Since the pioneering discovery of l

Since the pioneering discovery of liposomes by Bangham et al. (1965), many techniques have been reported for liposome preparation including mechanical methods (preparation by film methods, homogenization techniques such as sonication, microfluidization, extrusion), methods based on replacement of organic solvents by aqueous media (ethanol injection method, proliposome–liposome method, reverse-phase evap-oration), and methods based on detergent removal (Wagner and Vorauer-Uhl, 2011). However, many of these methods tend to be unsuitable for large scale production. Sonication produces liposomes of varying sizes and is not easily scaled-up. High pressure extrusion by means of a homogenizer or microfluidization (Schneider et al., 1994; Sorgi and Huang, 1996) has been shown to produce reproducible samples which are scalable to production size batches. However, the film method required prior to these techniques is difficult to scale-up. Extrusion through membranes of decreasing
pore size is also a popular technique for the preparation of liposomes. Polycarbonate membranes are largely used (Wagner and Vorauer-Uhl, 2011), although other membranes have been tested such as SPG membranes (Hwang et al., 2011). Typically, a crude liposome preparation is obtained by film hydration, and then extruded through membranes of decreasing pore size to control liposome size and size distribution. This technique appears
also quite difficult to scale-up due to the film hydration method required prior extrusion.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตั้งแต่การค้นพบของผู้บุกเบิก ไลโปโซม โดย bangham et al . ( 1965 ) , เทคนิคมากมายที่ถูกรายงานว่ามีการเตรียมไลโปโซม ได้แก่ วิธีกล ( การเตรียมโดยวิธี โดยการถ่ายทอดเทคนิค เช่น sonication , ไมโครfl uidization รีด ) โดยวิธีเปลี่ยนตัวทำละลายอินทรีย์โดยวิธีการฉีดน้ำสื่อ ( เอทานอล proliposome –ไลโปโซม วิธีกลับเฟส evap นักพูด ) และวิธีการตาม ( ก vorauer การกำจัดผงซักฟอกและล , 2011 ) อย่างไรก็ตาม หลายวิธีการเหล่านี้มีแนวโน้มที่จะไม่เหมาะสมสำหรับการผลิตขนาดใหญ่ sonication ผลิตไลโปโซมที่มีขนาดแตกต่างกันและไม่สามารถปรับขึ้นได้ อัดแรงดันสูงโดยวิธีการของโฮโมจีไน หรือ uidization ไมโครfl ( ชไนเดอร์ et al . , 1994 ; sorgi และหวง1996 ) ได้ถูกแสดงเพื่อผลิตตัวอย่าง ) ซึ่งจะปรับขนาดให้ขนาดรุ่นการผลิต อย่างไรก็ตาม วิธีการถ่ายทอดโดยถูกต้องก่อนที่จะถ่ายทอดเทคนิคเหล่านี้เป็นแยกศาสนาเพื่อขยายขนาด . รีดลดขนาดรูขุมขนผ่านเมมเบรนของ
ยังเป็นเทคนิคที่นิยมสำหรับการเตรียมไลโปโซม . แผ่นโพลีคาร์บอเนตไปใช้ ( Wagner vorauer และล , 2011 )แม้ว่าจะถูกทดสอบเยื่ออื่น ๆเช่น ราคาแผ่น ( ฮวัง et al . , 2011 ) โดยปกติ ดิบ ไลโปโซม เตรียมได้จากปฏิกิริยาจึง LM แล้วอัดผ่าน membranes ลดขนาดรูขุมขนควบคุมขนาดของไลโปโซมและการกระจายขนาด เทคนิคนี้ปรากฏ
ยังค่อนข้าง DIF ถ่ายทอดศาสนาเพื่อขยายขนาดเนื่องจากการถ่ายทอดโดยวิธีที่ต้องการความชุ่มชื้นก่อนรีด .