Checkpoint signalling pathways arre

Checkpoint signalling pathways arrest the cell cycle when genomic integrity is threatened, preventing the transmission of genetic mutations into subsequent cell generations.The restriction point also regulates cell cycle progression based on environmental signals (growth factors, extracellular matrix attachment, cell–cell contacts, etc.). Because of these critical functions, mutations in key checkpoint genes contribute to a variety of human diseases. Notably, most malignant cancers possess mutations in one or more checkpoint genes and are genetically uns (Lengauer et al., 1998).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จุดตรวจสอบแดงมนต์จับรอบเซลล์เมื่อถูกคุกคามของ genomic ป้องกันการส่งผ่านทางพันธุกรรมการกลายพันธุ์ในรุ่นต่อมาเซลล์ จุดจำกัดยังกำหนดความก้าวหน้ารอบเซลล์ตามสัญญาณสิ่งแวดล้อม (ปัจจัยการเจริญเติบโต เคลือบเอกสารแนบ ติดต่อเซลล์เซลล์ ฯลฯ) เนื่องจากฟังก์ชันเหล่านี้สำคัญ กลายพันธุ์ในยีนที่สำคัญด่านร่วมกับหลากหลายของโรคในมนุษย์ ยวด มะเร็งที่ร้ายแรงที่สุดมีการกลายพันธุ์ในยีนด่าน น้อย และมีแปลงพันธุกรรม uns (Lengauer et al., 1998)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ด่านทางเดินสัญญาณวงจรมือถือจับกุมเมื่อความสมบูรณ์ของจีโนมจะถูกคุกคาม, การป้องกันการส่งผ่านของการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมในเซลล์ที่ตามมา generations.The จุดข้อ จำกัด ยังควบคุมความก้าวหน้าวงจรมือถือขึ้นอยู่กับสัญญาณสิ่งแวดล้อม (ปัจจัยการเจริญเติบโตของเซลล์สิ่งที่แนบมาเมทริกซ์รายชื่อโทรศัพท์มือถือ ฯลฯ .) เพราะฟังก์ชั่นที่สำคัญเหล่านี้กลายพันธุ์ในยีนด่านสำคัญที่นำไปสู่​​ความหลากหลายของโรคของมนุษย์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งโรคมะเร็งมะเร็งส่วนใหญ่มีการกลายพันธุ์ในหนึ่งหรือมากกว่ายีนด่านและมีลักษณะทางพันธุกรรม uns (Lengauer et al., 1998)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่งสัญญาณทางด่านจับวัฏจักรของเซลล์ เมื่อความสมบูรณ์ของจีโนมถูกคุกคาม การป้องกันการถ่ายทอดพันธุกรรมการกลายพันธุ์เป็นเซลล์รุ่นต่อมา จุดจำกัดยังควบคุมวงจรตามสัญญาณทางสิ่งแวดล้อม ( ปัจจัยการเจริญเติบโตและเมทริกซ์ผูกพันเซลล์ ) เซลล์ที่ติดต่อ ฯลฯ ) เพราะฟังก์ชันที่สำคัญเหล่านี้การกลายพันธุ์ในยีนที่สำคัญด่านสนับสนุนความหลากหลายของการเกิดโรคในคน โดยเฉพาะอย่างยิ่งมะเร็งมะเร็งส่วนใหญ่มีความสนใจในหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งจุดตรวจยีนและพันธุกรรมใน ( lengauer et al . , 1998 )