a b s t r a c tThe present study was aimed to investigate the culture  การแปล - a b s t r a c tThe present study was aimed to investigate the culture  ไทย วิธีการพูด

a b s t r a c tThe present study wa

a b s t r a c t
The present study was aimed to investigate the culture influence on pectin lyase production
potential of fungal strain Aspergillus oryzae. The enzyme profile of A. oryzae showed
highest activity of pectin lyase after 3rd day of incubation on lemon peel waste under solid
state fermentation conditions. To induce the pectin lyase synthesis capability of A. oryzae
at optimal level various culture variables including physical and nutritional parameters
were optimized by adopting classical optimization technique. Therefore, through
fermentation process optimization the production of pectin lyase was substantially
induced up to the level of 875 U/mL, when fermentation medium of lemon peel waste
inoculated with 5 mL spore suspension of A. oryzae. The optimal fermentation conditions
for maximum pectin lyase yield were as: optimum pH 5, 70% moisture level and incubated
at 40 C in addition with 1% sterile glucose solution as readily available carbon source and
0.2% yeast extract as an inexpensive nitrogen supplement (1%). The results obtained in
current investigation so far demonstrated that culture conditions have great influence on
the pectin lyase production potential of A. oryzae.
Copyright ª 2014, The Egyptian Society of Radiation Sciences and Applications. Production
and hosting by Elsevier B.V. All rights reserved.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
แบบ b s t r c tการศึกษาปัจจุบันมีวัตถุประสงค์เพื่อตรวจสอบอิทธิพลวัฒนธรรมการผลิตเพกทิน lyaseศักยภาพของต้องใช้เชื้อรา Aspergillus แห้งระดับต่าง ๆ แสดงค่าเอนไซม์ของ A. แห้งระดับต่าง ๆกิจกรรมสูงสุดของเพกทิน lyase หลังจากฟักตัวในขยะเปลือกมะนาวใต้ทึบ 3 วันสภาวะหมักรัฐ ชวนเพกทิน lyase สังเคราะห์ความสามารถในการแห้งระดับต่าง ๆ อ.ที่ดีที่สุดระดับตัวแปรวัฒนธรรมต่าง ๆ รวมทั้งพารามิเตอร์ทางกายภาพ และโภชนาการถูกปรับ โดยการใช้เทคนิคเพิ่มประสิทธิภาพคลาสสิก ดังนั้น ผ่านเพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการหมักการผลิตเพกทิน lyase ถูกมากเกิดขึ้นมาถึงระดับของ 875 U/mL เมื่อหมักกลางของมะนาวลอกเสียinoculated กับ 5 mL ระงับสปอร์ของ A. แห้งระดับต่าง ๆ เงื่อนไขการหมักที่เหมาะสมสำหรับผลผลิต lyase เพกทินสูงสุดได้เป็น: สูงสุด pH 5 ความชื้น 70% ระดับ และ incubatedที่ 40 C นอกจากนี้กับ 1% กลูโคสกอซโซลูชั่นเป็นแหล่งคาร์บอนที่พร้อม และ0.2 ยีสต์%แยกเป็นอาหารเสริมไนโตรเจนราคาไม่แพง (1%) ผลได้รับในตรวจสอบปัจจุบันจนแสดงว่า วัฒนธรรมจะมีอิทธิพลมากในศักยภาพผลิต lyase เพกทินของ A. แห้งระดับต่าง ๆลิขสิทธิ์ชื่อ 2014 สมาคมรังสีวิทยาและการใช้งานอียิปต์ ผลิตและโฮสติ้ง โดย Elsevier b.v สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมด
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
นามธรรม
การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อตรวจสอบอิทธิพลวัฒนธรรมในการผลิตไอเลเพคติน
ที่มีศักยภาพของสายพันธุ์ของเชื้อรา Aspergillus oryzae รายละเอียดของเอนไซม์ A. oryzae แสดงให้เห็นว่า
กิจกรรมที่สูงที่สุดของไอเลเพคตินหลังจากวันที่ 3 ของการบ่มของเสียเปลือกมะนาวภายใต้ของแข็ง
เงื่อนไขการหมักรัฐ เพื่อก่อให้เกิดความสามารถในการไอเลเพคตินสังเคราะห์ A. oryzae
ในระดับที่เหมาะสมตัวแปรวัฒนธรรมต่าง ๆ รวมทั้งพารามิเตอร์ทางกายภาพและทางโภชนาการ
ได้รับการเพิ่มประสิทธิภาพโดยการใช้เทคนิคการเพิ่มประสิทธิภาพคลาสสิก ดังนั้นผ่าน
การเพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการหมักการผลิตของไอเลเพคตินอย่างมากถูก
เหนี่ยวนำให้เกิดขึ้นในระดับของ 875 U / ml เมื่อกลางหมักของเสียเปลือกมะนาว
เชื้อด้วย 5 สปอร์แขวนลอยมล A. oryzae เงื่อนไขการหมักที่เหมาะสม
สำหรับผลผลิตไอเลเพคตินสูงสุดพบว่าค่า pH ที่เหมาะสม 5 ระดับความชื้น 70% และบ่ม
ที่อุณหภูมิ 40 องศาเซลเซียสนอกจากนี้ยังมีวิธีการแก้ปัญหาน้ำตาลในการฆ่าเชื้อ 1% เป็นแหล่งคาร์บอนได้อย่างง่ายดายและมี?
สารสกัดจากยีสต์ 0.2% เป็นอาหารเสริมไนโตรเจนราคาไม่แพง ( 1%) ผลที่ได้รับใน
ปัจจุบันการตรวจสอบเพื่อให้ห่างไกลแสดงให้เห็นว่าสภาพวัฒนธรรมมีอิทธิพลอย่างมากต่อ
ศักยภาพการผลิตไอเลเพคตินของ A. oryzae.
ลิขสิทธิ์ช 2014 สังคมอียิปต์วิทยาศาสตร์การฉายรังสีและการประยุกต์ใช้ การผลิต
และโฮสติ้งโดยเอลส์ BV สงวนลิขสิทธิ์
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
B S T R A C T
การศึกษาครั้งนี้ มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาวัฒนธรรมที่มีอิทธิพลต่อการผลิตเพคติน lyase
ศักยภาพของเชื้อราสายพันธุ์ Aspergillus oryzae . โปรไฟล์ของ A . oryzae มีเอนไซม์เพกติน lyase
กิจกรรมสูงสุดของวันที่ 3 หลังจากบ่มขยะเปลือกมะนาวภายใต้สภาวะการหมักของแข็ง

