In the last decade, the generation

In the last decade, the generation and the role of reactive oxygen species (ROS), particularly hydrogen peroxide,
in cell signalling transduction pathways have been intensively studied, and it is now clear that an increase of ROS
level affects cellular growth and proliferation pathways related to cancer development. Hydrogen peroxide
(H2O2) has been long thought to permeate biological membranes by simple diffusion since recent evidence challenged this notion disclosing the role of aquaporin water channels (AQP) in mediating H2O2 transport across
plasma membranes. We previously demonstrated that NAD(P)H oxidase (Nox) generated ROS sustain glucose
uptake and cellular proliferation in leukaemia cells. The aim of this study was to assess whether specific AQP isoforms can channel Nox-produced H2O2across the plasma membrane of leukaemia cells affecting downstream
pathways linked to cell proliferation. In this work, we demonstrate that AQP inhibition caused a decrease in intracellular ROS accumulation in leukaemia cells both when H2O2was produced by Nox enzymes and when it was
exogenously added. Furthermore, AQP8 overexpression or silencing resulted to modulate VEGF capacity of triggering an H2O2 intracellular level increase or decrease, respectively. Finally, we report that AQP8 is capable of increasing H2O2 induced phosphorylation of both PI3K and p38 MAPK and that AQP8 expression affected positively
cell proliferation. Taken together, the results here reported indicate that AQP8 is able to modulate H2O2transport
through the plasma membrane affecting redox signalling linked to leukaemia cell proliferation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในทศวรรษ การสร้าง และบทบาทของชนิดปฏิกิริยาออกซิเจน (ROS), โดยเฉพาะอย่างยิ่งไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ในเซลล์แดงมนต์ transduction ได้ถูกศึกษา intensively และตอนนี้ ล้างที่เป็นการเพิ่มขึ้นของ ROSระดับมีผลต่อเซลล์เจริญเติบโตและการแพร่หลายมนต์ที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาโรคมะเร็ง ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์(H2O2) มีการนานคิดซึมสารชีวภาพ โดยแพร่ง่ายเนื่องจากหลักฐานล่าสุดท้าทายแนวคิดนี้เปิดเผยบทบาทของอาควอพอรินน้ำช่อง (AQP) ขนส่ง H2O2 ในการเป็นสื่อกลางเยื่อหุ้มพลาสมา ก่อนหน้านี้ว่าที่ oxidase และ (P) H (โรงแรมน็อกซ์) สร้าง ROS รักษาระดับน้ำตาลในดูดซับและมือถือขยายเซลล์ leukaemia จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือการ ประเมินว่าเฉพาะ AQP isoforms สามารถช่อง H2O2across โรงแรมน็อกซ์ผลิตเซลล์เมมเบรนของพลาสม่าของ leukaemia กระทบน้ำทางเดินที่เชื่อมโยงกับเซลล์การงอก ในงานนี้ เราสาธิตว่า ยับยั้ง AQP เกิดลดลงใน intracellular ROS สะสมในเซลล์ leukaemia เมื่อ H2O2was ผลิต โดยเอนไซม์โรงแรมน็อกซ์ และเมื่อเพิ่ม exogenously นอกจากนี้ AQP8 overexpression หรือ silencing ผลการ modulate กำลัง VEGF ของการทริกเกอร์เป็น H2O2 intracellular ระดับขึ้นหรือลดลง ตามลำดับ สุดท้าย เรารายงานว่า AQP8 สามารถเพิ่ม H2O2 เกิด phosphorylation ทั้ง PI3K p38 MAPK และนิพจน์ AQP8 ที่ได้รับผลกระทบเชิงบวกการแพร่หลายเซลล์ ปวง ผลลัพธ์ที่นี่รายงานบ่งชี้ว่า AQP8 ต้อง modulate H2O2transportผ่านเยื่อพลาสมา กระทบ redox แดงลิงค์กับ leukaemia เซลล์การงอก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในทศวรรษที่ผ่านมาการสร้างและบทบาทของชนิดออกซิเจนปฏิกิริยา (ROS) โดยเฉพาะอย่างยิ่งไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์,
