Bupivacaine; Lidocaine• DuocaineInd

Bupivacaine; Lidocaine
• Duocaine
Indications/Dosage
• ophthalmic anesthesia
For local or regional anesthesia, specifically, ophthalmic anesthesia for ophthalmologic surgery (i.e., peribulbar, retrobulbar, or facial nerve block):
NOTE: Bupivacaine; lidocaine may be administered with or without epinephrine and/or hyaluronidase.
NOTE: In adults, the dosages for local anesthesia reported are general guidelines only. The actual dose depends on a variety of factors such as depth of anesthesia, extent of surgical procedure, degree of muscle relaxation required, duration of anesthesia and the patient's physical condition.
Retrobulbar dosage:
Adults: Inject 2—5 ml (20—50 mg lidocaine; 7—18 mg bupivacaine); a portion of the dose is injected retrobulbarly and the remainder may be used to block the facial nerve.
Elderly, debilitated or acutely ill Adults, Adolescents, and Children > = 12 years: Specific dosage guidelines not available. These populations should be given reduced doses commensurate with age and physical condition.
Children < 12 years: Safety and efficacy have not been established.
Peribulbar dosage:
Adults: Inject 6—12 ml (60—120 mg lidocaine; 22—45 mg bupivacaine), producing akinesia of the superior oblique muscle, the eyelids, and the orbicularis oculi muscle.
Elderly, debilitated or acutely ill Adults, Adolescents, and Children >= 12 years: Specific dosage guidelines not available. These populations should be given reduced doses commensurate with age and physical condition.
Children < 12 years: Safety and efficacy have not been established.
Maximum Dosage Limits:
NOTE: The dose of local anesthetics differs with the anesthetic procedure; the area to be anesthetized; the vascularity of the tissues; the number of neuronal segments to be blocked; the intensity of the block; the degree of muscle relaxation required; the duration of anesthesia desired; individual tolerance; and the physical condition of the patient.
•Adults
When given without epinephrine, do not exceed 0.18 ml/kg, and in general it is recommended not to exceed 12 ml (120 mg lidocaine; 45 mg bupivacaine). When used with epinephrine, do not exceed 0.28 ml/kg, and in general it is recommended not to exceed 20 ml (200 mg lidocaine; 75 mg bupivacaine).
•Elderly
Maximum dosage information not available.
•Adolescents
Maximum dosage information not available.
•Children
= 12 years: Maximum dosage information not available.
< 12 years: Safety and efficacy have not been established.
Patients with Hepatic Impairment Dosing
Specific guidelines for dosage adjustments in hepatic impairment are not available; it appears that no dosage adjustments are needed. However, bupivacaine;lidocaine should be used with caution in patients with hepatic disease. Patients with severe hepatic disease, because of their inability to metabolize local anesthetics normally, are at greater risk of developing toxic plasma concentrations, particularly with repeated doses.
Patients with Renal Impairment Dosing
Specific guidelines for dosage adjustments in renal impairment are not available; it appears that no dosage adjustments are needed.
†non-FDA-approved indication
[Revised : 2010-09-07 10:39:00]
Drug Information Provided by Gold Standard Inc. © 2015
• About Mosby's Nursing Consult
• Contact Us
• Terms and Conditions
• Privacy Policy
• Registered User Agreement

