Pretreated agricultural products an

Pretreated agricultural products and wastes as substrates for
microbial oil production
Non-food grains and cheap substrates have been investigated as
potentially low-cost sources of nutrients. Cassava starch [38], a
cheap substrate, was pretreated with amylase and used as substrate
to grow R. toruloides Y4. Microbial oil was accumulated at
a lipid content of 63.4% and contained a suitable fatty acid composition
with 53.3% of oleic acid. Jerusalem artichoke [39], another
cheap renewable resource, was tested using both a thermal pretreatment
to produce extract and an acid pretreatment to produce
hydrolysate. Both hydrolysate and extract showed their feasibility
to produce lipids using the same yeast strain.
Various agro-industrial waste and by-product streams, such as
lignocellulosic raw materials, are not directly assimilable by oleaginous
yeasts and for this reason they should be pretreated in order
to produce fermentable monomers [40]. Pretreatment methodologies
can be categorised into acidic, basic, thermal, enzymatic or any
combination of the above (Table 2). Lignocellulosic waste has been
studied for microbial oil production. Generally, lignocellulosic
waste is composed of 35–55% cellulose, 20–40% hemicellulose
and 10–25% lignin [41]. To separate the components of lignocellulosic
waste, reduce the crystallinity, remove the lignin and hydrolyse
the cellulose into fermentable sugars, pretreatment is required
[42,43]. Research to determine the consumption of sugars that are
present in the hydrolysed lignocellulosic waste, i.e. cellobiose, C5
and C6 sugars, has been conducted. It has been found that L. starkeyi
can consume a mixture of xylose/cellobiose during fermentation,
giving a sugar to lipid conversion yield of 0.19 g lipid/g sugar,
which makes this microorganism suitable for lipid production
using lignocellulosic waste [44].
Another important parameter that should be dealt with when
lignocellulosic residues are used as feedstock is the yeast tolerance
to inhibitors (5-hydroxymethyl-furfural, furfural, acetate, etc.) that
are generated during pretreatment of lignocellulosic biomass. The
potential effect of these inhibitors has been investigated in the case
of R. toruloides [10] and Rhodotorula graminis [45]. Results have
shown that these microorganisms have a considerable ability to
accumulate lipid in the presence of the inhibitors mentioned
above, although the toxicity of these compounds is strongly dependent
on their concentrations [46]. Yu et al. [47] tested the effect of
detoxification of wheat straw hydrolysate pretreated with sulphuric
acid. Results showed that the culture medium without detoxification
generates higher cellular growth and accumulation of lipids,
which may be due to the higher amount of sugars compared to the
detoxified medium.
The oleaginous yeast C. curvatus ATCC 20509 is tolerant to
inhibitors contained in the non-detoxified medium when grown
on sweet sorghum bagasse [48]. The feedstock was pretreated by
microwave with lime followed by an enzymatic hydrolysis. Results
were compared with the hydrolysate without pretreatment, showing
that pretreatment promotes the increase in total sugars, thus
achieving higher lipid accumulation [48]. The potential use of sugarcane
bagasse as a source for lipid production was also tested
[49]. Detoxified sugarcane bagasse hydrolysate provides an economically
sound alternative carbon source for the growth of Y.
lipolytica Po1g [50]. Galafassi et al. [45] compared two different
substrates for lipid production (corncob and crude glycerol) when
R. graminis was used as oleaginous yeast. The comparison showed
that non-detoxified lignocellulosic material (corncob) provides
similar lipid productivity to crude glycerol. Non-detoxified

