2.5. Analysis of antifungal activit

2.5. Analysis of antifungal activity of all extracts

The plant pathogenic fungi used in this study were Collectotrichum asianum CaMBK, Collectotrichum siamense Cach4LB, Collectotrichum gloeosporioides Cglg1CM, Collectotrichum fruiticola Cap4CM, Collectotrichum acutatum BRIP28519, C. acutatum CaM1VT, Collectotrichum sp. CaRA6VT, Trichoderma reesei TISTR3080 and Lasiodiplo- dia theobromae MFU.
The antifungal activity of all extracts was determined by using the disc diffusion method (Murray et al., 1995). Initially, each sample was twofold diluted with di- methyl sulfoxide (DMSO) to obtain the final concentrations of 1000, 500, 250,
125 and 62.5 lg/ml, respectively. The pathogenic fungi were cultured on potato
dextrose agar (PDA) media and incubated at 30 oC for 1 week. A plug of 1-week- old fungal culture (5 mm diameter) was then placed on the centre of the sterilized plates with the paper disc (6 mm diameter) and incubated at 30 oC for a week. The plates were then impregnated with various concentrations of all samples. The plates were incubated at 30 oC for a week in which the fungal growth was moni- tored. The growth inhibition of each fungal strain was calculated as the percentage

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5 การวิเคราะห์กิจกรรมต้านเชื้อราของสารสกัดจากทั้งหมดโรงงานอุบัติเชื้อราใช้ในการศึกษานี้ได้ Collectotrichum asianum CaMBK, Collectotrichum siamense Cach4LB, Collectotrichum gloeosporioides Cglg1CM, Collectotrichum fruiticola Cap4CM, Collectotrichum acutatum BRIP28519, C. acutatum CaM1VT, Collectotrichum sp. CaRA6VT, Trichoderma reesei TISTR3080 และ Lasiodiplo-dia theobromae MFUกิจกรรมต้านเชื้อราของสารสกัดจากทั้งหมดที่ถูกกำหนดโดยวิธีการแพร่ดิสก์ (Murray และ al., 1995) เริ่มแรก แต่ละอย่างเป็นสองเท่าผสมกับ di-methyl sulfoxide (DMSO) ได้รับการ final ความเข้มข้นของ 1000, 500, 250125 และ 62.5 lg/ml ตามลำดับ เชื้อราอุบัติมีอ่างในมันฝรั่งสื่อขึ้น agar (PDA) และ incubated ที่ 30 องศาเซลเซียสใน 1 สัปดาห์ ต่ออายุ 1 สัปดาห์วัฒนธรรมเชื้อรา (เส้นผ่าศูนย์กลาง 5 มม.) ถูกแล้ววางบนศูนย์กลางของแผ่น sterilized กับแผ่นดิสก์กระดาษ (เส้นผ่าศูนย์กลาง 6 มิลลิเมตร) และ incubated สำหรับสัปดาห์ที่ 30 องศาเซลเซียส แผ่นได้แล้ว impregnated กับความเข้มข้นต่าง ๆ ของตัวอย่างทั้งหมด แผ่นก็ incubated ที่ 30 องศาเซลเซียสสำหรับสัปดาห์การเจริญเติบโตเชื้อราโมนิแกลอร-tored ยับยั้งการเจริญเติบโตของแต่ละต้องใช้เชื้อราถูกคำนวณเป็นเปอร์เซ็นต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 การวิเคราะห์กิจกรรมต้านเชื้อราทั้งหมดของสารสกัดจากพืชเชื้อราที่ทำให้เกิดโรคที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้มี Collectotrichum asianum CaMBK, Collectotrichum siamense Cach4LB, Collectotrichum gloeosporioides Cglg1CM, Collectotrichum fruiticola Cap4CM, Collectotrichum acutatum BRIP28519, C. acutatum CaM1VT, Collectotrichum SP CaRA6VT, เชื้อรา Trichoderma reesei TISTR3080 และ Lasiodiplo- เส้นผ่าศูนย์กลาง theobromae MFU. กิจกรรมต้านเชื้อราของสารสกัดทั้งหมดถูกกำหนดโดยใช้วิธีการแพร่กระจายแผ่น (เมอร์เร et al., 1995) ในขั้นต้นแต่ละตัวอย่างถูกเจือจางสองเท่าด้วยเมธิลดิ sulfoxide (DMSO) เพื่อให้ได้ความเข้มข้น NAL ในสาย 1000, 500, 250, 125 และ 62.5 LG / ml ตามลำดับ เชื้อราที่ทำให้เกิดโรคมาเพาะเลี้ยงบนมันฝรั่งวุ้นเดกซ์โทรส (PDA) สื่อและการบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 สัปดาห์ ปลั๊ก 1 ทุกสัปดาห์วัฒนธรรมเชื้อราเก่า (5 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลาง) ถูกวางไว้แล้วในศูนย์กลางของแผ่นผ่านการฆ่าเชื้อด้วยแผ่นกระดาษ (6 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลาง) และบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์ แผ่นถูกฉาบไว้แล้วด้วยความเข้มข้นต่างๆของกลุ่มตัวอย่างทั้งหมด แผ่นบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์ซึ่งในการเจริญเติบโตของเชื้อราก็เข้าไปเผ้าดู ยับยั้งการเจริญเติบโตของแต่ละสายพันธุ์ของเชื้อราที่คำนวณเป็นเปอร์เซ็นต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 การวิเคราะห์กิจกรรมของเชื้อราสารสกัดทั้งหมด

เชื้อราโรคพืชที่ใช้ในการศึกษา คือ collectotrichum asianum cambk collectotrichum siamense , cach4lb collectotrichum cglg1cm , เชื้อรา , cap4cm collectotrichum fruiticola , acutatum collectotrichum brip28519 , C . acutatum cam1vt cara6vt Trichoderma reesei collectotrichum sp . , , และ tistr3080 lasiodiplo - Dia theobromae มฟล. .
กิจกรรมของเชื้อราสารสกัดทั้งหมดถูกกำหนดโดยการใช้แผ่นกระจายวิธี ( เมอร์เรย์ et al . , 1995 ) ในแต่ละตัวอย่างเป็นสองเท่าเจือจางด้วยดิ - เมทิลซัลฟอกไซด์ ( DMSO ) เพื่อให้ได้ความเข้มข้นจึงนาล 1000 , 500 , 250 ,
125 และ 62.5 LG / มิลลิลิตร ตามลำดับ ส่วนเชื้อราที่ก่อโรคในอาหารเพาะเลี้ยงในอาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar (
( PDA ) สื่อและบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 1 สัปดาห์ปลั๊กของ 1-week เก่า - เชื้อราวัฒนธรรม ( 5 มม. เส้นผ่าศูนย์กลาง ) ถูกวางไว้แล้วในศูนย์กลางของจานดิสก์โดยกระดาษ ( ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 6 มม. ) และบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 สัปดาห์ แผ่นแล้วชุบกับความเข้มข้นต่าง ๆ ของตัวอย่างทั้งหมด จานถูกบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 สัปดาห์ซึ่งในการเจริญเติบโตคือ Moni - tored .ฤทธิ์ในการยับยั้งการเจริญเติบโตของเชื้อราแต่ละสายพันธุ์ถูกคำนวณเป็นค่า