3. Result3.1. Changes of net photos

3. Result
3.1. Changes of net photosynthetic rate in cucumber leaves
Before the chilling–light treatment, the net photosynthetic rate
(Pn) in 20%A leaves was obviously lower than that in function
leaves. The Pn in 30%A, 50%A and 100%A leaves before treatment
were similar, so 30%A, 50%A and 100%A leaves were named
function leaves in this article. After 9 h chilling–light treatment,
Pn in all leaves was completely inhibited. In order to avoid stoma-tal limitation of photosynthesis, the Pn was determined under high
CO2 concentration (1200 lmol mol1) after chilling–light treatment.
The results showed that the decrease of Pn caused by chilling–
light treatment was not recovered under high CO2
concentration, though the Pn under high CO2 concentration was
slightly higher than that under ambient CO2 concentration
(400 lmol mol1).
3.2. PSI and PSII photoinhibition in cucumber leaves
Both the Fv/Fm and the exciton efficiency of electron transport
beyond Q
A (WO) decreased progressively during the chilling–light
treatment. Fv/Fm and WO reflect energy transformation and electron
transfer efficiency respectively [25]. The decreases of Fv/Fm
and WO in 20%A leaves were more significant than those in the
function leaves after 9 h chilling–light treatment (Fig. 2).
The change in the 820 nm transmission (DI/Io) has been widely
used to show the relative content of active P700 [23,27]. The quantum
yield for reduction of end electron acceptors at the PSI acceptor
side (uRo) obtains from the JIP-test has been also widely used to
indicate the activity of PSI complex [33–35]. Both DI/Io and uRo
progressively decreased during the chilling–light treatment, and
the decreases of them in 20%A leaves were more significant than
those in the function leaves after 6 and 9 h chilling–light treatment
(Fig. 2). However, both the DI/Io and the uRo in 30%A, 50%A and
100%A leaves were similar during the period of whole chilling–
light treatment.
Both activities of PSI and PSII electron transport of isolated
thylakoid membranes progressively decreased during the chilling–
light treatment, and the decrease in 20%A leaves was more
prominent than that in the function leaves after 9 h chilling–light
treatment (Fig. 2). The decreased extent of PSII electron transport
activity was much lower than that of PSI electron transport activity
in all leaves during the chilling–light treatment.
3.3. Quantum yield of PSII photochemistry and PSII excitation pressure
in cucumber leaves
During the chilling–light treatment, both UPSII and ETR (data
were not shown) decreased sharply. After 3 h treatment the UPSII
and ETR decreased more significantly in 20%A leaves than those in
the function leaves. The qP changed in a similar way as UPSII and
ETR during the chilling–light treatment. The Fv0/Fm0 was not significantly
different between leaves at different development stages,
though the Fv0/Fm0 in all leaves decreased sharply during the chilling–
light treatment. All the parameters mentioned above were
similar in 30%A, 50%A and 100%A leaves during the chilling–light
treatment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3. ผลลัพธ์3.1. การเปลี่ยนแปลงของราคาสุทธิ photosynthetic ในแตงกวาใบก่อนรักษาหนาว – ไฟ อัตรา photosynthetic สุทธิ(Pn) ใน 20 %A ใบไม้ได้อย่างชัดเจนกว่าที่ในฟังก์ชันใบไม้ Pn ใน 30 %A, 50 %A และ 100 %A ออกก่อนการรักษาคล้ายกัน ดังนั้น 30 %A, 50 %A และ 100 %A ใบที่ชื่อฟังก์ชันออกจากในบทความนี้ หลังจากที่ 9 h – หนาวแสงรักษาทั้งหมดถูกห้าม Pn ในใบทั้งหมด เพื่อหลีกเลี่ยงข้อจำกัดของปากใบทัลสังเคราะห์ด้วยแสง Pn ถูกกำหนดภายใต้สูงเข้มข้น CO2 (1200 lmol โมล 1) หลังจากหนาว – แสงผลพบว่าลดลงสาเหตุถือ Pn-แสงรักษาไม่ได้กู้ภายใต้ CO2 สูงความเข้มข้น ว่า Pn ภายใต้ความเข้มข้นของ CO2 ที่สูงได้สูงขึ้นเล็กน้อยจากที่ภายใต้ความเข้มข้นของ CO2 ที่แวดล้อม(400 lmol โมล 1)3.2. PSI และ PSII photoinhibition ในแตงกวาใบFv/Fm และ exciton ประสิทธิภาพการขนส่งอิเล็กตรอนนอกเหนือจาก Q(WO) ลดความก้าวหน้าในช่วงหนาว – แสงการรักษา Fv/Fm และ WO สะท้อนถึงการเปลี่ยนแปลงพลังงานและอิเล็กตรอนโอนย้ายประสิทธิภาพตามลำดับ [25] ลดลงของ Fv/Fmและ WO ใน 20 %A ใบสำคัญมากในการฟังก์ชันใบหลัง 9 h – หนาวแสงบำบัด (Fig. 2)การเปลี่ยนแปลงใน 820 nm เกียร์ (DI/Io) ดำเนินได้อย่างกว้างขวางใช้ในการแสดงเนื้อหาแบบย่อของ P700 งาน [23,27] ควอนตัมผลตอบแทนสำหรับการลด acceptors อิเล็กตรอนสิ้นสุดที่ PSI acceptorด้าน (ศัลยกรรม) ได้รับจากการทดสอบจิ๊บแล้วยังใช้กันอย่างแพร่หลายในการบ่งชี้กิจกรรมของ PSI ซับซ้อน [33-35] DI/Io และศัลยกรรมความก้าวหน้าลดลงการรักษาถือ – ไฟ และลดลงของพวกเขาใน 20 %A ใบไม้ได้ยิ่งกว่าในฟังก์ชันใบไม้หลัง 6 และ 9 h หนาว – แสงรักษา(Fig. 2) อย่างไรก็ตาม DI/Io และศัลยกรรมใน 30 %A, 50 %A และ100 %A ใบคล้ายช่วงทั้งหนาว-แสงรักษากิจกรรมทั้งของ PSI และ PSII อิเล็กตรอนขนส่งแยกต่างหากthylakoid สารความก้าวหน้าลดลงในช่วงหนาว –รักษา และการลดลง 20 %A ใบไม้ถูกเพิ่มเติมโดดเด่นมากกว่าที่ในฟังก์ชันใบหลัง 9 h หนาว – ไฟการรักษา (Fig. 2) ขอบเขตลดลงการขนส่งอิเล็กตรอน PSIIกิจกรรมถูกมากต่ำกว่าของ PSI กิจกรรมขนส่งอิเล็กตรอนในใบไม้ทั้งหมดในระหว่างการรักษา – ไฟหนาว3.3 การผลตอบแทนควอนตัม PSII เคมีแสงและแรงดันในการกระตุ้น PSIIในใบแตงกวาการรักษาถือ – ไฟ UPSII และ ETR (ข้อมูลไม่แสดง) ลดลงอย่างรวดเร็ว หลังการรักษา 3 h UPSIIและ ETR ลดลงเพิ่มเติมอย่างมีนัยสำคัญใน 20 %A ใบในฟังก์ชันออก QP การเปลี่ยนแปลงในลักษณะคล้ายคลึงกับ UPSII และETR การรักษา – ไฟหนาว Fv0/Fm0 ไม่มากแตกต่างระหว่างใบในขั้นตอนการพัฒนาแตกต่างกันว่า Fv0/Fm0 ในใบลดลงอย่างรวดเร็วในช่วงหนาว –แสงรักษา พารามิเตอร์ทั้งหมดที่กล่าวถึงข้างต้นได้เหมือน 30 %A, 50 %A และ 100 %A ทิ้งช่วงหนาว – แสงการรักษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . "
1 . การเปลี่ยนแปลงของอัตราการสังเคราะห์ด้วยแสงสุทธิของใบแตงกวา
ก่อนหนาว–แสงรักษา อัตราการสังเคราะห์ด้วยแสงสุทธิ
( PN ) ร้อยละ 20 เป็นใบได้ชัดกว่าในการทำงาน
ใบ ส่วนอาหาร 30% , 50% และ 100% ใบก่อนการรักษา
คล้ายคลึงกัน ดังนั้น 30% , 50% และ 100% ใบชื่อ
ฟังก์ชันใบในบทความนี้ หลังจาก 9 H -
หนาวแสงรักษาPN ทุกใบต้องยับยั้ง เพื่อหลีกเลี่ยงข้อ จำกัด ของชาร์ปทาลการสังเคราะห์แสง , PN ถูกกำหนดภายใต้ความเข้มข้นของ CO2 สูง
( 1200 lmol โมล  1 ) หลังจากการรักษาแสง–ด้ามขวาน
พบว่าการลดอาหารที่เกิดจากการรักษาแสง -
หนาวไม่หายตามความเข้มข้นของ CO2
สูง แม้ว่าช่วงความเข้มข้นของ CO2 สูงภายใต้ คือ
สูงกว่าที่ภายใต้บรรยากาศ CO2 ความเข้มข้น
( 400 lmol โมล  1 )
2 . PSI และ psii photoinhibition ในแตงกวาใบไม้
ทั้ง FV / FM และ exciton ประสิทธิภาพการขนส่งอิเล็กตรอน 
Q
เกิน ( wo ) ลดลงอย่างต่อเนื่องในช่วงเย็นแสง
–การรักษา FV / FM และ wo สะท้อนการเปลี่ยนแปลงพลังงานและประสิทธิภาพการถ่ายโอนอิเล็กตรอน
2 [ 25 ] การลดลงของ FM /
2 .หญิงใน 20 % เป็นใบอย่างมีนัยสำคัญมากกว่าผู้ที่อยู่ในหน้าที่ 9 H
ใบหลังหนาว–แสงรักษา ( รูปที่ 2 ) .
เปลี่ยน 820 nm ส่ง ( di / IO ) ได้รับอย่างกว้างขวาง
ใช้แสดงเนื้อหาของญาติอยู่ p700 [ 23,27 ] ผลผลิตควอนตัมของอิเล็กตรอน
การสิ้นสุดเปรียบเทียบที่ PSI พระนาสิก
ด้านข้าง ( กั้นเขต ) ที่ได้จากการทดสอบได้ถูกใช้กันอย่างแพร่หลายยังจิ๊บ