เพื่อก่อให้เกิดเพกติน lyase การสังเคราะห์ความสามารถ . oryzae
ในระดับที่เหมาะสม วัฒนธรรมต่าง ๆได้แก่ พารามิเตอร์ทางกายภาพและคุณค่าทางโภชนาการเหมาะสมด้วยการใช้เทคนิคที่เหมาะสม
คลาสสิก ดังนั้น ผ่านกระบวนการหมัก
เพิ่มประสิทธิภาพการผลิตเพคติน lyase ขึ้น
) ถึงระดับ 875 U / ml เมื่อนำเปลือกมะนาวหมักขยะ
5 ml สปอร์แขวนลอยของเชื้อ A . oryzae .สภาวะที่เหมาะสมในการหมัก
ผลตอบแทนสูงสุด lyase เพคตินเป็น : ที่ pH 5 ระดับความชื้น 70% บ่ม
ที่ 40  C นอกจากนี้กับ 1% ฆ่าเชื้อกลูโคสเป็นแหล่งคาร์บอนและโซลูชั่นพร้อม
ยีสต์สกัด 0.2% เป็นเสริมไนโตรเจนที่ไม่แพง ( 1% ) ผลลัพธ์ที่ได้ในการสอบสวนจนพบว่าปัจจุบัน

สภาพวัฒนธรรมมีอิทธิพลอย่างมากในเพคติน lyase ศักยภาพการผลิตของ A . oryzae .
ลิขสิทธิ์ª 2014 สังคมอียิปต์ของวิทยาศาสตร์รังสีและการประยุกต์ใช้ การผลิตและนำเสนอโดย บริษัท โฮสติ้ง
สงวนสิทธิ์ทั้งหมด
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: