Studies on the release of CMC and P

Studies on the release of CMC and PEO from gels were
performed with PBS used as the release medium. Membranes
of porcine intestine were mounted on the bottoms of petri
dishes (diam 50 mm) with double-sided adhesive tape. Gels
were prepared with fluorescein-labeled PEO. An aliquot of
5.0 ml of each gel was evenly spread over the surface of the
membrane. PBS (10 ml) was carefully loaded on the top of
the gel layer, followed by incubation at room temperature
under gentle shaking. At the time periods of 3 min, 10 min,
20 min, 1 h, and 2 h the dish was tipped to one side and 1.0
ml of PBS was pipetted from the solution above the gel and
analyzed for the amount of PEO and CMC released.
The released PEO was quantified by measuring the absorbance
of the fluorescein moiety attached at the PEG chain at
500 nm. The CMC released into the incubation medium was
determined by measuring hexose content, by the method of
phenol-sulfuric acid reaction, where the absorbance at 480
nm is measured after the CMC is incubated with phenol and
sulfuric acid at 30 °C for 20 min.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ได้ศึกษาการนำของ CMC และสาธารณรัฐประชาธิปไตยจากเจดำเนินการกับ PBS ที่ใช้เป็นสื่อนำ เยื่อหุ้มของลำไส้ช่วงถูกติดตั้งบนพื้นของ petriอาหาร (diam 50 มม.) พร้อมเทปกาวสองหน้า เจมีพร้อมป้าย fluorescein PEO ส่วนลงตัวที่ของ5.0 ml ของเจลแต่ละเท่า ๆ กันกระจายไปเหนือพื้นผิวของการเมมเบรน PBS (10 ml) ถูกโหลดอย่างระมัดระวังในด้านของชั้นเจล ตาม ด้วยการบ่มที่อุณหภูมิห้องภายใต้การสั่นเบา ๆ ในรอบระยะเวลา 3 นาที 10 นาที20 นาที 1 ชั่วโมง และ 2 h จานมีก้นด้านหนึ่งและ 1.0ml ของ PBS ถูก pipetted จากโซลูชันเหนือเจ และวิเคราะห์สำหรับ CMC ออกและสาธารณรัฐประชาธิปไตยPEO ออกถูก quantified โดยวัด absorbance ที่ของ fluorescein moiety แนบที่โซ่ตรึงที่500 nm CMC ที่ปล่อยกลางคณะทันตแพทยศาสตร์ได้กำหนด โดยการวัดเนื้อหาเฮกโซส โดยวิธีการปฏิกิริยากรดกำมะถันวาง ที่ absorbance ที่ 480วัด nm หลังจาก CMC เป็น incubated กับวาง และกรดกำมะถันที่ 30 ° C ใน 20 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาเกี่ยวกับการเปิดตัวของซีเอ็มซีและ PEO จากเจลได้รับการ
ดำเนินการกับพีบีเอสที่ใช้เป็นสื่อกลางในการเปิดตัว เมมเบรน
ของลำไส้หมูถูกติดตั้งอยู่บนพื้นของ Petri
อาหาร (เส้นผ่าศูนย์กลาง 50 มม) ด้วยเทปกาวสองหน้า เจล
ที่เตรียม fluorescein ป้าย PEO aliquot ของ
5.0 มล. ของแต่ละเจลได้รับการแพร่กระจายอย่างสม่ำเสมอตลอดพื้นผิวของ
เมมเบรน พีบีเอส (10 มล.) ถูกโหลดอย่างรอบคอบด้านบนของ
ชั้นเจลตามด้วยการบ่มที่อุณหภูมิห้อง
ภายใต้อ่อนโยนสั่น ในช่วงเวลา 3 นาที, 10 นาที,
20 นาที, 1 ชั่วโมงและ 2 ชั่วโมงจานถูกปลายด้านหนึ่งและ 1.0
มิลลิลิตรพีบีเอสได้รับการปิเปตจากวิธีการด้านบนเจลและ
วิเคราะห์หาปริมาณของ PEO และ CMC ปล่อยออกมา .
การปล่อยตัว PEO ถูกวัดโดยการวัดการดูดกลืนแสง
ของครึ่ง fluorescein ติดอยู่ที่ห่วงโซ่ PEG ที่
500 นาโนเมตร CMC ปล่อยออกสู่กลางบ่มถูก
กำหนดโดยการวัดเนื้อหา hexose โดยวิธีการของ
ปฏิกิริยากรดฟีนอลซัลฟูริกที่ดูดกลืนแสงที่ 480
นาโนเมตรเป็นวัดหลังจาก CMC ถูกบ่มกับฟีนอลและ
กรดซัลฟูริกที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 20 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาการปลดปล่อยของ CMC และเป้าหมายจากการใช้เจลถูก
PBS เป็นรุ่นกลาง เยื่อบุลำไส้สุกร
ติดบนพื้นของจาน Petri
( เดียม  50 มม. ) กับเทปกาวสองหน้า . เจล
เตรียมกับี่ติดป้ายประชา .
5.0 มิลลิลิตรเป็นส่วนลงตัวของแต่ละเจลคือทั่วถึงกระจายทั่วพื้นผิวของ
เมมเบรนพีบีเอส ( 10 ml ) รอบคอบโหลดด้านบนของชั้นเจล

ตามด้วยการบ่มที่อุณหภูมิห้องใต้อ่อนโยนสั่น ที่ระยะเวลา 3 นาที , 10 นาที , 20 นาที 1
, H 2 H จานเอียงไปข้างหนึ่งและ 1.0
มิลลิลิตรของ PBS เป็น pipetted จากโซลูชั่นข้างต้นเจลและวิเคราะห์หาปริมาณของ PEO

และ CMC ปล่อย ออกโดยวัดการดูดกลืนแสง คือ วัดประชา
ของี่กึ่งหนึ่งแนบที่ตรึงโซ่ที่
500 นาโนเมตร บริษัทแพร่เข้าไปในไข่ )
กำหนดโดยการวัดเฮกโซสเนื้อหาโดยวิธีการ
ฟีนอลกรดปฏิกิริยาที่ดูดกลืนที่ 480
nm เป็นวัด หลังจากบริษัททั้งสองและกรดฟีนอล
ที่ 30 °องศาเซลเซียสเป็นเวลา 20 นาที