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

bupivacaine; Lidocaine
• Duocaine
ตัวชี้วัด /
ยา•การระงับความรู้สึกตาสำหรับการระงับความรู้สึกในท้องถิ่นหรือภูมิภาคโดยเฉพาะการระงับความรู้สึกสำหรับการผ่าตัดโรคตาตา
(เช่น peribulbar, retrobulbar หรือบล็อกเส้นประสาทใบหน้า):
หมายเหตุ: bupivacaine; lidocaine อาจจะบริหารโดยมีหรือไม่มีอะดรีนาลีนและ / หรือ hyaluronidase.
หมายเหตุ: ในผู้ใหญ่โดสำหรับยาชาเฉพาะที่รายงานเป็นแนวทางทั่วไปเท่านั้น ปริมาณที่แท้จริงขึ้นอยู่กับปัจจัยหลายประการเช่นความลึกของการระงับความรู้สึกขอบเขตของขั้นตอนการผ่าตัดระดับของการผ่อนคลายกล้ามเนื้อต้องระยะเวลาของการระงับความรู้สึกและสภาพร่างกายของผู้ป่วย.
ปริมาณ Retrobulbar:
ผู้ใหญ่: ฉีด 2-5 มล. (20-50 มก. lidocaine; 7-18 มิลลิกรัม bupivacaine); ในส่วนของยาที่ฉีด retrobulbarly และส่วนที่เหลืออาจจะถูกใช้เพื่อป้องกันเส้นประสาทใบหน้า.
ผู้สูงอายุ, กำเสาะรุนแรงหรือผู้ใหญ่ป่วยวัยรุ่นและเด็ก> = 12 ปี: แนวทางการใช้ยาเฉพาะที่ไม่สามารถใช้ได้ ประชากรเหล่านี้ควรจะได้รับในปริมาณที่ลดลงเทียบเท่ากับอายุและสภาพร่างกาย.
เด็ก <12 ปี: ความปลอดภัยและประสิทธิภาพยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้น.
ปริมาณ Peribulbar:
ผู้ใหญ่: ฉีด 6-12 มล. (60-120 มิลลิกรัม lidocaine; 22-45 มิลลิกรัม bupivacaine) การผลิต akinesia ของกล้ามเนื้อเฉียงเหนือกว่าเปลือกตาและกล้ามเนื้อ orbicularis oculi.
ผู้สูงอายุ, กำเสาะรุนแรงหรือผู้ใหญ่ป่วยวัยรุ่นและเด็ก> = 12 ปี: แนวทางการใช้ยาเฉพาะที่ไม่สามารถใช้ได้ ประชากรเหล่านี้ควรจะได้รับในปริมาณที่ลดลงเทียบเท่ากับอายุและสภาพร่างกาย.
เด็ก <12 ปี: ความปลอดภัยและประสิทธิภาพยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้น.
สูงสุดขีด จำกัด ปริมาณ:
หมายเหตุ: ปริมาณของยาชาเฉพาะที่แตกต่างกันกับขั้นตอนยาสลบ; พื้นที่ที่จะดมยาสลบ; vascularity ของเนื้อเยื่อนั้น จำนวนของกลุ่มเส้นประสาทจะถูกบล็อก; ความเข้มของบล็อก; ระดับของการผ่อนคลายกล้ามเนื้อที่จำเป็น; ระยะเวลาของการระงับความรู้สึกที่ต้องการ; ความอดทนของแต่ละบุคคล .
และสภาพร่างกายของผู้ป่วย•ผู้ใหญ่เมื่อได้รับโดยไม่ต้องอะดรีนาลีนไม่เกิน
0.18 มล. / กก. และโดยทั่วไปก็จะแนะนำไม่เกิน 12 มล. (120 มก. lidocaine 45 มิลลิกรัม bupivacaine) เมื่อใช้กับอะดรีนาลีนไม่เกิน 0.28 มล. / กก. และโดยทั่วไปก็จะแนะนำไม่เกิน 20 มล. (200 มก. lidocaine; 75 มก. bupivacaine).
•ผู้สูงอายุ. ข้อมูลปริมาณสูงสุดไม่สามารถใช้ได้•วัยรุ่นข้อมูลปริมาณสูงสุดไม่สามารถใช้ได้•เด็ก. = 12 ปี: ข้อมูลปริมาณสูงสุดไม่สามารถใช้ได้. <12 ปี: ความปลอดภัยและประสิทธิภาพยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้นผู้ป่วยที่มีตับจากการด้อยค่ายาแนวทางที่เฉพาะเจาะจงสำหรับการปรับขนาดยาในตับจะไม่สามารถใช้ได้; ปรากฏว่าไม่มีการปรับขนาดยาที่มีความจำเป็น อย่างไรก็ตาม bupivacaine; lidocaine ควรใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยโรคตับ ผู้ป่วยที่มีโรคตับอย่างรุนแรงเพราะไม่สามารถที่จะเผาผลาญยาชาเฉพาะที่ปกติมีความเสี่ยงสูงในการพัฒนาความเข้มข้นของพลาสม่าที่เป็นพิษโดยเฉพาะอย่างยิ่งกับปริมาณซ้ำ. ผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตจากการด้อยค่ายาแนวทางที่เฉพาะเจาะจงสำหรับการปรับปริมาณการด้อยค่าของไตจะไม่สามารถใช้ได้; ปรากฏว่าไม่มีการปรับขนาดยาที่มีความจำเป็น. †ที่ไม่ได้รับการอนุมัติจาก FDA บ่งชี้[ปรับปรุง: 2010/09/07 10:39:00] ยาโดย Gold มาตรฐานอิงค์© 2015 •เกี่ยวกับการพยาบาลมอสบี้ปรึกษา•ติดต่อเรา•เงื่อนไขและเงื่อนไข•นโยบายความเป็นส่วนตัว•ข้อตกลงผู้ใช้ที่สมัครสมาชิก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บูพิวาเคน ; ไลโดเคน
-

