Carbapenem group of antibiotics pla

Carbapenem group of antibiotics play a vital role in the management of hospital-acquired gram negative infections, because of their broad spectrum activity and stability to hydrolysis by most of the β-lactamases, including extended spectrum β-lactamases (ESBLs). Nosocomial outbreaks of carbapenem-resistant Pseudomonas aeruginosa and Acinetobacter spp. due to metallo-β-lactamases (MBLs) production have been reported from different regions. [1],[2],[3] The emergence of these MBLs in gram negative bacilli is becoming a therapeutic challenge as these enzymes possess high hydrolytic activity that leads to degradation of higher generation cephalosporins. Moreover, the treatment alternatives are unavailable, or expensive/toxic with poor outcome. [4] Plasmid mediated MBL genes spread rapidly to other species of gram negative bacilli; [5] therefore rapid detection of metallo-β-lactamases production is necessary to modify therapy and to initiate effective infection control to prevent their dissemination. To date there has been one report from Pakistan suggesting presence of MBL producing isolate. [6] There is however need for a systematic study to assess the extent of this form of resistance amongst our isolates. The purpose of this study was to evaluate the metallo-β-lactamase (MBL) production among multidrug resistant (MDR) Acinetobacter spp. and Pseudomonas aeruginosa , isolated from clinical specimens of intensive care unit patients.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กลุ่ม Carbapenem ของยาปฏิชีวนะมีบทบาทสำคัญในการจัดการของการติดเชื้อมาโรงพยาบาลกรัมลบ เนื่องจากกิจกรรมของตนกว้างสเปกตรัม และเสถียรภาพการไฮโตรไลซ์โดยส่วนใหญ่การβ-lactamases รวมถึงขยายสเปกตรัมβ-lactamases (ESBLs) มีการรายงานระบาด Nosocomial carbapenem ทน Pseudomonas aeruginosa และ Acinetobacter โอจาก metallo-β-lactamases (MBLs) ผลิตจากภูมิภาคต่าง ๆ [1], [2], [3] การเกิดขึ้นของ MBLs ในกรัมลบ bacilli นี้เป็น ความท้าทายบำบัดเป็นเอนไซม์เหล่านี้มีราคาสูงกิจกรรมไฮโดรไลติกที่นำไปสู่ของ cephalosporins รุ่นที่สูงกว่า นอกจากนี้ ทางเลือกรักษาจะไม่พร้อมใช้งาน หรือแพง/พิษ มีผลไม่ดี [4] plasmid mediated ยีน MBL แพร่กระจายอย่างรวดเร็วเพื่อกรัมลบ bacilli พันธุ์อื่น ๆ [5] ดังนั้น ตรวจอย่างรวดเร็วของ metallo-β-lactamases ผลิตเป็นสิ่งจำเป็น เพื่อแก้ไขบำบัด และเริ่มควบคุมการติดเชื้อที่มีประสิทธิภาพเพื่อป้องกันการเผยแพร่ จนได้รับการรายงานหนึ่งจากปากีสถานที่แนะนำของ MBL ผลิตแยก อย่างไรก็ตามต้องการ [6] มีการศึกษาระบบการประเมินขอบเขตของฟอร์มนี้ต้านหมู่ของเราแยก วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือการ ประเมินผลผลิต (MBL) metallo-β-lactamase multidrug ทนโอ Acinetobacter (MDR) และ Pseudomonas aeruginosa