‘Droseraceae’, the Lentibulariaceae

‘Droseraceae’, the Lentibulariaceae, and the (Asian) pitcher
plants (Nepenthaceae).
In contrast to Darwin, Croizat (1960) asserted a common
origin for all carnivorous plants and placed them close to
the base of the entire angiosperm lineage.3 Croizat (1960)
asserted that the Lentibulariaceae, and in particular Utricularia,
was the basal angiosperm group, with morphological
evolution proceeding from the relatively amorphous
Utricularia with its vestigial leaves, stems, and roots that are
barely distinguishable from one another, to plants with
more differentiated characters including cladodes, shoots,
and leaves. In Croizat’s view, Nepenthes was derived
directly from Utricularia.4 Although the scant fossil record
of carnivorous plants does suggest a long evolutionary
history for at least some taxa (Thanikaimoni and Vasanthy,
1974; Li, 2005; Heubl et al., 2006), modern phylogenetic
analyses of molecular markers and DNA sequences suggest
that carnivorous plants are highly derived, polyphyletic
taxa. Contrary to Croizat’s (1960) assertions, carnivorous
plants do not represent a monophyletic ancestral Urangiosperm,
nor are the vestigial structures of Utricularia
evolutionary precursors to the more familiar morphological
characters of higher plants.
Progress in resolving familial relationships
‘[C]onstructive discussion is out of the question, and
attempts made at demonstrating, e.g., that Utricularia is
‘‘derivative’’ forthwith disqualify their proponents as essentially
ill informed.’
(Croizat, 1960: 120)
Carnivorous plants can be found in four of the major
angiosperm lineages (the Monocots, Core Eudicots, Rosids,
and Asterids), and in five orders: Poales, Caryophyllales,
Oxalidales, Ericales, and Lamiales (Fig. 1). Convergence of
carnivorous plants and their traps is most apparent at the
ordinal level, whereas gene sequences have distinguished
between convergence and homology within orders, families,
and genera.
Over 95% of the >600 species of carnivorous plants are
currently placed within the Caryophyllales and Lamiales
(Fig. 1). New combined analyses based on sequences of the
trnK intron and its associated matK gene, additional
chloroplast genes (atpB, rbcL), and nuclear 18S rDNA have
clarified relationships among carnivorous families within
the Caryophyllales (Heubl et al., 2006).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

'Droseraceae', Lentibulariaceae จะ และเหยือก (เอเชีย)พืช (Nepenthaceae)ตรงข้ามดาร์วิน Croizat (1960) คนทั่วไปจุดเริ่มต้นสำหรับพืชกินเนื้อทั้งหมด มาวางไว้ใกล้กับฐานของ lineage.3 ทั้งหมด angiosperm Croizat (1960)คนที่ Lentibulariaceae และ Utricularia เฉพาะเป็นกลุ่มโรค angiosperm มีสัณฐานวิวัฒนาการต่อจากไปค่อนข้างUtricularia vestigial ใบ ลำต้น และรากที่แทบไม่แตกต่างจากคนอื่น ให้พืชด้วยยิ่งสังเกตอักขระรวม cladodes ถ่ายภาพและใบไม้ ในมุมมองของ Croizat หม้อมาโดยตรงจาก Utricularia.4 แม้ว่าระเบียนฟอสซิลพลังพืชกินเนื้อแนะนำวิวัฒนาการที่ยาวนานประวัติ taxa บางอย่าง (Thanikaimoni และ Vasanthy1974 หลี่ 2005 Heubl และ al., 2006), โมเดิร์น phylogeneticแนะนำการวิเคราะห์ลำดับดีเอ็นเอและโมเลกุลเครื่องหมายว่า พืชกินเนื้อมากมา polyphyletictaxa ขัดกับของ Croizat (1960) assertions กินเนื้อพืชแสดง Urangiosperm โบราณ monophyleticหรือโครงสร้าง vestigial ของ Utriculariaวิวัฒนาการ precursors การที่คุ้นเคยของอักขระของพืชสูงความคืบหน้าในการแก้ไขความสัมพันธ์ของภาวะ' [C] onstructive สนทนาอยู่นอกคำถาม และพยายามทำที่เห็น เช่น Utricularia ว่า"อนุพันธ์" forthwith รับรอง proponents ของตนเป็นหลักข่าวสารไม่ดี '(Croizat, 1960:120)สามารถพบพืชกินเนื้อในสี่สำคัญเชื้อชาติ angiosperm (Monocots, Eudicots แกน Rosidsและ Asterids), และใบสั่งที่ห้า: Poales, CaryophyllalesOxalidales, Ericales และ Lamiales (Fig. 1) บรรจบกันของพืชกินเนื้อและกับดักของพวกเขาได้ชัดเจนที่สุดในการเครื่องหมายสัญลักษณ์ระดับ ในขณะที่ลำดับยีนได้โดดเด่นบรรจบกันและ homology ภายในใบสั่ง ครอบครัวและสกุลกว่า 95% ของการ > 600 พันธุ์พืชกินเนื้ออยู่ปัจจุบันอยู่ภายใน Caryophyllales และ Lamiales(Fig. 1) วิเคราะห์รวมใหม่ตามลำดับของการtrnK intron และของ matK สัมพันธ์ยีน เพิ่มเติมยีนในคลอโรพลาสต์ (atpB, rbcL), และนิวเคลียร์ 18S rDNAความสัมพันธ์ระหว่างครอบครัวกินเนื้อภายในขึ้Caryophyllales (Heubl และ al., 2006)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