- duocaine บ่งชี้ปริมาณยาสลบหรือยาชา จักษุ
ท้องถิ่น ภูมิภาค โดยเฉพาะ ยาชา จักษุศัลยกรรม ophthalmologic ( เช่น การ peribulbar , , หรือเส้นประสาทเฟเชียลบล็อก ) :
หมายเหตุ : บู ; เหล่านี้อาจจะบริหาร มี หรือ ไม่มี อิพิเนฟริน และ / หรือ ไฮอะลูโรนิเดส .
หมายเหตุ : ในผู้ใหญ่ ,โดสำหรับยาชาท้องถิ่นรายงานแนวทางทั่วไปเท่านั้น ขนาดจริงขึ้นอยู่กับหลายปัจจัย เช่น ยาระงับความรู้สึก ขอบเขตของการผ่าตัด ระดับของการผ่อนคลายกล้ามเนื้อ เป็นยาชาและระยะเวลาของอาการของผู้ป่วย :
.
ปริมาณการฉีด 2-5 มิลลิลิตร ( ผู้ใหญ่ : ลิโดเคน ; 20 มิลลิกรัมต่อ 7-18 บู )ส่วนปริมาณการฉีด retrobulbarly และส่วนที่เหลืออาจจะใช้บล็อกเส้นประสาทเฟเชียล .
ผู้สูงอายุที่อ่อนแอ หรือผู้ใหญ่ อย่าง ป่วยวัยรุ่นและเด็ก > = 12 ปี : เฉพาะยาแนวไม่สามารถใช้ได้ ประชากรเหล่านี้ควรได้รับขนาดยาที่ลดลงสอดคล้องกับอายุและสภาพร่างกาย
เด็ก < 12 ปี : ความปลอดภัยและประสิทธิภาพไม่ได้
ตั้งขึ้นยา peribulbar :
ผู้ใหญ่ : ฉีด 4-5 ml ( ไลโด 60-120 มิลลิกรัม ; 22-45 มก. บิวปิวาเคน ) , การผลิตลูกเหม็นของกล้ามเนื้อเฉียงเหนือเปลือกตาและกล้ามเนื้อหลับตา .
ผู้สูงอายุที่อ่อนแอ หรือผู้ใหญ่ อย่าง ป่วยวัยรุ่นและเด็ก > = 12 ปี : เฉพาะยาแนวไม่สามารถใช้ได้ประชากรเหล่านี้ควรได้รับขนาดยาที่ลดลงสอดคล้องกับอายุและสภาพร่างกาย
เด็ก < 12 ปี : ความปลอดภัยและประสิทธิภาพยังไม่ได้จัดตั้งขึ้น .
จำกัดปริมาณสูงสุด :
หมายเหตุ : ชนิดของยาชาที่แตกต่างกับขั้นตอนการผ่าตัด ; พื้นที่ที่ถูกวางยาสลบ การกระทำโดยไม่มีอำนาจ ของ เนื้อเยื่อ จํานวนและกลุ่ม ถูกบล็อก ; ความเข้มของบล็อกระดับของการผ่อนคลายกล้ามเนื้อต้องการ ระยะเวลาการให้ยาระงับความรู้สึกที่ต้องการความอดทน บุคคล และสภาพร่างกายของผู้ป่วย ผู้ใหญ่
-
เมื่อได้รับโดย epinephrine ไม่เกิน 0.3 มิลลิลิตร / กิโลกรัม และ โดยทั่วไปจะแนะนำไม่เกิน 12 ml ( lidocaine 120 มิลลิกรัม 45 มก. บู ) เมื่อใช้กับ epinephrine ไม่เกิน 0.28 มล. / กก.และโดยทั่วไปจะไม่แนะนําให้เกิน 20 ml ( lidocaine ; 200 มิลลิกรัมมิลลิกรัมบู )
-
สูงสุดผู้สูงอายุยาข้อมูลไม่สามารถใช้ได้ วัยรุ่น
-
สูงสุดปริมาณข้อมูลไม่สามารถใช้ได้ .
-
= เด็ก 12 ปี : สูงสุดปริมาณข้อมูลไม่สามารถใช้ได้ .
< 12 ปี : ความปลอดภัยและประสิทธิภาพมี ไม่ได้ขึ้น ผู้ป่วยตับเสื่อมยา

แนวทางที่เฉพาะเจาะจงสำหรับการปรับยาในตับบกพร่อง ไม่สามารถใช้งาน มันขึ้นว่าไม่มีการปรับปริมาณที่จําเป็น อย่างไรก็ตาม , บู ; เหล่านี้ควรใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีโรคตับ . ผู้ป่วยโรคตับที่รุนแรง เพราะตนไม่สามารถ metabolize ยาชาปกติมีความเสี่ยงมากขึ้นของการพัฒนาพลาสมาที่เป็นพิษโดยเฉพาะอย่างยิ่งกับซ้ำยา ผู้ป่วยที่ไตเสื่อม

ใช้แนวทางที่เฉพาะเจาะจงสำหรับการปรับขนาดยาในไตเสื่อมจะไม่พร้อมใช้งาน ปรากฎว่า ไม่มีการปรับยาเป็น .
ภีษมะไม่ FDA อนุมัติข้อบ่งชี้
[ ]
10:39:00 แก้ไข : 2010-09-07 ยาข้อมูลมาตรฐานทองอิงค์สงวนลิขสิทธิ์ 2015
-
มอสบี้ของพยาบาลปรึกษาเกี่ยวกับ - ติดต่อเรา

- ข้อตกลงและเงื่อนไข- นโยบายความเป็นส่วนตัว - ข้อตกลงผู้ใช้

ลงทะเบียน