For examination of lymphocytes and

For examination of lymphocytes and abnormal cells
it was found desirable to remove phagocytic cells
and this was done by mixing the blood sample
with approximately one third its volume of 1%
methyl cellulose (Dow) and incubating this with
carbonyl iron powder (G.A.F. Chemical Division,
Manchester) 100 mg/20 ml blood (Coulson and
Chalmers, 1967). The tube was shaken gently by
repeated inversion on a slow rotator for 30 minutes
at 37°C. The mixture was then placed over a magnet
for 15 minutes and the clumps of iron particles and
most of the phagocytic cells allowed to sediment.
The lymphocyte-enriched supernatant was layered
onto a preliminary gradient of Ficoll-Triosil and
spun at 400 g for 20 minutes (Harris and Ukaejiofo,
1970).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตรวจสอบเซลล์เม็ดเลือดขาวและเซลล์ที่ผิดปกติพบการเอาเซลล์ phagocytic สมควรและนี้ทำ โดยการผสมเลือดมีประมาณหนึ่งในสามของปริมาณ 1%เมธิลเซลลูโลส (Dow) และ incubating นี้ด้วยผงเหล็ก carbonyl (G.A.F. ฝ่ายเคมีแมนเชสเตอร์) เลือด 100 มิลลิกรัม/20 ml (Coulson และบิล 1967) เขย่าหลอดโดยค่อย ๆกลับเครื่องหมายซ้ำในตัวแบบหมุนช้า 30 นาทีที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส ส่วนผสมวางบนแม่เหล็ก15 นาทีและกลุ่มก้อนของอนุภาคเหล็ก และส่วนใหญ่ของเซลล์ phagocytic อนุญาตให้ตะกอนคือชั้นของ supernatant อุดม lymphocyteลงไล่ระดับสีของ Ficoll Triosil เบื้องต้น และปั่นที่ 400 กรัม 20 นาที (Harris และ Ukaejiofo1970)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการตรวจสอบของเซลล์เม็ดเลือดขาวและเซลล์ที่ผิดปกติ
ก็พบพึงปรารถนาที่จะขจัดเซลล์ phagocytic
และนี้คือทำโดยการผสมตัวอย่างเลือด
กับสามปริมาณ 1% ประมาณหนึ่ง
เมธิลเซลลูโลส (Dow) และบ่มนี้กับ
ผงเหล็กคาร์บอนิล (แผนกเคมี GAF,
แมนเชสเตอร์) 100 มก. / 20 มล. เลือด (Coulson และ
บิล 1967) หลอดถูกเขย่าเบา ๆ โดย
ผกผันซ้ำบนแกนหมุนช้า 30 นาที
ที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส ส่วนผสมที่ถูกวางไว้แล้วกว่าแม่เหล็ก
เป็นเวลา 15 นาทีและกลุ่มก้อนของอนุภาคเหล็กและ
ส่วนใหญ่ของเซลล์ phagocytic ได้รับอนุญาตให้ตะกอน.
ใสเม็ดเลือดขาวที่อุดมถูกชั้น
บนลาดเบื้องต้นของ Ficoll-Triosil และ
หมุน 400 กรัมเป็นเวลา 20 นาที (แฮร์ริสและ Ukaejiofo,
1970)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การตรวจเม็ดเลือดขาวและเซลล์ที่ผิดปกติพบที่พึงประสงค์เพื่อเอาเซลล์ฟาโกไซโตซิสและนี้คือทำได้โดยการผสมเลือดตัวอย่างด้วยประมาณหนึ่งในสามของขนาดของ % 1เมทิลเซลลูโลส ( ดาว ) และไข่กับคาร์บอนิลผงเหล็ก ( หมวด g.a.f. เคมีแมนเชสเตอร์ ) 100 มก. / มล. และ 20 เลือด โคลสันบิล , 1967 ) หลอดที่ถูกเขย่าเบาๆโดยซ้ำการผกผันใน rotator ช้า 30 นาทีที่ 37 ° C ส่วนผสมแล้ววางไว้เหนือแม่เหล็ก15 นาทีและ clumps ของอนุภาคเหล็กส่วนใหญ่ของเซลล์ฟาโกไซโตซิสให้ตะกอนโดยอุดมสูงเป็นชั้นลงบนลาด ficoll triosil เบื้องต้นและหมุนที่ 400 กรัม เป็นเวลา 20 นาที และ ukaejiofo ( Harris ,1970 )