Trichodermaand placed in a Petri di

Trichodermaand placed in a Petri dish opposite to
a fusarium mycelial disc. After 4 days, inhibition of
fusarium growth was measured in terms of inhibition
zone (from the edge of the fusarium mycelium to the
edge of antagonist growth) and growth of fusarium
mycelium (cm). Three replicates of 10 plates each
were made perTrichodermaisolate.
Five organic substrates: farm yard manure, rice
chaffy grains, dried banana leaf, banana pseudostem
and rice bran were evaluated for their ability to support the growth of different isolates ofTrichoderma
spp. Of each substrate 500 g was mixed with 100 ml
of 30% molasses solution (v/v), filled in polypropylene bags and sterilized twice at 121
◦
C for 2 h. After
sterilization, the substrates were inoculated under
aseptic conditions with an 8 mm mycelial disc ofT.
harzianumTh-10 obtained from a 5-days-old culture.
Bags were incubated at 28±2
◦
C for 20 days. The
population ofT. harzianumon the organic substrates
was assessed 20 days after incubation by serial dilution technique using Trichodermaspecial medium
(Elad and Chet, 1983).
Dried banana leaves only were selected for further studies. To find out whether jaggery increased T.
harzianumgrowth, 1 kg of dried banana leaves was
immersed in 1, 5 and 10% (w/v) jaggery solution for
30 min. The excess jaggery solution was drained. One
set of leaf material was boiled for 10 min and dried under shade for 10 min in a tray. An 8-mm mycelial disc
ofT. harzianumTh-10 was added to it, mixed in a tray
covered with polythene bags and incubated at 28±
2
◦
C. Another set of banana leaves (1 kg) was packed
in polythene bags and sterilized twice at 121
◦
C for 2 h.
The sterilized leaves were emptied onto plastic trays
and an 8-mm mycelial disc ofT. harzianumTh-10
was added before trays were covered with polythene
bags and incubated at 28±2
◦
C. Dried banana leaves
treated with water served as control. The population
ofT.harzianumTh-10 on the dried banana leaves was
estimated 4 days after incubation as described earlier.
Dried banana leaf (1 kg) was added 1% (w/v) jaggery solution boiled for 10 min and dried in the shade
for 15 min. The material was spread in a tray and an
8 mm mycelial disc was added. The trays were covered with polythene sheets and incubated at 28±2
◦
C.
Samples were drawn at monthly interval and the population ofT. harzianumTh-10 assessed as described
earlier.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วางในจานเพาะเชื้อตรงข้ามกับ Trichodermaandfusarium mycelial แผ่นดิสก์ หลังจาก 4 วัน ยับยั้งfusarium เติบโตถูกวัดยับยั้งโซน (จากขอบของ mycelium fusarium เพื่อขอบของกล้ามเนื้อต้านการเจริญเติบโต) และเจริญเติบโตของ fusariummycelium (ซม.) เหมือนกับ 10 แผ่นสามได้ทำการ perTrichodermaisolateพื้นผิวอินทรีย์ห้า: ฟาร์มมูลหลา ข้าวchaffy แป้ง ใบกล้วย กล้วย pseudostemและรำข้าวได้ประเมินความสามารถในการสนับสนุนการเติบโตของ ofTrichoderma ที่แยกแตกต่างกันโอ ของแต่ละพื้นผิว 500 กรัมถูกผสมกับ 100 มลของกากน้ำตาล 30% (v/v), กรอกถุง polypropylene และ sterilized ครั้งที่ 121◦C สำหรับ h. 2 หลังฆ่าเชื้อ พื้นผิวถูก inoculated ภายใต้เงื่อนไขที่เข้มข้น ด้วย 8 มม. mycelial แผ่นดิสก์การ ofTharzianumTh-10 ได้รับจากวัฒนธรรมอายุ 5 วันกระเป๋าถูก incubated ที่ 28±2◦C 20 วัน ที่ประชากร ofT harzianumon พื้นผิวอินทรีย์มีราคาประเมิน 20 วันหลังจากฟักตัวโดยเทคนิคประจำเจือจางใช้กลาง