'Droseraceae' ที่ Lentibulariaceae และ (เอเชีย)
เหยือกพืช(Nepenthaceae).
ในทางตรงกันข้ามกับดาร์วิน Croizat (1960)
ถูกกล่าวหาร่วมกันจุดเริ่มต้นสำหรับพืชที่กินเนื้อและวางไว้ใกล้กับฐานของพืชชั้นสูงทั้ง
lineage.3 Croizat (1960)
ซึ่งถูกกล่าวหาว่า Lentibulariaceae และโดยเฉพาะอย่างยิ่ง Utricularia, เป็นกลุ่มพืชชั้นสูงฐานมีก้านวิวัฒนาการดำเนินการจากที่ค่อนข้างสัณฐานUtricularia มีใบร่องรอยของลำต้นและรากที่มีแทบจะไม่แตกต่างจากคนอื่นเพื่อให้พืชที่มีความแตกต่างมากขึ้นตัวอักษรรวมถึง cladodes ยอดและใบ ในมุมมองของ Croizat, หม้อข้าวหม้อแกงลิงได้มาโดยตรงจากUtricularia.4 แม้ว่าบันทึกฟอสซิลขาดแคลนของพืชที่กินเนื้อไม่แนะนำวิวัฒนาการนานประวัติศาสตร์อย่างน้อยบางแท็กซ่า(Thanikaimoni และ Vasanthy, 1974; Li, 2005. Heubl et al, 2006), สายวิวัฒนาการที่ทันสมัยการวิเคราะห์ของเครื่องหมายโมเลกุลและลำดับดีเอ็นเอชี้ให้เห็นว่าพืชที่กินเนื้อจะได้มาสูงpolyphyletic แท็กซ่า ขัดกับ Croizat ของ (1960) ยืนยัน, กินเนื้อเป็นอาหารพืชที่ไม่ได้เป็นตัวแทนUrangiosperm บรรพบุรุษไฟย์เลติ, ไม่เป็นโครงสร้างร่องรอยของ Utricularia สารตั้งต้นวิวัฒนาการกับก้านที่คุ้นเคยมากขึ้นตัวละครของพืชที่สูงขึ้น. ความคืบหน้าในการแก้ปัญหาความสัมพันธ์ในครอบครัว[C] onstructive การอภิปรายจะออก จากคำถามและพยายามทำในการแสดงให้เห็นเช่นที่Utricularia เป็น'' อนุพันธ์ '' ทันทีตัดสิทธิ์ผู้เสนอของพวกเขาเป็นหลักแจ้งป่วย'. (Croizat 1960: 120) พืชกินสามารถพบได้ในสี่ที่สำคัญlineages พืชชั้นสูง ( พืชใบเลี้ยงเดี่ยวที่แกนพืชใบเลี้ยงคู่แท้, Rosids, และ Asterids) และในห้าคำสั่ง: โพเลส, Caryophyllales,. Oxalidales, Ericales และ Lamiales (รูปที่ 1) การบรรจบกันของพืชที่กินเนื้อและกับดักของพวกเขาเป็นที่ชัดเจนมากที่สุดที่ระดับลำดับในขณะที่ลำดับยีนมีความโดดเด่นระหว่างการบรรจบกันและคล้ายคลึงกันภายในคำสั่งครอบครัวและจำพวก. กว่า 95% ของ> 600 ชนิดของพืชที่กินเนื้อจะถูกวางไว้ในขณะนี้ภายในCaryophyllales และ Lamiales (รูปที่ 1). การวิเคราะห์รวมกันใหม่ขึ้นอยู่กับลำดับของintron trnK และยีนที่เกี่ยวข้อง MATK เพิ่มเติมยีนchloroplast (atpB, rbcL) และนิวเคลียร์ 18S rDNA ได้ชี้แจงความสัมพันธ์ระหว่างครอบครัวที่กินเนื้อภายในCaryophyllales (Heubl et al., 2006)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