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Pretreated เกษตรและเสียเป็นพื้นผิวสำหรับผลิตน้ำมันจุลินทรีย์ไม่ใช่ธัญพืชและราคาถูกได้มีการสอบสวนเป็นอาจต่ำต้นทุนแหล่งของสารอาหาร แป้งมันสำปะหลัง [38], การpretreated กับ amylase และใช้เป็นพื้นผิวพื้นผิวราคาถูกเติบโตอาร์ toruloides Y4 มีสะสมน้ำมันจุลินทรีย์ที่เนื้อหาไขมันร้อยละ 63.4% และประกอบด้วยส่วนประกอบเป็นกรดไขมันที่เหมาะสม53.3% ของ oleic กรด แก่น [39], อื่นประหยัดทรัพยากรทดแทน ทดสอบใช้ทั้ง pretreatment เป็นความร้อนการผลิตสารสกัด pretreatment เป็นกรดในการผลิตด้วยการ ด้วยและแยกแสดงให้เห็นความเป็นไปได้ของพวกเขาในการผลิตโดยใช้ยีสต์สายพันธุ์เดียวกันกับโครงการอุตสาหกรรมเกษตรเสียและผลพลอยได้ต่าง ๆ กระแสข้อมูล เช่นlignocellulosic ดิบ ไม่ตรง assimilable โดย oleaginousyeasts และด้วยเหตุนี้ควร pretreated ตามลำดับการผลิต fermentable monomers [40] วิธีการ pretreatmentสามารถจัดเป็นเปรี้ยว พื้นฐาน ความร้อน เอนไซม์ในระบบหรือชุดข้างบน (ตาราง 2) Lignocellulosic เสียแล้วศึกษาการผลิตน้ำมันจุลินทรีย์ ทั่วไป lignocellulosicประกอบด้วยขยะ 35 – 55% เซลลูโลส hemicellulose 20 – 40%และ lignin 10 – 25% [41] แยกส่วนประกอบของ lignocellulosicเสีย ลดการ crystallinity เอา lignin และ hydrolyseเซลลูโลสเป็นน้ำตาล fermentable, pretreatment เป็นสิ่งจำเป็น[42,43] วิจัยเพื่อกำหนดปริมาณของน้ำตาลที่ใน hydrolysed lignocellulosic ขยะ เช่น cellobiose, C5และมีการดำเนินการที่น้ำตาล C6 จะพบว่า L. starkeyiสามารถใช้ส่วนผสมของ xylose/cellobiose ระหว่างหมักให้น้ำตาลเป็นผลผลิตแปลงไขมันน้ำตาล ไขมัน/g 0.19 gซึ่งทำให้จุลินทรีย์นี้เหมาะสำหรับการผลิตไขมันใช้ lignocellulosic เสีย [44]พารามิเตอร์ที่สำคัญอื่นที่ควรจะดำเนินการเมื่อตก lignocellulosic ใช้เป็นวัตถุดิบ เผื่อยีสต์การ inhibitors (5-hydroxymethyl-furfural, furfural, acetate ฯลฯ) ที่สร้างขึ้นระหว่าง pretreatment ของชีวมวล lignocellulosic ที่ผลศักยภาพของ inhibitors เหล่านี้มีการสอบสวนในกรณีอาร์ toruloides [10] และ Rhodotorula graminis [45] ผลลัพธ์ที่ได้แสดงว่า จุลินทรีย์เหล่านี้มีความสามารถมากไปสะสมไขมันในต่อหน้าของ inhibitors ที่กล่าวถึงข้างต้น แม้ว่าความเป็นพิษของสารเหล่านี้เป็นอย่างยิ่งขึ้นของความเข้มข้น [46] ขึ้นบน ผลของทดสอบ al. ร้อยเอ็ดยู [47]การล้างพิษด้วยฟางข้าวสาลี pretreated กับซัลฟุริกกรด ผลพบว่าสื่อวัฒนธรรม