Trichodermaspecial(Elad และเชษฐ์ 1983)อบแห้งกล้วยใบไม้เท่านั้นเลือกศึกษาเพิ่มเติม เพื่อค้นหาว่า jaggery เพิ่มต.harzianumgrowth ใบแห้ง 1 กิโลกรัมได้สัมผัส 1, 5 และ 10% (w/v) jaggery โซลูชั่น30 นาที โซลูชั่น jaggery ส่วนเกินนั้นหมดกำลัง หนึ่งชุดวัสดุใบต้มสำหรับ 10 นาที และอบแห้งภายใต้ร่มเงาสำหรับ 10 นาทีในถาด แผ่นดิสก์การ mycelial 8 มม.ofT harzianumTh-10 ถูกเพิ่มเข้าไป ผสมในถาดปกคลุม ด้วยถุง polythene และ incubated ที่ 28±2◦C. มีบรรจุชุดอีกใบ (1 กิโลกรัม)ในถุง polythene และ sterilized ครั้งที่ 121◦C สำหรับ 2 hใบไม้ sterilized ก็อบบนถาดพลาสติกและมี 8 mm mycelial ดิสก์ ofT harzianumTh-10เพิ่มก่อนถาดถูกปกคลุม ด้วย polytheneถุง และ incubated ที่ 28±2◦ค.ใบตองแห้งถือว่าน้ำเป็นตัวควบคุม ประชากรofT.harzianumTh-10 บนใบกล้วยได้ประมาณ 4 วันหลังจากการบ่มตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ใบกล้วย (1 กิโลกรัม) เพิ่ม 1% (w/v) โซลูชัน jaggery ต้มสำหรับ 10 นาที และแห้งในร่มใน 15 นาที วัสดุถูกแพร่กระจายในกระบะและมีเพิ่มดิสก์ mycelial 8 มม. ถาดถูกปกคลุม ด้วยแผ่น polythene และ incubated ที่ 28±2◦คตัวอย่างที่ออกในช่วงเดือนและประชากร ofT harzianumTh-10 ประเมินตามก่อนหน้านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Trichodermaand
วางไว้ในจานทดลองตรงข้ามที่จะเชื้อราFusarium แผ่นเส้นใย หลังจากที่ 4
วันที่ยับยั้งการเจริญเติบโตของเชื้อราFusarium
วัดในแง่ของการยับยั้งโซน(จากขอบของเส้นใยเชื้อรา Fusarium
ไปที่ขอบของการเจริญเติบโตของศัตรู) และการเจริญเติบโตของเชื้อรา Fusarium
เส้นใย (ซม.) สามซ้ำ 10
แผ่นแต่ละที่ทำperTrichodermaisolate.
ห้าพื้นผิวอินทรีย์:
ปุ๋ยลานฟาร์มข้าวธัญพืชchaffy,
ใบตองแห้งเทียมกล้วยและรำข้าวได้รับการประเมินความสามารถในการรองรับการเติบโตของที่แตกต่างกันแยกofTrichoderma
เอสพีพี ของแต่ละพื้นผิว 500 กรัมผสมกับ 100 มล.
30% วิธีการแก้ปัญหากากน้ำตาล (v / v) ที่เต็มไปในถุงโพรพิลีนและฆ่าเชื้อครั้งที่สอง 121
◦
C เป็นเวลา 2 ชั่วโมง หลังจากที่ฆ่าเชื้อพื้นผิวที่ถูกเชื้อภายใต้สภาพปลอดเชื้อที่มี8 มมแผ่นเส้นใยผู้ทรง. harzianumTh-10 ที่ได้รับจากวัฒนธรรมที่ 5 วันเก่า. กระเป๋าถูกบ่มที่ 28 ± 2 ◦ C เป็นเวลา 20 วัน ประชากรผู้ทรง harzianumon พื้นผิวอินทรีย์ได้รับการประเมิน20 วันหลังจากการบ่มโดยใช้เทคนิคการเจือจางอนุกรมใช้สื่อ Trichodermaspecial (Elad และเชษฐ์, 1983). กล้วยอบแห้งใบเป็นเพียงการเลือกสำหรับการศึกษาต่อไป เพื่อหาว่าน้ำตาลโตนดที่เพิ่มขึ้นทีharzianumgrowth 1 กิโลกรัมของใบกล้วยตากที่ถูกแช่อยู่ใน1, 5 และ 10% (w / v) การแก้ปัญหาน้ำตาลโตนดสำหรับ30 นาที วิธีการแก้ปัญหาน้ำตาลโตนดส่วนเกินได้ถูกระบายออก หนึ่งชุดของวัสดุใบต้มเป็นเวลา 10 นาทีและอบแห้งภายใต้ร่มเงาเป็นเวลา 10 นาทีในถาด 8 มมเส้นใยแผ่นผู้ทรง harzianumTh-10 ถูกเพิ่มลงไปผสมในถาดปกคลุมด้วยถุงพลาสติกและบ่มที่28 ± 2 ◦ซี ชุดของใบกล้วยอีก (1 กิโลกรัม) ถูกบรรจุในถุงพลาสติกที่ผ่านการฆ่าเชื้อและครั้งที่สอง121 ◦ C เป็นเวลา 2 ชม. ใบผ่านการฆ่าเชื้อที่ได้รับการยอบลงบนถาดพลาสติกและ 8 มมแผ่นเส้นใยบ่อย harzianumTh-10 ถูกบันทึกก่อนถาดถูกปกคลุมไปด้วยพลาสติกกระเป๋าและบ่มที่ 28 ± 2 ◦ซี ใบตองแห้งได้รับการรักษาด้วยน้ำทำหน้าที่เป็นผู้ควบคุม ประชากรofT.harzianumTh-10 บนใบกล้วยแห้งประมาณ4 วันหลังจากบ่มตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้. ใบตองแห้ง (1 กิโลกรัม) ถูกเพิ่มเข้ามา 1% (w / v) การแก้ปัญหาน้ำตาลโตนดต้มเป็นเวลา 10 นาทีและแห้งในที่ร่มสำหรับ15 นาที วัสดุที่ถูกแพร่กระจายในถาดและ8 มมแผ่นเส้นใยถูกเพิ่มเข้ามา ถาดถูกปกคลุมไปด้วยแผ่นพลาสติกและบ่มที่ 28 ± 2 ◦ C. ตัวอย่างถูกวาดในช่วงเวลาเดือนและประชากรผู้ทรง harzianumTh-10 การประเมินตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