' โดรเซอราซี ' , เลนติบูลาริเ ีอี และ ( เอเชีย ) เหยือกน้ำพืช ( Nepenthaceae )
.
ในทางตรงกันข้ามกับดาร์วิน croizat ( 1960 ) กล่าวหาทั่วไป
การกำเนิดพืชกินแมลงทั้งหมดและวางไว้ใกล้กับ
ฐานของวงศ์ตระกูลพืชดอกทั้งหมด 3 croizat ( 1960 )
อ้างว่าเลนติบูลาริเ ีอี และ โดยเฉพาะ utricularia
คือ , กลุ่มพืชดอกแรกเริ่ม กับสัณฐาน
วิวัฒนาการต่อจาก utricularia ค่อนข้างสัณฐาน
ด้วยใบบ้าๆนี่มันต้นและรากที่จะ
แทบแยกแยะจากกันและกัน พืชกับ
เพิ่มเติมแตกต่างอักขระรวมทั้งคลาโดดยิง
, และใบ ใน croizat ของมุมมอง , Nepenthes ได้มาโดยตรงจาก utricularia
4
ถึงแม้ว่าขาดแคลนบันทึกซากฟอสซิลของพืชกินแมลงไม่แนะนำประวัติวิวัฒนาการ
นานอย่างน้อยบางแทกซา ( thanikaimoni และ vasanthy
, 1974 ; Li , 2005 ; heubl et al . , 2006 ) , การวิเคราะห์ phylogenetic
ทันสมัยเครื่องหมายโมเลกุลดีเอ็นเอและลำดับพืชกินแมลงเป็นอย่างสูงที่แนะนำ

ได้มา polyphyletic ซ่า . ต่อ croizat ( 1960 ) เลยกินเนื้อ
พืชไม่แสดง monophyletic บรรพบุรุษ urangiosperm
, หรือมีร่องรอยของโครงสร้างของ utricularia
วิวัฒนาการตั้งต้นกับลักษณะทางสัณฐานวิทยาของพืช
ตัวละครที่คุ้นเคยมากขึ้นสูงกว่า ความคืบหน้าในการแก้ไขความสัมพันธ์ครอบครัว

' [ C ] onstructive อภิปรายนอกประเด็น และความพยายามที่แสดงให้เห็นถึง

utricularia เป็นเช่นว่า' ' ' 'derivative ก็ตัดสิทธิ์ผู้เสนอตนเป็นหลัก
แจ้งป่วย '
( croizat 1960 : 120 )
พืชกินแมลงที่สามารถพบได้ใน 4 ของเชื้อชาติตูดใหญ่
( พืชใบเลี้ยงเดี่ยว หลัก eudicots rosids
, , และ asterids ) และในห้าคำสั่ง : โพเลสแคริดอไฟลาเลส
oxalidales ริคาเลส , , , และอันดับแลเมียลิส ( รูปที่ 1 ) การลู่เข้าของ
พืชกินแมลงและกับดักของพวกเขาปรากฏมากที่สุดใน