เซลล์พลังงานในการส่งสัญญาณมือถือได้รับการศึกษาอย่างต่อเนื่องและตอนนี้มันเป็นที่ชัดเจนว่าการเพิ่มขึ้นของ ROS
ระดับมีผลกระทบต่อวิถีการเจริญเติบโตของเซลล์และการขยายที่เกี่ยวข้อง ในการพัฒนาโรคมะเร็ง ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์
(H2O2) ได้รับการคิดนานในการซึมเยื่อชีวภาพโดยการแพร่ง่ายเนื่องจากหลักฐานล่าสุดที่ท้าทายความคิดเปิดเผยบทบาทของช่องน้ำ aquaporin (AQP) ใน mediating ขนส่ง H2O2 ข้ามนี้
เยื่อหุ้มพลาสม่า ก่อนหน้านี้เราแสดงให้เห็นว่า NAD (P) H oxidase (Nox) สร้าง ROS รักษาระดับน้ำตาลใน
การบริโภคและการขยายของเซลล์ในเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาว วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินว่าไอโซฟอร์ม AQP เฉพาะช่องทางที่สามารถ Nox ผลิต H2O2across เยื่อหุ้มของเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดที่มีผลต่อเนื่อง
ทางเดินที่เชื่อมโยงกับการเพิ่มจำนวนเซลล์ ในงานนี้เราแสดงให้เห็นว่า AQP การยับยั้งเกิดการลดลงของเซลล์สะสม ROS ในเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวทั้งเมื่อ H2O2was ผลิตโดยเอนไซม์ Nox และเมื่อมันถูก
เพิ่มเข้ามาจากภายนอก นอกจากนี้การแสดงออก AQP8 หรือ silencing ส่งผลให้กำลังการผลิตปรับ VEGF ของวิกฤติเพิ่มระดับ H2O2 ในเซลล์หรือลดลงตามลำดับ สุดท้ายเรารายงานว่า AQP8 มีความสามารถในการเพิ่ม H2O2 phosphorylation เกิดของทั้งสอง PI3K และ p38 MAPK และการแสดงออก AQP8 ที่ได้รับผลกระทบในทางบวก
เซลล์ขยาย ที่ร่วมกันผลที่นี่รายงานระบุว่า AQP8 สามารถที่จะปรับ H2O2transport
ผ่านเยื่อหุ้มพลาสม่าที่มีผลต่อการส่งสัญญาณรีดอกซ์ที่เชื่อมโยงกับการเพิ่มจำนวนเซลล์เม็ดเลือดขาว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในทศวรรษที่ผ่านมา , รุ่น และบทบาทของชนิดออกซิเจนปฏิกิริยา ( ROS ) โดยเฉพาะอย่างยิ่งไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ,
ในเซลล์ส่งสัญญาณผ่านทางเดินได้เดินทางศึกษาและก็คือตอนนี้ชัดเจนว่า การเพิ่มขึ้นของระดับผลตอบแทนต่อการเจริญเติบโตของเซลล์และการแบ่งตัว
กระบวนการที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาของมะเร็ง ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์
( H2O2 ) มานานมาก คิดว่าจะซึมผ่านเยื่อชีวภาพโดยการแพร่ตั้งแต่หลักฐานล่าสุดท้าทายแนวคิดเปิดเผยบทบาทของช่องน้ำอะควาพอริน ( aqp ) ในขณะ H2O2 การขนส่งข้าม
พลาสมาเมมเบรน . เราเคยพบว่า NAD ( P ) H oxidase ( NOx ) สร้างผลตอบแทนการดูดซึมกลูโคสและการรักษาเซลล์ลูคีเมีย
ในเซลล์จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือ เพื่อประเมินว่าสามารถต่อ aqp เฉพาะช่องทางดังกล่าวผลิตพลาสมาเมมเบรน h2o2across เซลล์ลูคีเมียมีผลต่อเส้นทางล่อง
เชื่อมโยงกับเซลล์ proliferation . ในงานนี้ เราแสดงให้เห็นว่า aqp ยับยั้งการสะสมเซลล์ทำให้ผลตอบแทนลดลงในเซลล์ลิวคีเมีย ทั้งเมื่อ h2o2was ผลิตโดยบริษัท เอนไซม์ และเมื่อมันถูก
เพิ่ม exogenously .นอกจากนี้ aqp8 overexpression หรือปิดปาก ทำให้การศึกษาการทำให้ระดับความจุของแบตเตอรี่ภายในเซลล์เพิ่มขึ้น หรือลดลง ตามลำดับ เราก็รายงานว่ามีความสามารถในการเพิ่ม aqp8 H2O2 ที่มีฟอสโฟริเลชันของทั้งสองและ pi3k mapk P38 ที่ aqp8 การแสดงออกมีผลต่อ
เซลล์ proliferation . ถ่ายด้วยกันผลลัพธ์ที่นี่รายงานระบุว่า aqp8 สามารถปรับ h2o2transport
ผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ที่มีผลต่อการส่งสัญญาณรีดอกซ์ที่เชื่อมโยงกับเซลล์ลูคีเมีย .