โดยไม่มีการล้างพิษสร้างการเติบโตของเซลล์สูงและสะสมของโครงการซึ่งอาจเกิดจากจำนวนสูงเมื่อเทียบกับน้ำตาลกลาง detoxifiedCurvatus C. ของยีสต์ oleaginous ATCC 20509 มีความอดทนinhibitors ที่อยู่ในสื่อไม่ใช่ detoxified เมื่อเติบโตขึ้นบนชานอ้อยข้าวฟ่างหวาน [48] วัตถุดิบถูก pretreated โดยไมโครเวฟกับมะนาวตาม ด้วยไฮโตรไลซ์เอนไซม์ในระบบ ผลลัพธ์ถูกเปรียบเทียบกับด้วยโดย pretreatment แสดงpretreatment ที่ส่งเสริมการเพิ่มขึ้นของน้ำตาลรวม ดังนั้นบรรลุระดับไขมันในเลือดสูงสะสม [48] การใช้ศักยภาพของอ้อยนอกจากนี้ยังทดสอบชานอ้อยเป็นแหล่งสำหรับการผลิตไขมัน[49] . Detoxified อ้อยชานอ้อยด้วยให้มีประสิทธิภาพแหล่งคาร์บอนเสียงอื่นสำหรับการเติบโตของ Ylipolytica Po1g [50] Galafassi et al. [45] เปรียบเทียบสองแตกต่างกันพื้นผิวสำหรับกระบวนการผลิต (corncob และกลีเซอรน้ำมัน) เมื่ออาร์ graminis ถูกใช้เป็นยีสต์ oleaginous การเปรียบเทียบที่แสดงให้เห็นว่าแสดงว่าไม่ใช่ detoxified lignocellulosic วัสดุ (corncob)ผลผลิตไขมันคล้ายกับกลีเซอรดิบ Detoxified ไม่ใช่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปรับสภาพสินค้าเกษตรและของเสียเป็นสารตั้งต้นสำหรับการผลิตน้ำมันของจุลินทรีย์ธัญพืชที่ไม่ใช่อาหารและพื้นผิวราคาถูกได้รับการตรวจสอบเป็นที่อาจเกิดขึ้นจากแหล่งที่มีต้นทุนต่ำของสารอาหาร แป้งมันสำปะหลัง [38] ซึ่งเป็นสารตั้งต้นที่ราคาถูกได้รับการปรับสภาพที่มีอะไมเลสและใช้เป็นสารตั้งต้นที่จะเติบโตอาร์toruloides Y4 น้ำมันจุลินทรีย์สะสมที่มีปริมาณไขมันของ 63.4% และมีองค์ประกอบของกรดไขมันที่เหมาะสมกับ53.3% ของกรดโอเลอิก แก่นตะวัน [39] อีกทรัพยากรหมุนเวียนราคาถูก, ได้รับการทดสอบโดยใช้ทั้งการปรับสภาพความร้อนในการผลิตสารสกัดและการปรับสภาพการผลิตกรดไฮโดรไล ทั้งไฮโดรไลและสารสกัดจากแสดงให้เห็นความเป็นไปได้ของพวกเขาในการผลิตไขมันโดยใช้ยีสต์เดียวกัน. ต่างๆของเสียอุตสาหกรรมเกษตรและลำธารโดยผลิตภัณฑ์เช่นวัตถุดิบลิกโนเซลลูโลสจะไม่ได้โดยตรง assimilable โดยน้ำมันยีสต์และด้วยเหตุนี้พวกเขาควรจะได้รับการปรับสภาพในการสั่งซื้อการผลิตโมโนเมอร์ที่ย่อย [40] วิธีการปรับสภาพสามารถแบ่งออกเป็นกรดพื้นฐานความร้อนเอนไซม์หรือการรวมกันของดังกล่าวข้างต้น(ตารางที่ 2) เสียลิกโนเซลลูโลสที่ได้รับการศึกษาการผลิตน้ำมันของจุลินทรีย์ โดยทั่วไปลิกโนเซลลูโลสเสียประกอบด้วยเซลลูโลส 35-55%, 