Sediment and plant decomposed soil

Sediment and plant decomposed soil were collected from Bhitarkanika National Park. Soil samples were kept in 70 ํ C to eradicate the moisture. One gram of each soil sample was transferred to aliquot of 9 mL sterle distilled water by vortex mixture at constant speed 4000 rpm for 15min. The soil suspension was inoculated in ISP-2 Medium (Yeast extract: 4g/L, Malt extract powder: 10g/L, Glucose: 4g/L, Agar: 18g/L) in appropriate plate in duplicate. The plates were incubated for 7 days at 28 ํ C . Pure culture actinomycetes strains are stored in ISP-2 medium at 4 ํ C and Glycerol stock was prepred for future use.
Actinomycetes strains were screened for their ability to produce the hydrolytic enzymes: cellulase in a plate assay method using 1% carboxymethyl ccellulase in a basal salt media,respectively, according to [18] at the incubation period, 0.1% Congo red solution was added and counterstained with 1M NaCl for 15-20min. The zone of cellulose hydrolysis was appeared as a clear area around the colony.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตะกอนและพืชดินที่สลายตัวได้รวบรวมจาก Bhitarkanika อุทยาน ได้รับการเก็บตัวอย่างดินใน 70 ํ C เพื่อขจัดความชื้น หนึ่งกรัมของตัวอย่างดินแต่ละถูกโอนย้ายไปส่วนลงตัว 9 mL sterle กลั่นน้ำ โดยผสม vortex ที่คงความเร็ว 4000 rpm สำหรับ 15 นาที การระงับดินถูก inoculated ใน ISP-2 (ยีสต์สกัด: 4g/L มอลต์สกัดผง: 10g/L กลูโคส: 4g/L, Agar: 18g/L) ในจานที่เหมาะสมในซ้ำ แผ่นถูก incubated ในวันที่ 28 ํ C สายพันธุ์ actinomycetes วัฒนธรรมบริสุทธิ์ถูกเก็บไว้ในสื่อ ISP 2 ที่ 4 ํ C และกลีเซอรหุ้นถูก prepred สำหรับใช้ในอนาคต สายพันธุ์ actinomycetes ที่ฉายสำหรับความสามารถในการผลิตเอนไซม์ไฮโดรไลติก: cellulase ในแผ่นทดสอบวิธีใช้ 1% ccellulase carboxymethyl ในเกลือสื่อโรค ตามลำดับ ตาม [18] ที่คณะทันตแพทยศาสตร์รอบ 0.1% คองโกแดงโซลูชันเพิ่ม และ counterstained กับ 1 M NaCl สำหรับ 15-20 นาที โซนของไฮโตรไลซ์เซลลูโลสได้ปรากฏเป็นบริเวณใสรอบโคโลนี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตะกอนดินและพืชที่ย่อยสลายได้ถูกเก็บรวบรวมจาก Bhitarkanika อุทยานแห่งชาติ ตัวอย่างดินที่ถูกเก็บไว้ในอุณหภูมิ 70 ํ C เพื่อขจัดความชื้น หนึ่งกรัมของตัวอย่างดินในแต่ละถูกย้ายไป aliquot 9 มิลลิลิตร Sterle น้ำกลั่นโดยมีส่วนผสมน้ำวนที่ความเร็วคงที่ 4000 รอบต่อนาทีสำหรับ 15 นาที ระงับดินเชื้อใน ISP-2 ขนาดกลาง (สารสกัดจากยีสต์: 4g / L, ผงสารสกัดจากมอลต์: 10g / L กลูโคส: 4g / L วุ้น: 18g / ลิตร) ในจานที่เหมาะสมในที่ซ้ำกัน แผ่นถูกบ่มเป็นเวลา 7 วันวันที่ 28 ํ C วัฒนธรรมบริสุทธิ์ actinomycetes สายพันธุ์จะถูกเก็บไว้ในสื่อ ISP-2 ที่ 4 ํ C และสต็อกกลีเซอรอลถูก prepred สำหรับใช้ในอนาคต.
สายพันธุ์ Actinomycetes ถูกคัดกรองสำหรับความสามารถในการผลิตเอนไซม์ย่อยสลาย: เซลลูเลสในวิธีการทดสอบแผ่นโดยใช้ ccellulase คาร์บอกซี 1% ใน สื่อเกลือฐานตามลำดับ [18] ในระยะฟักตัวที่ 0.1% คองโกแก้ปัญหาสีแดงถูกบันทึกและ counterstained กับ 1M NaCl สำหรับ 15-20min โซนของการย่อยสลายเซลลูโลสที่ได้ปรากฏเป็นพื้นที่ที่ชัดเจนรอบอาณานิคม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และพืชย่อยสลายตะกอนดินที่เก็บจาก bhitarkanika อุทยานแห่งชาติ ตัวอย่างดินถูก 70 องศาเซลเซียส เพื่อขจัดความชื้น หนึ่งกรัมของดินแต่ละตัวอย่างไปเป็นส่วนลงตัวของ sterle ml 9 น้ำกลั่นโดยส่วนผสม Vortex คงที่ที่ความเร็ว 4000 รอบต่อนาทีสำหรับ 15 นาทีที่ . การปลูกในดิน isp-2 ขนาดกลาง ( แยก : 4G / ลิตร malt extract : 10 กรัม / ลิตรผงกลูโคสยีสต์ :4 G / L , วุ้น : แต้ม / L ) ในจานที่เหมาะสมในที่ซ้ำกัน จานถูกบ่ม 28 องศาเซลเซียส ใน 7 วัน เชื้อแอคติโนมัยสีทสายพันธุ์เชื้อบริสุทธิ์จะถูกเก็บไว้ใน isp-2 ขนาดกลางที่ 4 องศาเซลเซียส และกลีเซอรอลที่สต็อก prepred สำหรับใช้ในอนาคต
เชื้อแอคติโนมัยสีทสายพันธุ์มีความสามารถในการผลิตเอนไซม์ย่อยสลาย :เซลลูเลสในจาน assay โดยใช้ 1% คาร์บอกซีเมทธิล ccellulase ในแรกเริ่มเกลือสื่อตามลำดับ ตาม [ 18 ] ที่ระยะเวลาที่ 0.1% สารละลายคองโกแดงเพิ่มและ counterstained กับ 1M โซเดียมคลอไรด์สำหรับ 15-20min โซนของการย่อยสลายเซลลูโลสได้ปรากฏเป็นบริเวณใสรอบโคโลนี .