แสดงกิจกรรมของ psi เชิงซ้อน [ 33 - 35 ] ทั้งตี้ / IO กั้นเขตก้าวหน้าและลดลงในช่วงหนาว

( แสงรักษา และการลดลงของพวกเขาใน 20% ใบอย่างมีนัยสำคัญมากกว่า
ในฟังก์ชันใบหลัง 6 และ 9 H รักษาแสง–หนาว
( รูปที่ 2 ) อย่างไรก็ตาม ทั้งตี้ / IO และกั้นเขต 30% , 50% และ
100% มีลักษณะคล้ายใบในช่วงระยะเวลาของทั้งหนาว -
การรักษาแสง .
ทั้งกิจกรรมของ PSI และ psii การขนส่งอิเล็กตรอนของแยกเยื่อไทลาคอยด์ลดลงในระหว่างทุกที

หนาว–แสงรักษา และลด 20% ใบเด่นกว่าอีก
ในฟังก์ชันใบหลัง 9 H (
หนาวแสงรักษา ( รูปที่ 2 ) การลดขนาดของ psii
การขนส่งอิเล็กตรอนกิจกรรมถูกมากต่ำกว่าที่ของอิเล็กตรอนในกิจกรรมขนส่ง
PSI ทุกใบในช่วงหนาว–แสงรักษา .
3 . ผลผลิตควอนตัมของเมอร์ลิน psii ความดันและกระตุ้น psii แตงกวา

ใบช่วงหนาว–แสงรักษา ทั้ง upsii และ etr ( ข้อมูล
ไม่แสดง ) ลดลงอย่างรวดเร็ว หลังจากการรักษา upsii
3 Hและ etr ลดลงมากขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในใบสูงกว่า 20% ใน
ฟังก์ชันใบ การ qp เปลี่ยนไปในทางที่คล้ายกับ upsii และ
etr ช่วงหนาว–แสงรักษา การ fv0 / fm0 ไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติระหว่างใบที่ขั้นตอนการพัฒนา

แต่แตกต่างกัน fv0 / fm0 ทุกใบจะลดลงอย่างรวดเร็วในช่วงหนาว–
แสงรักษา พารามิเตอร์ทั้งหมดข้างต้น
ที่คล้ายกันใน 30% , 50% และ 100% ใบในช่วงหนาว–ไฟ
า