวเกินไปและไม่สามารถให้สารอาหารที่เพียงพอที่จะเซลล์ที่นำไปสู่​​การโยกย้ายมือถือที่น่าสงสาร บนมืออื่น ๆ ที่มีความเข้มข้นสูงของ maltodextrin RB (20%) ก็ไม่เหมาะที่จะใช้ในการรักษาแผลที่มันเป็นความเข้มข้นมากเกินไปและผลผลิตลักษณะน้ำเชื่อมเหมือนเนื่องจากปริมาณของแข็งสูง [9] ผลการศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่ามีความหนืดสูงของ maltodextrin RB ป้องกันไม่ให้การดูดกลืนแสงของสารอาหารไปยังเซลล์เพื่อเพิ่มการขยายและการย้ายถิ่นของเซลล์ เพียง 10% ของความเข้มข้น maltodextrin RB คือความสามารถในการบรรลุการกู้คืน 100% ภายใน 24 ชั่วโมงตามที่แสดงในตาราง Tables1 (ข) (ii) 1 (ข) (ii) และ and2.2 มันก็ยังตั้งข้อสังเกตว่า 10% RB maltodextrin คนเดียวแสดงให้เห็นว่าการรักษาบาดแผลที่ดีที่สุดของ NIH 3T3 ที่ 12 ชั่วโมง (61.13%) ตามด้วย maltodextrin RB 10% กับขมิ้นชัน 100 ppm (52​​.97%) maltodextrin RB 10% กับ hydroxyproline 100 ppm ( 51.52%) 10% maltodextrin RB ด้วยกรด 100 ppm ซี (47.78%) maltodextrin RB 10% กับ 100 ppm L-arginine (47.66%) maltodextrin RB 10% กับ 100 ppm กรดแลคติก (44.94%) และ 10% maltodextrin RB 100 ppm กรดโคจิก (32.98%) Multidex ก็พบว่าจะก่อให้เกิดความเป็นพิษมากกว่าผลกระทบต่อ NIH 3T3 โดยเซลล์ถูกตั้งข้อสังเกตว่าเป็นที่ที่ไม่แข็งแรงและไม่สามารถที่จะโยกย้ายและเสียชีวิตภายใน 12 ชั่วโมงตามที่แสดงในตารางที่ 2 นี้อาจจะมีส่วนทำให้การปรากฏตัวของสารกันบูดในการรักษาบาดแผล Multidex [6] ตั้งแต่ Multidex เป็นสูตรสำหรับใช้ภายนอกเท่านั้นและไม่อาจจะเป็นตัวแทนที่เหมาะสมสำหรับการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อในการรักษาแผลการศึกษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะระบุความเข้มข้นที่สามารถแสดงความสามารถในการรักษาที่ดีที่สุดมอล [ 33 ] ดังนั้น ระดับความเข้มข้นของ RB มอล ( 5% , 10% และ 20% ) กับ เดอ ค่า 10 14 –การทดลอง ( ตารางที่ 1 ( b ) ) เพิ่ม 100   ppm สารแต่ละ DE ) นอกจากนี้ในกระบวนการสมานแผลของ NIH 3T3 เซลล์ การตอบสนองที่ได้รับจากแต่ละ NIH 3T3 เซลล์หลังจากการสัมผัสกับระดับความเข้มข้นของมอลถูกแยกแยะ ( P < 0.01 ) มากกว่าการตอบสนองที่ได้รับในกลุ่มควบคุม ตารางที่ 1 ( B ) , การรักษาด้วย 5% หรือ 20% RB maltodextrin ไม่สามารถเยียวยาบาดแผลทั้งหมดภายใน 24 ชั่วโมง  ทั้งสองความเข้มข้นไม่แสดงการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญยิ่ง ( P < 0.01 ) ในส่วนของญาติปิดบาดแผลในกลุ่มควบคุม เพิ่ม 5% RB มอลใน NIH 3T3 เซลล์ พบว่าได้รับบาดเจ็บเกินไปเหลวและไม่อาจให้สารอาหารเพียงพอต่อเซลล์ที่นำไปสู่การย้ายถิ่นของเซลล์ที่น่าสงสาร บนมืออื่น ๆ , maltodextrin ความเข้มข้นสูงของ RB ( 20 % ) ไม่เหมาะที่จะใช้ในการรักษาแผลเป็นด้วยความเข้มข้นและผลผลิตเชื่อมเหมือนลักษณะเนื่องจากมีเนื้อหาที่เป็นของแข็ง [ 9 ] ผลการทดลองนี้ชี้ให้เห็นว่า ความหนืดสูง ของ RB maltodextrin ป้องกันการดูดกลืนแสงของสารอาหารไปยังเซลล์เพื่อเพิ่มการแพร่กระจายและการย้ายถิ่นของเซลล์ เพียง 10% มอลโทเดกซ์ทรินความเข้มข้นของ RB สามารถบรรลุการกู้คืน 100% ภายใน 24   H ดังแสดงในตาราง​ tables1 ( B ) ( 2 ) ( 2 ) ( 2 ) และ​ and2.2 . มันเป็นยังกล่าวว่า 10% RB มอลคนเดียวแสดงที่ดีที่สุดรักษาบาดแผลของ NIH 3T3 ที่ 12   H ( 61.13 % ) รองลงมาคือ ร้อยละ 10 RB มอล 100   ppm ขมิ้นชัน ( 52.97 % ) 10% RB DE 100   ppm ไฮดรอกซิโปรลีน ( 51.52 % ) 10% ในระยะ 100  มอลมิลลิกรัม กรดแอสคอร์บิค ( 47.78 % ) 10% RB DE 100   ppm แอลอาร์จินิน ( 47.66 % ) 10% RB DE 100   ppm กรด ( 44.94 % ) และ 10% RB DE 100   ppm กรดโคจิก ( 32.98 % ) multidex พบว่าทำให้เกิดมะเร็งมากกว่าสมานแผลต่อ NIH 3T3 เซลล์ ซึ่งพบว่าสุขภาพจะแย่และไม่สามารถที่จะโยกย้ายและเสียชีวิตภายใน 12   H ดังแสดงในตารางที่ 2 นี้อาจสนับสนุนโดยการแสดงตนของสารกันบูดใน multidex [ 6 ] เนื่องจาก multidex เป็นสูตรสำหรับใช้ภายนอกเท่านั้น และอาจจะไม่ใช่ตัวแทนที่เหมาะสมสำหรับการรักษาบาดแผลที่ศึกษา