Lipid peroxidation of rat microsome

Lipid peroxidation of rat microsome was carried out as
reported earlier (Sabu & Kuttan, 2002). Reaction mixture
(0.5 ml) containing 0.1 ml (25%, w/v) of rat liver homogenate
in Tris_
HCl buffer (40 mM, pH 7.0), 30 mM KCl
(100 ll), 0.16 mM ferrous iron (100 ll), 0.06 mM ascorbic
acid (100 ll) and the sample solution (100 ll) at various concentrations
were incubated for 1 h at 37 C. The lipid peroxide
formed was measured by thiobarbituric acid reactive
substances (TBARS) values (Ohkawa, Ohishi, & Yagi,
1979). One milliliter of aliquot were added to 2 ml of thiobarbituric
acid reagent (15% trichloroacetic acid, 0.375% thiobarbituric
acid and 0.25 M hydrochloric acid). Then
heated in boiling bath for 15 min. After cooling down to
room temperature, it was centrifuged at 1000g for 10 min.
The absorbance of supernatant at 532 nm was recorded.
The inhibition capacity of lipid peroxidation was determined
by comparing the results of the test compounds with that of
control. The percent antioxidant activity using the following
equation, lipid peroxidation inhibition (%) = [(A532 of control
A532 of sample)/A532 of control] 100. BHA and vitamin
E were used as positive control.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กระบวนการ peroxidation ของ microsome หนูทำออกมาเป็นรายงานก่อนหน้านี้ (ปลอด & Kuttan, 2002) ส่วนผสมของปฏิกิริยา(0.5 มล.) ประกอบด้วย 0.1 มล. (25%, w/v) ของตับหนู homogenateใน Tris_HCl บัฟเฟอร์ (40 mM ค่า pH 7.0), 30 mM KCl(100 ll), 0.16 มม.เหล็กเหล็ก (100 ll), แอสคอร์บิค 0.06 มม.กรด (100 ll) และการแก้ไขตัวอย่าง (100 ll) ที่ความเข้มข้นต่าง ๆมี incubated สำหรับ h 1 ที่ 37 เซลเซียส เพอร์ออกไซด์กระบวนเกิดขึ้นถูกวัดจากปฏิกิริยากรด thiobarbituricค่าสาร (TBARS) (Ohkawa, Ohishi, & Yagi1979) . หนึ่ง milliliter ของส่วนลงตัวได้เพิ่ม 2 ml ของ thiobarbituricรีเอเจนต์กรด (กรด trichloroacetic 15%, thiobarbituric 0.375%กรดและ 0.25 M กรดไฮโดรคลอริก) แล้วความร้อนในการต้มอาบน้ำ 15 นาที หลังจากเย็นลงไปที่อุณหภูมิห้อง มันถูก centrifuged ที่ 1000 กรัมสำหรับ 10 นาทีAbsorbance ของ supernatant ที่ 532 nm ถูกบันทึกกำหนดกำลังการผลิตยับยั้งของ peroxidation ของไขมันโดยการเปรียบเทียบผลของสารทดสอบกับค่าของควบคุม กิจกรรมต้านอนุมูลอิสระเปอร์เซ็นต์ใช้ต่อไปนี้สมการ ยับยั้งการ peroxidation ของไขมัน (%) = [(A532 ของตัวควบคุมA532 of sample)/A532 ควบคุม] 100 BHA และวิตามินE ถูกใช้เป็นตัวควบคุมบวก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไขมัน peroxidation ของ microsome หนูได้ดำเนินการในขณะที่
รายงานก่อนหน้านี้ (Sabu & Kuttan, 2002) ผสมปฏิกิริยา
(0.5 มล.) ที่มี 0.1 มล. (25% w / v) homogenate ตับหนู
ใน Tris_
บัฟเฟอร์ HCl (40 มิลลิเมตรค่า pH 7.0), 30 มิลลิ KCl
(100 LL) 0.16 มิลลิเหล็กเหล็ก (100 LL) 0.06 มิลลิซี
กรด (100 LL) และสารละลายตัวอย่าง (100 LL) ที่ระดับความเข้มข้นต่างๆ
ถูกบ่มเป็นเวลา 1 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสไขมันเปอร์ออกไซด์
ที่เกิดขึ้นโดยวัดจากปฏิกิริยากรดด่างทั้งหมดที่ระเหย
สาร (TBARS) ค่า (Ohkawa, Ohishi และยากิ ,
1979) หนึ่งมิลลิลิตรของ aliquot ถูกเพิ่มถึง 2 มิลลิลิตรด่างทั้งหมดที่ระเหย
สารกรด (15% กรดไตรคลอโร, 0.375% ด่างทั้งหมดที่ระเหย
กรดและ 0.25 M กรดไฮโดรคลอริก) จากนั้น
ความร้อนในห้องอาบน้ำเดือดนาน 15 นาที หลังจากที่เย็นลงไปที่
อุณหภูมิห้องมันก็หมุนเหวี่ยงที่ 1000g เป็นเวลา 10 นาที.
ดูดกลืนแสงของสารละลายที่ 532 นาโนเมตรได้รับการบันทึก.
ความจุการยับยั้งการเกิด lipid peroxidation ถูกกำหนด
โดยการเปรียบเทียบผลของสารทดสอบกับที่ของ
การควบคุม ร้อยละฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระใช้ต่อไปนี้
สมการยับยั้งการเกิด lipid peroxidation (%) = [(A532 ของการควบคุม
A532 ของตัวอย่าง) / A532 ของการควบคุม] 100 BHA และวิตามิน
E ถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุมบวก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเกิด lipid peroxidation ของหนูไมโครโซมก็เป็นไปตาม
รายงานก่อนหน้านี้ ( ซาบุ& kuttan , 2002 )
reaction mixture ( 0.5 ml ) ที่มี 0.1 ml ( 25 % w / v ) ในตับหนูอน

tris_ ไฮโดรคลอไรด์บัฟเฟอร์ ( 40 มม. , pH 7.0 ) ,
. 30 มม. ( 100 จะ ) , 0.16 มม. เหล็ก ( 100 จะ ) 0.06 มม. แอส
( 100 ll ) และกรด ตัวอย่างสารละลาย ( 100 ll ) ที่ความเข้มข้นต่างๆเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ที่ถูกบ่ม
37 Cการเกิดลิปิดเปอร์ออกไซด์
ได้เท่ากับกรดปฏิกิริยา
สาร ( ปกติ ) ค่า ( ohkawa ohishi &ยากิ
, , , 1979 ) หนึ่งมิลลิลิตรของส่วนลงตัวมีเพิ่ม 2 มิลลิลิตรเท่ากับ
3 ( 15 % กรดไตรคลอโรอะซิติกแอซิด , กรดและ 0.25 0.375 % เท่ากับ
M กรดไฮโดรคลอริก ) แล้วต้มในนํ้าอุ่น
เป็นเวลา 15 นาที เมื่อเย็นลง

อุณหภูมิห้องมันเป็นระดับที่ 1000g นาน 10 นาที นำค่า

ที่ 532 นาโนเมตรจะถูกบันทึก และความจุของการเกิด lipid peroxidation ตั้งใจ
โดยเมื่อเปรียบเทียบผลของสารทดสอบที่
ควบคุม ส่วนฤทธิ์ต้านการใช้
สมการต่อไปนี้การเกิด lipid peroxidation สาร ( % ) = [ ( a532 การควบคุม
a532 ตัวอย่าง ) / a532 การควบคุม ] 100 เติม BHA และวิตามิน
และถูกใช้เป็นตัวควบคุมบวก .