trichodermaand วางอยู่ในจานเลี้ยงเชื้อ Fusarium
เป็นตรงข้ามของแผ่นดิสก์ หลังจาก 4 วัน การยับยั้งการเจริญเติบโตของ
Fusarium เป็นวัดในแง่ของการยับยั้ง
โซน ( จากขอบของ Fusarium เส้นใยกับ
ขอบของการเจริญเติบโตของปฏิปักษ์ ) และการเจริญเติบโตของเชื้อ Fusarium
( cm ) 3 ซ้ำ 10 แผ่นแต่ละ
า pertrichodermaisolate .
5 อินทรีย์พื้นผิว : มูลลานฟาร์มข้าว
การรับประทานอาหารธัญพืช ใบตองแห้ง ,
4 กล้วยและน้ำมันรำข้าว ประเมินความสามารถในการรองรับการเติบโตของเชื้อที่แตกต่างกัน oftrichoderma
spp . ในแต่ละแผ่น 500 กรัม ผสมกับ 100 ml
ของสารละลายกากน้ำตาล 30 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) ที่บรรจุในถุงโพลีโพรพิลีน และฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 121 ◦สองครั้ง

C สำหรับ 2 . หลังจาก
หมัน เมื่อปลูกเชื้อภายใต้
สภาพปลอดเชื้อด้วย 8 มิลแผ่น
harzianumth-10 เจริญบ่อยๆ ได้จาก 5-days-old วัฒนธรรม .
ถุงอุณหภูมิ 28 ± 2

◦เป็นเวลา 20 วัน
ประชากรบ่อยๆ harzianumon สารอาหารอินทรีย์
ประเมิน 20 วัน หลังจากฟักออกเป็น 2 อนุกรมโดยใช้ trichodermaspecial ขนาดกลาง
( เทียร์ และ เจ็ด , 1983 ) .
แห้ง กล้วยใบเดียวเท่านั้นได้แก่เพื่อค้นหาว่าน้ำตาลโตนดเพิ่ม T .
harzianumgrowth 1 กิโลกรัมของใบตองแห้งก็
แช่ใน 1 , 5 และ 10 เปอร์เซ็นต์ ( w / v ) jaggery โซลูชั่นสำหรับ
30 นาที ส่วนเกิน jaggery โซลูชั่นถูกสูบเลือด หนึ่ง
ชุดวัสดุใบต้มประมาณ 10 นาที และอบแห้งในร่มสำหรับ 10 นาทีในถาด การ 8-mm แผ่นดิสก์
เจริญบ่อยๆ harzianumth-10 ถูกเพิ่มลงไปผสมในถาด
คลุมด้วยถุง polythene บ่มที่ 28 ±
2
◦
C อีกชุดของใบกล้วย ( 1 กก. ) บรรจุในถุง polythene
ฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 121 ◦สองครั้ง

C 2 H .
ใบอบฆ่าเชื้อลงบนถาดพลาสติก
และแผ่นดิสก์ 8-mm เจริญบ่อยๆ harzianumth-10
เพิ่มก่อน ถาดปูด้วยถุง polythene
บ่มที่ 28 ± 2


ใบกล้วยแห้ง◦ Cการรักษาด้วยน้ำ ทำหน้าที่ควบคุม ประชากร
oft.harzianumth-10 บนใบกล้วยแห้ง
ประมาณ 4 วัน หลังจากบ่มตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้
ใบตองแห้ง ( 1 กก. ) เพิ่ม 1% ( w / v ) ต้มประมาณ 10 นาที และน้ำตาลโตนด โซลูชั่น ให้แห้งในที่ร่ม
เป็นเวลา 15 นาที วัสดุที่ถูกกระจายในถาดและ
8 มม. มีแผ่นดิสก์ที่ถูกเพิ่มเข้ามาถาดปูด้วยแผ่น polythene บ่มที่ 28 ± 2

C
◦อย่างมีนัยสำคัญในช่วงเวลารายเดือนและประชากรบ่อยๆ harzianumth-10
ประเมินตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้