20-40% เฮมิเซลลูโลสและลิกนิน10-25% [41] การแยกส่วนประกอบของลิกโนเซลลูโลสเสียลดผลึกเอาลิกนินและย่อยเซลลูโลสให้เป็นน้ำตาลที่ย่อยที่จะต้องปรับสภาพ[42,43] การวิจัยเพื่อตรวจสอบการบริโภคน้ำตาลที่มีอยู่ในขยะย่อยลิกโนเซลลูโลสคือ cellobiose, C5 และน้ำตาล C6 ได้รับการดำเนินการ จะได้รับพบว่า starkeyi ลิตรสามารถใช้ส่วนผสมของไซโลส/ cellobiose ในระหว่างการหมักให้ผลผลิตน้ำตาลที่จะแปลงไขมัน0.19 กรัมไขมัน / g น้ำตาลซึ่งจะทำให้จุลินทรีย์นี้เหมาะสำหรับการผลิตไขมันโดยใช้ขยะลิกโนเซลลูโลส[44]. อีก ตัวแปรที่สำคัญที่ควรได้รับการจัดการเมื่อตกค้างลิกโนเซลลูโลสถูกนำมาใช้เป็นวัตถุดิบคือความอดทนยีสต์ที่จะยับยั้ง(5 hydroxymethyl-เฟอร์ฟูรัล, เฟอร์ฟูรัลอะซิเตท, ฯลฯ ) ที่จะเกิดขึ้นในระหว่างการปรับสภาพของชีวมวลลิกโนเซลลูโลส ผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นของโปรตีนเหล่านี้ได้รับการตรวจสอบในกรณีที่ของ toruloides อาร์ [10] และ graminis Rhodotorula [45] ผลที่ได้แสดงให้เห็นว่าเชื้อจุลินทรีย์เหล่านี้มีความสามารถมากในการสะสมไขมันในการปรากฏตัวของสารยับยั้งที่กล่าวถึงข้างต้นแม้ว่าความเป็นพิษของสารเหล่านี้จะขึ้นอยู่ในระดับความเข้มข้นของพวกเขา[46] Yu et al, [47] การทดสอบผลของการล้างพิษของไฮโดรไลฟางข้าวสาลีปรับสภาพกับซัลฟูริกกรด ผลการศึกษาพบว่าอาหารเลี้ยงโดยไม่ต้องล้างพิษสร้างการเจริญเติบโตของโทรศัพท์มือถือที่สูงขึ้นและการสะสมของไขมันที่อาจจะเป็นเพราะจำนวนเงินที่สูงขึ้นของน้ำตาลเมื่อเทียบกับสื่อพิษ. ยีสต์น้ำมันซี curvatus ATCC 20509 คือใจกว้างที่จะยับยั้งอยู่ในที่ไม่ใช่กลางพิษเมื่อปลูกในข้าวฟ่างหวานชานอ้อย [48] วัตถุดิบที่ได้รับการปรับสภาพโดยไมโครเวฟด้วยปูนขาวตามด้วยการย่อยของเอนไซม์ ผลที่ได้รับเมื่อเทียบกับไฮโดรไลโดยไม่ต้องปรับสภาพแสดงให้เห็นว่าการปรับสภาพส่งเสริมการเพิ่มขึ้นของน้ำตาลทั้งหมดจึงประสบความสำเร็จในการสะสมไขมันในเลือดสูงขึ้น[48] การใช้ศักยภาพของอ้อยชานอ้อยเป็นแหล่งข้อมูลสำหรับการผลิตไขมันนอกจากนี้ยังได้รับการทดสอบ[49] พิษไฮโดรไลอ้อยชานอ้อยให้เศรษฐกิจแหล่งคาร์บอนทางเลือกที่ดีสำหรับการเจริญเติบโตของวายlipolytica Po1g [50] Galafassi et al, [45] เมื่อเทียบกับสองแตกต่างกันพื้นผิวสำหรับการผลิตไขมัน(ซังข้าวโพดและกลีเซอรอลดิบ) เมื่ออาร์ graminis ถูกใช้เป็นยีสต์น้ำมัน การเปรียบเทียบแสดงให้เห็นว่าวัสดุลิกโนเซลลูโลสที่ไม่พิษ (ซัง) ให้ผลิตไขมันคล้ายกับกลีเซอรอลดิบ ที่ไม่เป็นพิษ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ได้รับผลิตภัณฑ์ทางการเกษตร และของเสีย เช่น จำนวนจุลินทรีย์ในการผลิตน้ำมัน

