RNA extraction and analysis. Total

RNA extraction and analysis. Total RNA was extracted from the shoots and leaf
blades by using a NucleoSpin RNA II (Macherey-Nagel). Genomic DNA was
removed using TURBO DNA-freeTM Kit. RT-PCR assay was conducted using onestep
RT-PCR kit (Quick Master Mix; TOYOBO) according to the manufacturer’s
instructions. PCR analysis consisted of 40 cycles by using primers shown in
Supplementary Table S2 online. RNA extraction and RT-PCR were repeated three times for each sample. To isolate the cDNA of BPH26 from ADR52, ASD7, and
Norin-PL4, RACE-PCR was performed using a SMARTer RACE cDNA
Amplification Kit (Clontech). RACE-PCR products were cloned and sequenced.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แยกอาร์เอ็นเอและการวิเคราะห์ อาร์เอ็นเอทั้งหมดถูกสกัดจากยอดและใบใบมีดโดย II เป็นอาร์เอ็นเอ NucleoSpin (Macherey-Nagel) Genomic DNA ได้เอาใช้ชุดเทอร์โบ freeTM ดีเอ็นเอ วิธี RT-PCR assay ใช้ onestepRT-PCR ชุด (ส่วนผสมหลักอย่างรวดเร็ว TOYOBO) ตามของผู้ผลิตคำแนะนำ วิเคราะห์ PCR ประกอบด้วย 40 รอบ โดยใช้ไพรเมอร์ที่แสดงในเสริมตาราง S2 ออนไลน์ แยกอาร์เอ็นเอและ RT-PCR ได้ซ้ำสามครั้งสำหรับตัวอย่างแต่ละ อ้างว้าง cDNA ของ BPH26 จาก ADR52, ASD7 และNorin PL4, PCR แข่งขันทำใช้ cDNA แข่งขันอย่างชาญฉลาดชุดขยาย (Clontech) ผลิตภัณฑ์การแข่งขัน PCR โคลน และเรียงลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสกัดอาร์เอ็นเอและการวิเคราะห์ รวม RNA
ถูกสกัดจากใบและใบใบมีดโดยใช้NucleoSpin อาร์เอ็นเอที่สอง (Macherey-แจคกี้) ดีเอ็นเอถูกลบออกโดยใช้ TURBO ดีเอ็นเอ freeTM ชุด
ทดสอบ RT-PCR ได้ดำเนินการโดยใช้ OneStep
ชุด RT-PCR (ผสมนายด่วน; Toyobo)
ตามของผู้ผลิตคำแนะนำ การวิเคราะห์ PCR จำนวน 40
รอบโดยใช้ไพรเมอร์ที่แสดงในเสริมตารางS2 ออนไลน์ การสกัดอาร์เอ็นเอและ RT-PCR ซ้ำสามครั้งเพื่อให้แต่ละตัวอย่าง เพื่อแยกยีนของ BPH26 จาก ADR52, ASD7 และ
Norin-PL4, RACE-PCR ได้รับการดำเนินการโดยใช้การแข่งขันอย่างชาญฉลาด cDNA
Amplification Kit (Clontech) ผลิตภัณฑ์ RACE-PCR ถูกโคลนและติดใจ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสกัด DNA และการวิเคราะห์ อาร์เอ็นเอทั้งหมดถูกสกัดจากลำต้นและใบใบ
โดยใช้ nucleospin อาร์เอ็นเอ 2 ( macherey นาเกล ) ดีเอ็นเอคือ
ลบโดยใช้ freetm DNA ชุดเทอร์โบ วิธี RT-PCR จำนวนชุดนี้ผลงาน
( รวดเร็วต้นแบบผสม toyobo ) ตามคำแนะนำของ
ผู้ผลิต การวิเคราะห์ PCR โดยใช้ไพรเมอร์จำนวน 40 รอบแสดงใน
ตารางเสริม S2 ออนไลน์ การสกัดอาร์เอ็นเอและ RT-PCR เป็นเวลาสามครั้งสำหรับแต่ละตัวอย่าง การแยกสายพันธุ์ของ bph26 จาก adr52 asd7 , ,
norin-pl4 race-pcr , การใช้อย่างชาญฉลาดการแข่งขัน cDNA
( Kit ( clontech ) ผลิตภัณฑ์ race-pcr ถูกโคลน และนี้