For the primary outcomes chosen in

For the primary outcomes chosen in our review, no data were identified from the five trials. With regard to potential adverse events, there was only one trial reporting on this outcome. Only the type of adverse events were reported in that trial and no patients required dose modification, interruption or prolonged hospitalisation. However, insufficient evidence for adverse events of phyllanthus from randomised trials cannot lead to the conclusion that phyllanthus does not cause harm.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลหลักที่เลือกในรีวิวของเรา ไม่มีข้อมูลถูกระบุจากการทดลองที่ 5 เกี่ยวข้องกับเหตุการณ์ร้ายที่อาจเกิดขึ้น ได้เพียงหนึ่งทดลองรายงานผลนี้ รายงานเฉพาะชนิดของเหตุการณ์ที่ทดลองและผู้ป่วยไม่จำเป็นต้องใช้ยาแก้ไข หยุดชะงัก หรือเข้าโรงพยาบาลเป็นเวลานาน อย่างไรก็ตาม หลักฐานเพียงพอสำหรับของ phyllanthus จากการทดลองสุ่มเหตุการณ์ไม่สามารถนำไปสู่ข้อสรุปว่า phyllanthus ไม่ก่อให้เกิดอันตราย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับผลหลักที่เลือกไว้ในความคิดเห็นของเราไม่มีข้อมูลที่ถูกระบุว่าจากการทดลองห้า ในเรื่องเกี่ยวกับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่อาจเกิดกับมีเพียงการทดลองหนึ่งรายงานเกี่ยวกับผลที่ตามมา เฉพาะประเภทของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ได้รับรายงานว่าในการพิจารณาคดีและผู้ป่วยไม่จำเป็นต้องปรับเปลี่ยนปริมาณการหยุดชะงักหรือโรงพยาบาลเป็นเวลานาน แต่หลักฐานไม่เพียงพอสำหรับเหตุการณ์ที่ไม่พึงประสงค์ของ Phyllanthus จากการทดลองแบบสุ่มไม่สามารถนำไปสู่ข้อสรุปที่ว่า Phyllanthus ไม่ก่อให้เกิดอันตราย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับการเลือกผลลัพธ์ในการทบทวน ไม่มีข้อมูลที่ถูกระบุจาก 5 การทดลอง เกี่ยวกับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่อาจเกิดขึ้น มีเพียงรายงานผลการทดลองนี้ เฉพาะประเภทของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่มีรายงานในการทดลองที่ไม่มีการปรับเปลี่ยนขนาดยาที่ผู้ป่วยต้องหยุดชะงักนาน หรือเข้าโรงพยาบาล . อย่างไรก็ตาม หลักฐานไม่เพียงพอสำหรับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ของสารจากการทดลองแบบสุ่มไม่สามารถนำไปสู่ข้อสรุปว่าสารไม่ก่ออันตราย