โดดเดี่ยวไว้เป็นตัวอย่างทางคลินิกของผู้ป่วยที่หน่วยดูแลเร่งรัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลุ่ม carbapenem ของยาปฏิชีวนะที่มีบทบาทสำคัญในการบริหารจัดการกรัมในโรงพยาบาลที่ได้รับการติดเชื้อในทางลบเพราะกิจกรรมของคลื่นความถี่กว้างของพวกเขาและความมั่นคงของการย่อยสลายโดยส่วนใหญ่ของβ-lactamases รวมทั้งคลื่นความถี่ขยายβ-lactamases (ESBLs) การระบาดของโรคในโรงพยาบาลของ carbapenem ทนเชื้อ Pseudomonas aeruginosa และ Acinetobacter spp เนื่องจาก Metallo-β-lactamases (MBLs) การผลิตที่ได้รับรายงานจากภูมิภาคต่างๆ [1], [2], [3] การเกิดขึ้นของ MBLs เหล่านี้ในเชิงลบแบคทีเรียกรัมจะกลายเป็นความท้าทายในการรักษาเป็นเอนไซม์เหล่านี้มีกิจกรรมย่อยสลายสูงที่นำไปสู่​​การสลายตัวของ cephalosporins รุ่นที่สูงขึ้น นอกจากนี้ทางเลือกในการรักษาที่ไม่สามารถใช้งานหรือมีราคาแพง / เป็นพิษกับผลที่ไม่ดี [4] พลาสมิดพึ่งยีน MBL แพร่กระจายอย่างรวดเร็วชนิดอื่น ๆ ของแบคทีเรียแกรมลบ [5] ตรวจสอบอย่างรวดเร็วดังนั้นจึงของโลหะ-β-lactamases การผลิตมีความจำเป็นต้องปรับเปลี่ยนการบำบัดและการเริ่มต้นการควบคุมการติดเชื้อที่มีประสิทธิภาพในการป้องกันการแพร่กระจายของพวกเขา ในวันที่มีการรายงานจากปากีสถานแสดงตนบอกของ MBL การผลิตแยก [6] มี แต่ต้องการสำหรับระบบการศึกษาเพื่อประเมินขอบเขตของรูปแบบของความต้านทานในหมู่สายพันธุ์ของเรานี้ วัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินโลหะ-β-lactamase (MBL) การผลิตในหมู่ดื้อยา (MDR) Acinetobacter spp และ Pseudomonas aeruginosa ที่แยกได้จากตัวอย่างทางคลินิกของผู้ป่วยที่แผนกผู้ป่วยหนัก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

carbapenem กลุ่มยาปฏิชีวนะ มีบทบาทในการบริหารจัดการของโรงพยาบาลได้รับการติดเชื้อกรัมลบ เนื่องจากกิจกรรมของสเปกตรัมกว้างและมั่นคงต่อการย่อยสลาย โดยส่วนใหญ่ของบีตา - lactamases ได้แก่ บีตา - สเปกตรัมขยาย lactamases ( esbls ) ในการ carbapenem Pseudomonas aeruginosa Acinetobacter spp . และป้องกันเนื่องจากเมทัลโล - บีตา - lactamases ( mbls ) การผลิตได้รับการรายงานจากภูมิภาคที่แตกต่างกัน [ 1 ] , [ 2 ] , [ 3 ] วิวัฒนาการของ mbls เหล่านี้ในเชื้อแกรมลบ กลายเป็นความท้าทายในการรักษา เช่น เอนไซม์เหล่านี้มีคุณภาพสูงกิจกรรมที่นำไปสู่การสลายตัวของยาสูงกว่ารุ่น . นอกจากนี้ การรักษาทางเลือกจะไม่พร้อมใช้งาน หรือ แพง / เป็นพิษกับผลที่ไม่ดี[ 4 ] โดยยีนที่พลาสมิด mbl แพร่กระจายอย่างรวดเร็วชนิดอื่น ๆของเชื้อกรัมลบ ; [ 5 ] ดังนั้นอย่างรวดเร็วการเมทาโล - บีตา - การผลิต lactamases จำเป็นต้องปรับเปลี่ยนการรักษาและเพื่อเริ่มต้นการควบคุมการติดเชื้อที่มีประสิทธิภาพเพื่อป้องกันการเผยแพร่ของ วันที่มีการรายงานจากปากีสถาน บอกว่า ตน mbl การผลิตไอโซเลท[ 6 ] มี แต่ต้องการศึกษาเพื่อประเมินขอบเขตของแบบฟอร์มนี้ของหมู่ของเราต้านทานเชื้อ การวิจัยครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินเมทาโล - บีตา - แลคตาเมส ( mbl ) การผลิตของการดื้อยา ( 2547 ) Acinetobacter spp . และ Pseudomonas aeruginosa ที่แยกได้จากตัวอย่างทางคลินิกของผู้ป่วย ICU