A suspension of 5 × 10 7 T. martial

A suspension of 5 × 10 7 T. martiale ALF 247 conidia mL1 containing 2% vegetable oil + 2% sucrose was applied to 138 pods in a cacao plantation never sprayed with Trichoderma spp. After 1, 5, 10, 20, 30 and 40 days from the T. martiale inoculation, 20 pods per time interval were sprayed to run off with a P. palmivora suspension of 2 105 zoospores mL1, totaling 120 pods. In addition, three further pods per time interval were not challenged by the pathogen to check for survival of the inoculated BCA (18 pods total). As controls for disease incidence, 20 pods per time interval were inoculated only with the pathogen (positive control) and 20 only with water (negative), in a total of 240 pods. Inoculation procedures and disease evaluation were as described above. Remaining viable conidia of T. martiale were checked on three unchallenged pods per time point, by excising 10 randomly distributed discs of 2.5-cm diameter from each pod surface and immersing all in 25 mL of sterilized distilled water with two drops of Tween-20. The spore counts were expressed per cm2, considering a total surface area of 49.1 cm2 [=10 3.1416 (1.25 cm)2] for the discs. A 10-fold serial dilution procedure up to 107 was carried out, transferring 100 lL of each dilution step to three replicates of Petri dishes containing PDA with 25 lgmL1 chloramphenicol. Plates were incubated at 25 C under a 12 h photoperiod and thenumber of colonies was counted after 98 h. The average values for the three pods in each time point were plotted.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การระงับของ 5 × 10 7 ต. martiale ALF 247 conidia mL1 ที่ประกอบด้วยน้ำมันพืช 2% + 2% ซูโครสกับฝัก 138 ในไร่โกโก้ที่ไม่พ่น ด้วยเชื้อ หลังจากวันที่ 1, 5, 10, 20, 30 และ 40 จากการกักบริเวณ martiale T., 20 ฝักต่อช่วงเวลาที่ถูกพ่นวิ่งกับระงับ P. palmivora ของ 2 105 zoospores mL1 รวม 120 แคปซูล นอกจากนี้ สามต่อฝักต่อช่วงเวลาได้ไม่คัดค้าน โดยเชื้อโรคเพื่อตรวจสอบเพื่อความอยู่รอดของ BCA inoculated (รวม 18 ฝัก) เป็นการควบคุมโรคอุบัติการณ์ 20 ฝักต่อช่วงเวลาได้ inoculated เฉพาะกับเชื้อโรค (บวกควบคุม) และ 20 เท่ากับน้ำ (ลบ), จำนวน 240 แคปซูล กระบวนการกักบริเวณและประเมินโรคได้อธิบายข้างต้น เหลืออีก conidia ของ T. martiale ถูกตรวจสอบในสามอันดับหนึ่งฝักต่อเวลาจุด โดยยี่ห้อ 10 สุ่มแผ่นเส้นผ่าศูนย์กลาง 2.5 ซม.จากฝักแต่ละพื้นผิว และแช่ ทั้งหมดใน 25 mL ฆ่าเชื้อน้ำกลั่นกับสองหยดแต่-20 นับจำนวนสปอร์ได้แสดงต่อ cm2 พิจารณาพื้นที่รวมถึง 49.1 cm2 [= 3.1416 10 (1.25 ซม) 2] สำหรับดิสก์ ขั้นตอนการเจือจาง serial 10-fold ถึง 107 ดำเนินการ โอน 100 lL ของเจือจางแต่ละขั้นตอนที่สามเหมือนกับอาหารเพาะประกอบด้วย PDA คคัส lgmL1 25 แผ่นได้รับการกกที่ 25 C ภายใต้การช่วงแสง 12 h และ thenumber ของอาณานิคมคือนับหลังจาก 98 h ค่าเฉลี่ยสำหรับฝักสามในแต่ละจุดเวลาถูกพล็อต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ระงับ 5 × 10    7 ต. martiale อัลฟ์ 247 โคนิ ml1 ประกอบด้วยน้ำมัน + ผัก 2 % โดยจะใช้ฝักในไร่โกโก้ 138 ไม่เคยพ่นด้วย Trichoderma spp . หลังจาก 1 , 5 , 10 , 20 , 30 และ 40 วัน นับจากได้รับเชื้อ martiale ต. 20 ฝักต่อช่วงเวลาพ่นวิ่งหนีด้วยหน้าเน่าช่วงล่าง 2 105 zoospores ml1 รวม 120 ฝัก . นอกจากนี้สามฝักเพิ่มเติมต่อ ช่วงเวลาที่ไม่ได้ถูกท้าทายโดยเชื้อโรคที่จะตรวจสอบสำหรับการอยู่รอดของเชื้อ BCA ( 18 ฝักทั้งหมด ) ขณะที่การควบคุมการเกิดโรค , 20 ฝักต่อช่วงเวลาปลูกเชื้อด้วยเชื้อโรค ( ควบคุมบวก ) และ 20 เท่านั้นที่มีน้ำ ( ลบ ) ในทั้งหมด 240 ฝัก . ขั้นตอนการประเมินและเชื้อโรคตามที่อธิบายไว้ข้างต้น วางอนาคตที่เหลืออยู่สร้าง ต. martiale ถูกสามไม่มีใครทักท้วงฝักต่อจุดเวลา โดยตัด 10 แผ่น เส้นผ่าศูนย์กลาง 2.5-cm กระจายแบบสุ่มจากแต่ละฝักพื้นผิวและแช่ในน้ำกลั่นฆ่าเชื้อ 25 มิลลิลิตร กับสองหยด tween-20 . การสร้างสปอร์นับแสดงออกต่อ CM2 พิจารณาพื้นที่ผิวทั้งหมดของ 49.1 CM2 [ = 10 0.505137 ( 1.25 ซม. ) 2 ] สำหรับดิสก์ 10 ขั้นตอนการพับอุทิศถวายถึง 107 ข้อมูล โอน 100 จะแต่ละขั้นตอนเจือจาง 3 ซ้ำจานเลี้ยงเชื้อที่มี PDA กับ 25 lgml1 chloramphenicol . แผ่นอุณหภูมิ 25 C ภายใต้แสง 12 ชั่วโมงและจำนวนรังนับหลังจาก 98 ชั่วโมง ค่าโดยเฉลี่ยสามฝักในแต่ละจุดเวลาวางแผน