ไม่ใช่อาหารธัญพืชและพื้นผิวราคาถูกได้รับศึกษา
แหล่งซ่อนเร้นต้นทุนต่ำของสารอาหาร แป้งมันสำปะหลัง [ 38 ] ,
( ราคาถูก คือผ่านกับเลส และใช้เป็นฐานรอง
เติบโต . toruloides y4 . น้ำมันจากจุลินทรีย์ ก็สะสมเป็นไขมัน
63 .4 % และมีเหมาะสมกรดไขมัน
กับ 53.3 % ของกรดโอเลอิก . แก่นตะวัน [ 39 ] อีก
ราคาถูกทดแทนทรัพยากร ถูกทดสอบทั้งการใช้ความร้อนในการผลิตสารสกัดและการ

กรดผลิตเอนไซม์ เอนไซม์และสารสกัดจากพวกเขาทั้งสองมีความเป็นไปได้ที่จะผลิตโดยใช้ยีสต์ลิปิด

กันเมื่อยของเสียและกากอุตสาหกรรม เกษตรต่าง ๆลำธาร เช่น
lignocellulosic วัตถุดิบไม่ตรงตามที่ผสมด้วยน้ำมัน assimilable
ยีสต์และสำหรับเหตุผลที่พวกเขาควรจะได้รับเพื่อ
ผลิต กรัมเมอร์ [ 40 ] โดยวิธีการ
สามารถ categorised เป็นกรด , พื้นฐาน , ความร้อน , หรือการรวมกันของเอนไซม์
ข้างต้น ( ตารางที่ 2 ) ของเสีย lignocellulosic ได้รับ
เพื่อผลิตน้ำมันของจุลินทรีย์ โดยทั่วไปของเสีย lignocellulosic
ประกอบด้วย 35 – 55% เซลลูโลส , เฮมิเซลลูโลส 20 – 40 % และ 10 – 25 เปอร์เซ็นต์ ลิกนิน
[ 41 ] การแยกองค์ประกอบของของเสีย lignocellulosic
ลดความเป็นผลึก เอาลิกนินและเซลลูโลสเป็นน้ำตาลหมัก 30

[ การใช้ 42,43 ] การวิจัยเพื่อหาปริมาณของน้ำตาลที่
ปัจจุบันในที่ lignocellulosic ของเสีย เช่น เซลโลไบโอสและ C5 C6
น้ำตาล , ได้รับการ จะได้รับพบว่า starkeyi
สามารถใช้ส่วนผสมของน้ำตาลไซโลส / ที่ในระหว่างการหมัก
ให้ Sugar ไขมันแปลงผลผลิต 0.19 กรัม / กรัม ไขมัน น้ำตาล ซึ่งทำให้จุลินทรีย์นี้เหมาะสำหรับ

การผลิตไขมันโดยใช้ lignocellulosic ของเสีย [ 44 ] .
สำคัญอีกตัวแปรที่ควรได้รับเมื่อ
กาก lignocellulosic ใช้เป็นวัตถุดิบเป็นยีสต์ทน
เพื่อยับยั้ง ( 5-hydroxymethyl-furfural , Furfural , acetate , ฯลฯ ) ที่ถูกสร้างขึ้นในระหว่างการต่อ
lignocellulosic .
ผลที่มีศักยภาพของการเหล่านี้ได้ถูกสอบสวนในกรณี
R . toruloides [ 10 ] และ Rhodotorula graminis [ 45 ]ผลลัพธ์ที่ได้พบว่า จุลินทรีย์เหล่านี้


มีความสามารถสะสมไขมันในการแสดงตนของการกล่าวถึง
ข้างบน แม้ว่าพิษของสารประกอบเหล่านี้จะขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของพวกเขาในความ
[ 46 ] ยู et al . [ 47 ] ทดสอบผลของ
ล้างพิษของฟางข้าวสาลี hydrolysate ที่ได้รับกับกรดซัลฟิว

ผลการศึกษาพบว่า สื่อวัฒนธรรม โดยการล้างพิษ
สร้างสูงการเจริญเติบโตของเซลล์และการสะสมของไขมัน
ซึ่งอาจเป็นเพราะปริมาณน้ำตาลที่สูงขึ้นเมื่อเทียบกับ detoxified

( C . curvatus ยีสต์ที่ผสมด้วยน้ำมันเชื้อ 20509 คือใจกว้าง

inhibitors ที่มีอยู่ในไม่ detoxified ปานกลาง เมื่อปลูกข้าวฟ่างหวาน 48 [
บนชานอ้อย ] ป้อนเป็นกรัม
ไมโครเวฟกับมะนาวตามด้วยเอนไซม์เอนไซม์ . ผลลัพธ์
เปรียบเทียบกับผู้โดยการ แสดงว่าการส่งเสริม
เพิ่มปริมาณน้ำตาลทั้งหมด ดังนั้น การสะสมไขมันสูงกว่า
[ 48 ] ศักยภาพของอ้อย
ชานอ้อยเป็นแหล่งสำหรับการผลิตไขมันยังทดสอบ
[ 49 ] detoxified ชานอ้อยมีคอรัปชั่น
ตามลำดับแหล่งคาร์บอนเสียงทางเลือกสำหรับการเจริญเติบโตของ Y
lipolytica po1g [ 50 ] galafassi et al . [ 45 ] เมื่อสองพื้นผิวที่แตกต่างกัน
การผลิตไขมัน ( ซังข้าวโพด และ Crude กลีเซอรอล ) เมื่อ
R . graminis ใช้เป็นยีสต์ที่ผสมด้วยน้ำมัน . พบว่า ไม่ detoxified
lignocellulosic วัสดุ ( ซังข้าวโพด ) มีการผลิตไขมันดิบ
คล้ายคลึงกับกลีเซอรอล . ไม่ detoxified